合食品法令的规定

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1、应用报告Note:40858食品系列---使用ThermoScienticiCAP6000系列ICP光谱仪确保符合食品法令的规定药品监督局官方颁布的规格目录中的食物必须在标签上列出14种必须营养物的成分和用量。就像中国出口大量中药到美国，这些中药必须符合FDA认证和ISO标准，此外还要遵守2005版中国药典对中药关键词：中铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）、砷（As）和铜·ICP（Cu）最大容许量的限定。印度的传统草药市场正·iCAP6000Duo在不断扩展，印度政府、健康和福利部、印度草医·TraceElements学、瑜伽和物理疗法、尤那尼医学、悉达医学和·GMPCom

2、pliance顺势疗法部门公布了法令强制性检测出口产品中的·InternalStandard重金属，如砷、铅、汞和镉。优势简述仪器·各种基体中有害金属的测定均符合国际标准本实验选用获2006年工业设计金奖的ThermoScientic·进样系统的即连即用，仪器维护快速方便iCAP6000系列等离子体光谱仪来分析食品中的有害·强大的射频发生器保证了仪器能够轻松、可靠元素。此产品的特点是可根据客户要求即连即用，地应对任何基体的样品进样系统维护简单方便，固态RF发生器对于任何基·在线内标加入，分析前/后可开启或关闭的功能体都能够可靠运行，并保证样品测定的重复性。本给予了分析工作者

3、充分的灵活性实验需要使用标准进样附件包，分析过程采用以下参数。引言参数设置随着顺势制剂、有机传统药物和食疗越来越多的泵管橙/白聚乙烯重新出现在世界文化中，食品和相关产品工业(如泵转速50rpm中草药和膳食补充剂)的安全生产和监控比以往雾化器标准同心雾化器雾化气0.6L/min或者0.22MPa任何时候都普遍。食品工业的标准主要是依据ISO雾化室标准旋流雾化室FDIS22000，而HACCP（危害分析与关键控制点）是中心管2.0mm一种在食品和药品机构中使用更为普遍的控制体炬管定位双向系。世界卫生组织（WHO）将许多HACCP体系纳入射频发生器正向功率1150W净化气氩气在自

4、己的药典法规中。根据这些法规，每个地区辅助气流速0.5L/min都要按照标准化的文件从头开始控制土壤分析、收割和储存的整个过程，然后在食品生产过程中表1仪器参数采取更为严格的控制措施。样品消解需在具有对温度和压力进行监控的高压转子微波消解仪中完成。在美国，食品和药品生产厂商必须通过GMP（药品方法生产管理规范）认证，并遵守美国食品药品监督试剂局（FDA）21CFR第111和112部分的法规（CFR为美联·硝酸，密度1.42，分析纯级别邦法律，其中21条有关于食品药品方面）。这些·1000ppm的Cu,Fe,Mn,Pb,Sn,SrandZn单元素标准溶液法规确定了膳食补充剂生

5、产、加工和包装等环节·1000ppm的Y单元素标准溶液，用以制备内标元素的处理过程。另一方面，21CFR第210和211款法规涉及到制药工业，第210款主要针对生产和处理过标准物质程，而第211款则与成品药相关。除此以外，美国·脱脂奶粉，氯-乙酰氯还对产品的标签要求进行了规定。1990年，美国国·日本膳食，NIES-27(NIES为日本国立环境研究会通过的《营养标签与教育法》明确规定了食品所，27号有证标准物质)·家禽饲料，LGC7173（LGC为英国政府化学家实验室）方法开发·番茄酱，ERM-BC084a（ERM即欧洲标准局）由于样品基体不同，所以加入内标可以进行动态校正

6、由于粘度、基体和样品传输的不同而造成的信号样品前处理抑制或增强。iTEVA分析软件可根据样品分析波长样品称重后干燥，最终称重约0.5g左右，加入5ml硝选择合适的钇内标谱线，从而自动校准所有信号。酸在高压微波系统中使用标准食品程序进行微波消所有在低波长（紫外区）谱线可以参照钇224.306nm解，冷却至室温，用去离子水定容至25ml待测。线，而在高波长段（可见区）的谱线可以参照钇324.228nm线。iTEVA独特的允许操作者在分析前/后校准曲线标准制备开启或者关闭内标校正功能，只需要执行一次测本实验采用的都是高纯标准物质，用20%的硝酸将定，即可选择是否需要在方法中加入内

7、标校正，从标准溶液稀释成系列浓度的校准曲线标准，各种元而节约了方法开发的宝贵时间。素的标准系列浓度见表2，样品浓度涵盖在线性范标准化方法后单次运行测定每个样品，测定校准曲围内。线空白溶液10次（低波段15秒积分，高波长段5秒所有样品和标准物质使用5ppm钇内标溶液进积分），将测定的标准偏差乘以3倍，从而计算出行校正，可通过在线内标混合管（部件号p/n方法检测限。（如下所示，方法检测限列于结果表842312051551）自动加入。通过连接另一路泵管，格中）。每种元素的子阵列峰没有干扰并设置正确在线加入内标即可连续准确