铁调素对成骨细胞内铁钙离子影响的相关研究

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1、苏州大学硕士学位论文铁调素对成骨细胞内铁钙离子影响的相关研究姓名:赵东阳申请学位级别:硕士专业:外科学指导教师:徐又佳20090501Hepcidin对成骨细胞内铁钙离子影响的相关研究中文摘要第二部分:Hepcidin对成骨细胞内钙和铁离子瞬时影响的研究目的研究Hepcidin对人成骨细胞(hFOB1.19)内钙离子和铁离子转运的瞬时影响以及钙离子与铁离子转运的相互关系。方法使用Hepcidin干预hFOB1.19细胞后,分别进行钙离子和铁离子荧光染色,在激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)下选定细胞后,连续观察细胞内的铁离子以及钙离子荧光强度

2、的变化情况。结果1.细胞内的钙离子荧光强度在加入Hepcidin后形成一个瞬时的钙波,钙离子荧光强度增幅最大约为34%,而对照组钙离子荧光强度呈现一个缓慢下降的趋势,二者变化趋势有着明显差异。2.细胞内的铁离子荧光强度在加入Hepcidin后呈现缓慢下降的趋势,与对照组内的铁离子荧光强度变化趋势相类似,无明显差异。结论1.Hepcidin有促进钙离子向hFOB1.19内瞬时转运的作用。2.Hepcidin对hFOB1.19内铁离子瞬时转运的作用没有明显的影响。3.Hepcidn促进钙离子向hFOB1.19内瞬时转运是非铁离子依赖性的。第三部

3、分:膜转铁蛋白1在成骨细胞上表达及意义目的研究膜转铁蛋白1(Ferroportin,FPl)在人成骨细胞(hFOBl.19)膜上的表达情况和膜转铁蛋白1的配体Hepcidin对成骨细胞内铁离子的影响。方法成骨细胞常规方法培养后,用RT-PCR的方法测定膜转铁蛋白1基因的表达。用Hepcidin干预细胞后,激光共聚焦显微镜观察细胞内的铁离子变化情况。结果RT-PCR显示:膜转铁蛋白1基因在成骨细胞内呈阳性表达;激光共聚焦显微镜结果显示:对照组铁离子荧光强度是7.21+2.78(Ao组),Hepcidin干预组铁离子荧光强度是分别是20.85+

4、5.40(Al组)和35.54-4-9.23(A2组)。结论根据实验结果可以推论:膜转铁蛋白1在成骨细胞膜上阳性表达并且具有外排细胞内铁离子作用。关键词Hepcidin;膜转铁蛋白1;成骨细胞;铁离子;钙离子n作者:赵东阳指导教师:徐又佳Hepcidin对成骨细胞内铁钙离子影响的相关研究英文摘要ThestudyofthemechanismontheinfluenceofHepcidinoutofosteoblastsonironandcalciumtransportationAbstractTheabnormalityofbonemetab

5、olismisthecauseofosteoporosis.Recently,thestudyoftherelationshipbetweenferricandbonemetabolismisenhearteningandjoyful.Hepcidinisatypeofantimicrobialpolypeptidewhichisrichinaminothiopropionicacid.In2001,Parkseparatedthispolypeptidefromurinahominis,andnameditHepcidin.Manyres

6、earchesshowthatHepcidincanregulateferricmetabolism硒onetypeofhormone—likesubstance.OurpurposeistostudytheinfluenceofHepcidinandironionconcentrationschangeoutofhFOB1.19cellsonCa2+transportation.WeuseironionandcaleiumionasvehielestostudytherelationshipamongHepcidin,ferricmeta

7、bolismandbonemetabolismatcellularlevel.TheresultofthisstudycouldbethebaseoftheinstructionsforcuringosteoporosisbyHepcidin.Thel小OB1.19wasculturedinthenutrientmediumwithHepcidinindifferentconcentrations,andthechangeofironandcalciumionconcentrationsinsidehFOB1.19Wastestedindi

8、fferentexperimentalsessiontostudytheinfluenceofHepcidinoutofosteoblastsonironandcalciumtr

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