《疟原虫生活史》PPT课件

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1、疟原虫Plasmodium贵州省疾控中心全球基金省疟疾项目办2011年3月疟原虫有130余种，对宿主有较严格的选择性，通常一种疟原虫只寄生于一种宿主。寄生人体的疟原虫有4种人疟原虫感染人体所引起的疾病称为疟疾（malaria）寄生于人体的疟原虫间日疟原虫生活史与形态人（脊椎动物宿主）蚊（媒介宿主）肝细胞内发育红细胞内发育胃内配子生殖胃壁孢子生殖三、生活史在人体内在蚊体内迟发型速发型子孢子裂殖体裂殖子子孢子裂殖体裂殖子RBC外期（肝细胞内）RBC内期（红细胞内）环状体滋养体裂殖子♀♂配子体裂殖体（RBC破裂）有性生殖无性生殖♀♂配子合子动合子囊合子间日

2、疟原虫生活史与形态人体内发育阶段红细胞外期（肝细胞内发育）TS子孢子（蚊）BS红外期裂殖体休眠子红外期裂殖子子孢子红外期裂殖体裂殖子（蚊）（肝细胞）间日疟原虫生活史与形态人体内发育阶段红细胞内期（红细胞内发育）红外期裂殖子侵入红细胞进行无性的裂体增殖循环和有性体形成环状体(ringform)大滋养体(trophozoite)裂殖体(schizont)红内期裂殖子(merozoite)配子体(雌、雄)(gametocyte)间日疟原虫生活史与形态人体内发育阶段红细胞内期四种疟原虫红内期各期形态特点疟色素（malarialpigment）的形成被寄生红细

3、胞的变化血红蛋白消化珠蛋白氨基酸合成原虫蛋白血红素高铁血红素疟色素间日疟原虫生活史与形态蚊体内发育阶段蚊虫能否被疟原虫感染取决于下列因素蚊虫种类：中华按蚊、嗜人按蚊、微小按蚊、大劣按蚊配子体的发育程度：成熟配子体30-60天感染力强配子体的雌、雄比例：（8：1）配子体的数量：（>0.01%）外界环境因素的影响：（温度、湿度等）上述因素造成了疟疾流行的地域性分布和季节性消长间日疟原虫生活史与形态蚊体内发育阶段配子生殖(胃腔内)孢子生殖(胃壁上)雄配子体雌配子体雄配子雌配子合子合子动合子囊合子(卵囊)子孢子子孢子(唾腺)四种人疟原虫生活史主要不同点总结间

4、日疟原虫生活史特点蚊体内发育人体内发育肝细胞内发育（红细胞外期）红细胞内发育（红细胞内期）胃内发育（配子生殖）胃壁上发育（孢子生殖）子孢子配子体疟疾的发病机理与表现潜伏期从疟原虫感染到疟疾症状出现的一段时间发热阈值：引起疟疾发作的最低原虫数/mm3血液P.v10-15至200-500/mm3P.f500-1300/mm3P.m140/mm3潜伏期时间P.v12天（长潜伏期虫株11月）P.f6-27天（平均11天）P.m20-28天（最长达39天以上）疟疾的发病机理与表现疟疾的发作、再燃与复发疟疾发作典型发作过程发作机制：与红内期疟原虫裂体增殖周期有关

5、冷(寒颤)热(发热)汗(出汗退热)间歇疟疾的发病机理与表现疟疾的再燃与复发隐匿期:由于带虫免疫（premunition）的产生，进入隐匿期疟疾发作停止后一段时间，在没有重复感染的情况下，又出现了再次疟疾发作，称“临床复发”（包括再燃和复发）再燃——血液内残余的少量疟原虫抗原变异后再次繁殖起来引起的疟疾再次发作。复发——肝细胞内迟发性子孢子发育繁殖后引起的疟疾再次发作。再燃与复发的机制疟疾的发病机理与表现疟疾的发病机理与表现疟疾的其他临床表现贫血：疟原虫破坏受染红细胞，自身免疫因素等引起。脾肿大：巨噬细胞增多，高度充血，早期较软，反复发作变硬。发病3～

6、4天后可触及疟性肾病：由抗原—抗体复合物引起，P.m.常见疟疾的发病机理与表现凶险型疟疾脑型：头痛、昏迷、抽搐等超高热型：发热高达42℃厥冷型：皮肤湿冷，体温下降，血压下降胃肠型：呕吐、腹泻等疟疾的发病机理与表现输血性疟疾：输入含疟原虫的血液引起。特点是潜伏期短，只有红内期，治愈后不复发先天性疟疾：通过胎盘而感染。出生后3～5周发病，临床症状不典型，贫血、黄疸明显，肝脾肿大，预后差。疟原虫的生活史应明确几点：(1)当疟原虫在人体肝细胞和红细胞内增殖时,临床上无明显表现.(2)迟发型子孢子在肝细胞内的发育是复发的根源.(3)间日疟和卵形疟有复发，恶性疟

7、和三日疟无复发.(4)红细胞破坏,大量裂殖子、疟色素及代谢产物释放入血,引起疟疾发作.疟原虫的生活史应明确几点：(5)周期性发作:一部分裂殖子再侵入红细胞内增殖后再释放入血.(6)裂殖子经3-6代增殖后发育成雌雄配子体时,具有传染性.(7)人为中间宿主,蚊为终宿主.(8)肝细胞内期：复发、潜伏期有关.(9)RBC内期：周期性发作有关.疟疾的诊断流行病学协诊(传播季节与发病季节）病原学检查厚、薄血膜法：取末梢血涂片、固定、染色、镜检。采血时间：P.v.发作后数小时至10余小时，P.f.发作开始时免疫学检查检测相应抗原、抗体查DNA--PCR诊断Lane

8、S:molecularbasepairstandard(50-bpladder). Blackarrowss