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时间:2019-05-13
《退变颈椎间盘组织中细胞凋亡及死亡受体DR5表达的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、退变颈椎间盘组织中细胞凋亡及死亡受体DR5表达的研究作者:王庆锋,锁志刚,丁惠强【摘要】 目的探讨死亡受体5(deathreceptor5,DR5)在颈椎间盘退变中的作用。方法采用原位DNA片段末端标记(TUNEL)法和免疫组织化学方法,对比观察30例颈椎病患者(实验组)及30例创伤患者(对照组)颈椎间盘组织细胞凋亡状态及死亡受体DR5的表达。结果TUNEL染色显示实验组的髓核内平均凋亡细胞率为(10.93±1.87)%,高于对照组的(6.43±1.56)%(P<0.01)。免疫组织化学染色显示实验组的髓核内DR5阳性细胞率为(50.73±15.92)%,高于对照组的(
2、41.23±16.35)%(P<0.05)。Pearson相关分析表明颈椎间盘髓核内DR5阳性细胞率与TUNEL阳性细胞率之间呈正相关(r=0.755,P<0.01)。结论高水平的DR5表达参与了退变颈椎间盘髓核细胞的凋亡,由DR5/TRAIL诱导的凋亡途径可能在颈椎病颈椎间盘退行性变发生和发展中发挥作用。【关键词】颈椎间盘;退行性变;细胞凋亡;DR5 Abstract:ObjectiveToexploretheexpressionofdeathreceptor5(DR5)indegenerativecervicaldisctissue.MethodsTheapopto
3、ticstatusandtheexpressionofDR5weredetectedin1030casesofdegenerativecervicalintervertebaldisctissuesand30oftraumaticnormalcervicalintervertebaldisctissueswithTdT-mediateddUTP-biotinnickendlabeling(TUNEL)andimmu-nohistochemistrymethods.ResultsThepositivityrateofTUNELstainingwassignificantly
4、higherinpatientgroup(10.93%±1.87%)thanthatincontrolgroup(6.43%±1.56%)(P<0.01).ThepositiveexpressionrateofDR5ofnucleuspulposusinpatientgroup(50.73%±15.92%)wassignificantlyhigherthanthatincontrolgroup(41.23%±16.35%)(P<0.05).Whenthetotal60specimensinthetwogroupswereanalyzed,theDR5positiveinc
5、idenceofnucleuspulposusshowedsignificantpositivecorrelationwiththeTUNELpositiveincidenceofnucleuspulposus(r=0.755,P<0.01).ConclusionHighlevelsofDR5expressionindegenerativecervicalintervertebaldisctissuesisinvolvedinapoptosis.TheapoptosispathwayinducedbyDR5/tumornecroticfactor-relatedapopt
6、osis-inducingligand(TRAIL)maybeplayanimportantroleintheoccurrenceandprogressionofcervicalintervertebaldiscdegeneration. Keywords:cervicalintervertebaldisc;degeneration;apoptosis;DR5 10 目前公认颈椎病发生发展的根本原因是颈椎间盘退变,而椎间盘退变与椎间盘细胞凋亡有关。有关退变椎间盘细胞凋亡机制研究表明,Fas介导的细胞凋亡途径参与了椎间盘退变[1-2],另有研究表明退变椎间盘中有TNF
7、α-TNFR[3]和Trail-TrailR[4]的表达,但其与退变椎间盘细胞凋亡的关系报道较少。本研究采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminaldeoxynucleotidyltransferasemediateddUTPnickendlabeling,TUNEL)和免疫组织化学方法对30例颈椎病退变颈椎间盘组织及30例创伤对照颈椎间盘组织的细胞凋亡状态及髓核组织中Trail-R2,即死亡受体DR5的表达进行研究,探讨DR5/TRAIL(肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体)凋亡途径在颈椎间盘退变中的作用。
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