《创新实验答辩王超》PPT课件

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1、含聚乳酸链段的壳聚糖两亲接枝物的合成及其胶束化、载药研究院  系:化学与化学工程学院专  业:化学工程与工艺学生姓名:王超学  号:033112002指导老师:张黎明教授(一)壳聚糖及其衍生物Fig.1themolecularstructureofchitosan壳聚糖具有可生物降解以及生物相容性好等诸多优点,但它也具有结晶度高、溶解性差、难于加工的弊端。通过化学改性可以有效改善壳聚糖的性能,拓宽壳聚糖的应用范围。甲壳素(chitin)是自然界中生物合成的唯一一种氨基多糖,是仅次于纤维素的第二大天然高分子,脱乙酰基后得到壳聚糖(chitosan)。(二)纳米粒子控释体系高分子纳米粒子由于

2、本身具有很多传统药物控制释放体系没有的优点,近年来更成为生物医药领域的研究热点。作为一种很重要的高分子纳米粒子,聚合物胶束更是引起了广泛的重视。AmphiphilicPolymerSolventNanosphereFig.2聚合物胶束形成过程示意图研究思路聚合物合成聚合物表征胶束表征药物释放研究(三)研究思路(四)创新之处1、反应过程以反应单体之一的乳酸为分散相,采用原位聚合法合成目标产物,整个合成过程中不使用有机溶剂。2、采用一步法合成目标产物,与文献报道的乳酸先合成丙交脂,再进行接枝反应的两步法相比,简便了合成过程,节省了反应时间。3、着重考察了聚合物胶束对疏水性药物的负载及体外释放

3、能力,并探讨了释放的机理。1、壳聚糖接枝聚乳酸共聚物的合成Scheme1thesynthesisofCHI-g-PLA2、红外光谱表征Fig.3IRspectrasofchitosan(a)andCHI-PLA1(b)羰基吸收峰3、核磁共振图谱分析Fig.41H-NMRspectraofCHI-PLA1inDMSO-d6与壳聚糖相比,衍生物多出的4.2ppm和5.1ppm处的为次甲基峰,1.3ppm和1.4ppm的为聚乳酸链段上的甲基峰。H-1RingH(3,4,5,6)H-24、X射线衍射分析Fig.5X-raydiffractionofchitosanandCHI-PLA15、热失重

4、测试Fig.6TGandDTGcurvesofchitosanandgraftpolymersSamplesGP/%Th/℃Charyields/wtCHI--364.335.6%CHI-PLA1101.82300.722.4%CHI-PLA2131.72287.114.7%CHI-PLA3167.32247.110.4%Table1theinfluenceofgraftpolymersonthethermostabilitydeterminedbyTG6、反应规律Fig.7Theeffectsofmonomerorcatalystconcentrationongraftingperce

5、ntage1、临界胶束浓度(CMC)的测定SamplesGP/%LogCcmc(mg/ml)CHI-PLA1101.82-1.320.048CHI-PLA2131.72-1.440.036CHI-PLA3167.32-1.680.021Fig.8Changesofintensityratio(I373/I383)versustheconcentrationsofgraftcopolymersTable2Thecmcsofgraftcopolymers2、胶束粒径的测定SamplesGP/%EffiDia/nmPolydispersityCHI-PLA1101.82169.80.362CH

6、I-PLA2131.72207.20.101CHI-PLA3167.32260.70.083Table3TheeffectivediametersandpolydispersitysofgraftcopolymersdeterminedbyDLSFig.9ParticlesizedistributionsofgraftcopolymersdeterminedbyDLS(1)接枝率对胶束粒径的影响Table4TheeffectivediametersandpolydispersitysofCHI-PLA2indifferentpHpHEffiDia/nmPolydispersity6.11

7、87.10.3587.4207.20.1018.0305.60.129(2)pH对胶束粒径的影响Fig.10ParticlesizedistributionsofCHI-PLA2indifferentpHdeterminedbyDLS3、透射电镜(TEM)照片分析Fig.11TEMmicrographsofCHI-PLA1nanopaiticles由图片可以看出胶束为比较规整的球形,其粒径有一定分布平均约有100nm左右。1、胶束对

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