试析烷基蒽醌溶解度测定及其氢化反应本征动力学研究

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1、确⑧天津大謦国近代第所大学硕士学位论文学科专业:化学工艺作者姓名:刘春雪指导教师:米镇涛教授天津大学研究生院2005年I2月摘要过敷纯氢是一季孛莛要蛉绿色他Z原料。慧溅法是生产过裁纯氢的主要方法。蠢蓊缀璃的烷基葱醮主要是2.乙黎慈醌(EAQ),溶裁通常是檄性帮菲极馁溶剩的混合溶剂,其中非极性溶剂通常采用重芳烃(脚啦ll的芳烃),极性溶剂则童要为磷酸三审酯(TOP)。{.E.EAQ在这种混合溶剂中的溶解度不大。如果工作液巾烷基葱繇瓣溶鳃凌夫,霹虢疆赛珏202翁浓度,降低垒产成零,减少窍梳溶蠢l静德环量,降低

2、操作费用。基予此,本文以改进蒽醌法过氧化氢生产为蹰标,着重在以下几个方耐进行了较深入研究:第一,溅定了冬发基蕙醌《AA◇在三静淀会鸯瓿溶裁,馨l,3,5一三甲繁(TMB)/磷酸三审酯(TOP)、TMB/四丁基艨(TBu)和TMB/邻甲基环张基醋酸酯(MCA)中的溶解度,并与EAQ在这三种混食溶剂中的溶解度进行比较。数据表明,AAQ的溶解发明显高于EAQ,说明AAQ作为新型工作载体有广泛的应用前景。EAQ窝AAQ在TMBffBU帮TMB/MCA体系孛懿溶解度均毫予程TMB/TOP巾静溶解度,说明TBU和MC

3、A溶解蒽醌类物质的能力大于TOP,在改进蒽醌工作液的溶剂时可以考虑采用TBU和MCA代替TOP做极性溶剂。同时对两种烷基蒽醌在三黪混合溶裁孛熬溶簿度采鼷麓l方程窝Wilson方程遴簿关联,获缮较必灌意的结粱。第二,测定了EAQ—AAQ·TMB/MCA和EAQ-AAQ—TMB/TBU三元体系的固液相平德数据,采用三元相图对溶鳃度数据进行处理,以期为蕙醌法过氧传氯生产工艺躺改进提供帮麴。第三,对AAQ加氢的本征动力学进行研究。测定了AAQ在TMB/TOP中,体积比为3:1,温度范围313.15K剥343.15

4、K,厩力范围为0.IMPa到0.2MPa盼搴薤魂力学数据。势建立了幂指数模型,方程影蔑麴下rAHQ=78.34e-”:“ckP:?关毽蠲:过氧纯氢,溶解度,嚣滚乎簧,氢纯爱应,动力学ABSTRACTHydrogenperoxideisanimportantgreenchemicalagenLwhichismainlyproduetedfromanthraquinone.2-Ethylanthraquinone(EAQ)isfrequentlyusedasthecarrierandthesolventsar

5、eusuallymixedpolarandnonpelarorganics.Usuallythepolarsolventislrioetylphosphate(TOP)andthenonpolarisaromatics(C9,-,C12).HoweverthesolubilityofEAQinthemixedsolventsislow.Ifthesolubilityofalkylanthraquinoneinorganicsolventsishigh,theconcentrationofHe02canbe

6、increasedwhichcanreducetheconsumptionofsolventanddepressthecost.Baseonthis,thethesisfocusesonimprovementofthemethodofanthraquinoneforH202.Firstly,thesolubilityof2-amylanthraquinone(AAQ)in1,3,5-trimethylbenzen(TMB)/TOe,TMB/tetrabutylurea(TBU)andTMB/methylc

7、yclohexylacetate(MCA)at3:1involumewagdeterminedfrom303.15to323.15K,respectively.ThesolubilityofEAQinthethreemixtureswasalsomeaSured.ThesolubilityofAAQinthethreesolventsismuchhigherthanthatofEAQindicatingthatAAQismuchbetterthanEAQintheanthraquinonemethodfo

8、rH202.ThesolubilityofAAQandEAQarehigherinTMB厂rBU.TMB,MCAtllaIlthatinTMB/TOPsuggestingthatTBUandMCACanreplaceTOP船polarsolvent.Atthesametime.theobtaineddatawerecorrelaredwith九一hequationandWilsonequitionandshowedgoodag

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