硫化氢对烧伤大鼠创面巨噬细胞分泌炎症介质和生长因子的影响

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1、分类号：R644密级：公开UDC：610编号：2015121051092172012级攻读硕士学位研究生毕业论文硫化氢对烧伤大鼠创面巨噬细胞分泌炎症介质和生长因子的影响TheimpactofH2Sforthesecretionofinflammatorymediatorandgrowthfactorbythemacrophageonthewoundoftheburnedrats指导教师：李毅教授学生姓名：徐东波论文类型：应用研究学科专业名称：外科学（烧伤外科）研究方向：临床医疗技能训练与研究学院(系、部)：青海大学研究生院二零一五年五月QinghaiUniversityMasterDis

2、sertationTheimpactofH2SforthesecretionofinflammatorymediatorandgrowthfactorbythemacrophageonthewoundoftheburnedratsSupervisor:Yi,Li(Professor)Candidate:Dongbo,XuAcademicMajorApplidedfor:burnSurgerySpecificMajor:ClinicalMedicalSkillsTrainingandResearchCollege(Department):GraduateCollegeMay,2015独创性

3、声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除文中已经标明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名：日期：2015年5月25日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权青海大学大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手

4、段保存和汇编本学位论文。本论文属于：保密□不保密√（请在相应方框内打“√”），在_____年解密后适用本授权书。学位论文作者签名：指导教师签名：日期：2015年5月25日日期：2015年5月25日青海大学硕士学位论文摘要摘要目的分析烧伤大鼠创面巨噬细胞在不同硫化氢条件下分泌炎症介质IL-1β、TNF-α及生长因子bFGF、TGF-β1的变化。方法以烧伤后大鼠创面巨噬细胞为研究对象，取78只健康SD大鼠，分为13组（正常对照组、生理盐水组1、2、3，NaHS组1、2、3，PPG组1、2、3，NaHS+PPG组1、2、3），正常对照组不作任何干预，其余各组大鼠均制成5%深Ⅱ°烧伤创面，生理盐

5、水组每天1次定时腹腔注射生理盐水，NaHS组每天1次定时腹腔注射NaHS溶液，PPG组每天1次定时腹腔注射炔丙基甘氨酸，NaHS+PPG组每天定时腹腔注射NaHS+炔丙基甘氨酸，分别在干预后的第3、7、14天提取烧伤大鼠创面巨噬细胞进行培养，采用ELISA法测定各组大鼠细胞培养上清液中IL-1β、TNF-α、bFGF及TGF-β1浓度，并采用单因素方差法进行统计学分析。结果生理盐水组大鼠各时相点bFGF、TGF-β1浓度均高于正常对照组，差异有统计学意义（P<0.05），NaHS组大鼠各时相点bFGF、TGF-β1浓度高于生理盐水组各对应时相点浓度，差异有统计学意义（P<0.05），PP

6、G组各时相点bFGF、TGF-β1浓度低于生理盐水组各对应时相点浓度，差异有统计学意义（P<0.05），PPG+NaHS组大鼠各时相点bFGF、TGF-β1浓度低于NaHS组各对应时相点浓度，差异有统计学意义（P<0.05），PPG+NaHS组大鼠各时相点bFGF、TGF-β1浓度高于PPG组各对应时相点浓度，差异有统计学意义（P<0.05）；生理盐水组大鼠各时相点TNF-α、IL-1β浓度均高于正常对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；NaHS组大鼠各时相点TNF-α、IL-1β浓度低于生理盐水组各对应时相点浓度，差异有统计学意义（P<0.05）；PPG组各时相点TNF-α、IL-

7、1β浓度高于生理盐水组各对应时相点浓度，差异有统计学意义（P<0.05）；PPG+NaHS组大鼠各时相点TNF-α、IL-1β浓度高于NaHS组各对应时相点浓度，差异有统计学意义（P<0.05）；PPG+NaHS组大鼠各时相点TNF-α、IL-1β浓度低于PPG组各对应时相点浓度，差异有统计学意义（P<0.05）。结论小剂量给予NaHS可促进烧伤创面巨噬细胞分泌bFGF和TGF-β1，同时抑制创面巨噬细胞分泌IL-1β和TNF-α，