新型手性有机小分子催化剂的合成及其在不对称催化中的应用

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1、南京大学硕士论文MG0624064壹室盘堂研究生生业论文主文摘要首页用纸毕业论文题目：堑型壬丝查扭型!佥王{崔丝剂的金盛拯墓查丕过憨催丝虫的廑月直扭丝堂专业盟级硕士生姓名：进尘亘指导教师(姓名、职称)：黄蠢真数援本论文主要包括两部分：一、设计合成了新的有机小分子催化剂；二、研究了这些催化剂在不对称合成中应用。1新型有机小分子催化剂的合成。从脯氨酸出发，合成了Jorgensen催化剂，同时合成了脯氨酸．连萘酚磷酸酯催化剂，并依据硫脲的特性，把硫脲和手性叔胺骨架相结合，合成了新型的硫脲催化剂2新型催化剂在不对称合成中的应用。设计了基于NOBIN

2、，樟脑的硫脲催化剂，其中对NOBIN催化剂进行了高效的拆分。将这些催化剂应用于吲哚与硝基烯烃的不对称F-C烷基化反应中，取得了20％左右的ee值THESIS：Synthesisofnovelchairalorganocatalystsandit'sapplication——i—n—坌§y盟迅皇!【i￡￡呈坌￡!i垒n§SPECIALIZATION：Q[g墨Di￡￡b皇匝i§![YPOSTGRADUATE：基l坌Q鲢皇基i壁MENTOR：￡[Q!皇§SQ【圣bi：圣b皇凸H丛坌凸gThisdissertationincludestwopart

3、s：1)SynthesisofsomenovelchairalorganocatgaIysts；2Usetheseorganocatalystsintoasymmetricreactions1．SynthesisofsomenovelchairalorganocatgalystsWesynthesizedJorgensencatalystusepolineasstartingmaterial，andthensynthesizedanovelcatalystwhichcontainsaprolinebackboneandBINOL-Phosp

4、hatescaffold，finally,thethioureacatalystwhichcontainsachiralteteryaminescaffoldwassynthesizesbaseonthecharacterofthiourea2·SynthesisofchiralionicliquidsandexplorationoftheirapplicationsincatalyticasymmetricreactionsWedesignedandsynthesizedsomeoganocatalystsbaseontheNOBINan

5、dcamphorscaffold．WeusethemintotheasymmetricFredel—Craftstypereaction，whichuseindoleandnitroolfensassubtrate，andobtainedupto23％eevaules南京大学硕士论文目录目勇乏⋯⋯．．．。．．⋯．．．．．．．．．⋯⋯．．．。⋯．。．．⋯⋯⋯⋯。．．。．．⋯⋯⋯．．．⋯．．⋯．．．．⋯．⋯⋯⋯．．1概述：手性有机小分子催化剂的发展及其不对称催化反应的类型⋯31有机小分子催化剂的发展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．32有机

6、小分子催化剂的类型⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。4脯氨酸及其衍生物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．4手性胍催化剂⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．8其他含N手性催化剂⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯lo含P有机催化剂⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11非金属的手性Lewis酸催化剂催⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯15双功能催化剂⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．16手性路易斯碱催化剂⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯203总结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

7、⋯⋯⋯⋯⋯22第二章若干有机小分子催化剂的合成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23Jorgensen催化剂的合成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23脯氨酸．磷酰催化剂的合成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24硫脲催化剂的合成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．27总结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．31第三章有机小分子催化的不对称Fredel．Crafts反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．32前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．32日lI吾⋯⋯．⋯．．．．．．．．．

8、．⋯．．⋯⋯．⋯．．．．．．．．．⋯．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．⋯．．⋯．．．．．．．．．3Z催化剂的设计⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯