长城汽车PPAP教程

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1、生产件批准程序ProductionPartApprovalProcess单位：配套管理部讲解人：张晓磊日期：2021/7/26目录讲解人：徐宗阳2一概要二文件审核3PPAP定义ProductionPartApprovalProcess（生产件批准程序）的英文简称在生产现场，用生产工装、量具、工艺过程、材料、操作者、环境和过程设置（如：进给量/速度/循环时间/压力/温度等）下被制造出来的零件和所编制的文件/产生的记录提交顾客，并由顾客进行评审和批准后满足所有顾客要求的过程概要一PPAP的目的用来确定组织是否己经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及该制造过程是否有潜

2、力在实际生产运行中，依报价时的生产节拍持续生产满足顾客要求的产品讲解人：徐宗阳５项核心工具间关系ＡＰＱＰＰＰＡＰＳＰＣＭＳＡＦＭＥＡ概要一讲解人：徐宗阳APQP第四个阶段：产品和过程确认计划和产品设计过程设计产品和反馈、评定确定项目和开发验证和开发验证过程确认和纠正措施策划概念提出/批准项目批准样件试生产投产策划产品与过程确认生产产品设计和开发过程设计与开发反馈、评定和纠正措施概要一讲解人：徐宗阳ＰＰＡＰ流程预览生产件批准书装车认可零件提交保证书ＰＳＷ产能验证生产验证品质验证初始ＲＵＮ＆ＲＡＴＥＰＰＡＰ计划提交要求ＯＥＭ进行ＳＯＰ品质在批准过程中得到确认概要一讲解人：徐宗阳

3、7一、PPAP提交等级二、PPAP提交目录三、具体要求提交等级分为5级，分别是：等级1—只向顾客提交保证书（对指定的外观项目，还应提供一份外观批准报告）等级2—向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据等级3—向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据等级4—提交保证书和顾客规定的其它要求等级5—在供方制造厂备有保证书、产品样品和完整的支持性数据以供评审变种机型提交时，其中相对量产机型变动非常小时，提交相关验证报告和PSW文件审核二8一、PPAP提交等级二、PPAP提交目录三、具体要求按照等级三，供方需向我司提交的文件共计19种文件，清单如下：1.可销售产品的设计记录（双方

4、会签版本的图纸）2.工程更改文件,如果有3.顾客工程批准,如果要求4.设计FMEA（组织具有设计责任时）5.过程流程图6.过程FMEA7.全尺寸结果8.材料性能试验结果9.初始能力研究10.测量系统分析研究文件审核二9按照等级三，供方需向我司提交的文件共计19种文件，清单如下：11.具有资格的实验室文件12.控制计划13.零件提交保证书(PSW)14.外观批准报告(AAR),如果适用15.散装材料要求检查清单(仅适用于散装材料的PPAP)16.生产件样品17.标准样品18.量/检具清单19.符合顾客特殊要求的记录（零部件分供方清单）按照等级三我司要求供方共计提交文件数量为1

5、3项一、PPAP提交等级二、PPAP提交目录三、具体要求文件审核二10一、PPAP提交等级二、PPAP提交目录三、具体要求1.可销售产品的设计记录双方会签版本的图纸+（设计变更通知单）厂家自己转换的图纸（主管工程师承认）OK图纸必须为Z版或B版文件审核二数模？11一、PPAP提交等级二、PPAP提交目录三、具体要求2.设计FMEA1.风险顺序数必须计算正确2.RPN值高的要采取措施，采取措施之后要，需重新评定3.潜在失效模式和潜在失效后果及现行涉及预防和探测必须能够对应上4.严重度、频度、探测度单项非常高的也需要采取措施需重新评定5.时间必须和项目进度表相一致7.RPN值≥

6、80必须要求其采取措施8.严重度≥7时必须采取措施6.失效模式、后果、失效起因机理必须有逻辑关系，失效模式应包含产品的特殊特性文件审核二12一、PPAP提交等级二、PPAP提交目录三、具体要求3.过程流程图2.PPAP批准的文件必须为正式生产文件1.必须和图纸相一致3.相关的过程需仔细核对，相关的检查、存储区域必须符合要求4.变差源需填写详细，并需在控制计划中对变差的源头进行控制5.产品特性需和可供销售的产品设计记录中技术要求保持一致6.过程特性应能够满足产品特性的要求7.涉及到日期的相关资料应和实际时间保持一致8.流程图中是否将产品的特殊特性控制工序纳入文件审核二13一、

7、PPAP提交等级二、PPAP提交目录三、具体要求4.过程FMEA过程必须和过程流程图中的流程保持相一致1.判定标准和设计FMEA基本相一致，判定标准改变，过程流程图中的变差源应在该阶段进行失效分析文件审核二14一、PPAP提交等级二、PPAP提交目录三、具体要求5.控制计划2.编制、审核、批准需要手签控制7.与过程流程图、过程FMEA过程保持一致5.特性、方法、控制方法、反应计划应该对应有效10.评价技术（检具等）应有效，容量、频率符合产品特性要求9.过程特性应该填写详细包括设备参数4.供方代号和《开发商务协议》相