《课堂伴性遗传》PPT课件

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1、双亲性状调查的家庭个数子女总人数子女高度近视人数男女双亲均正常717158母方高度近视，父方正常141443父方高度近视，母方正常141234双方高度近视141257总计1091091216位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的.在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合.YyRr基因自由组合定律的实质YyRrYRyr减数第一次分裂后期减数第二次分裂中期精细胞YYyRRrry12341324RrYyYRryYyRrYRyr减数第一次分裂后期减数第二次分裂中期精细胞YYyrr

2、RRy12341423RrYyYRry同源染色体分离,非同源染色体自由组合性别决定高倍显微镜下的人类染色体？想一想它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？男性染色体分组图女性染色体分组图常染色体：男、女相同（22对）性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对男性：XY性染色体女性：XX异型同型性别决定方式：XY型精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂

3、XY型性别决定×1：1PF1ZZWZWZZZWZW型性别决定1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类伴性遗传概念性染色体上的某些基因所控制性状，性状表现与性别关联的，这种遗传现象叫伴性遗传。1.写出性染色体（如XY）2.在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。3.X染色体上有的基因，Y染色体上没有；Y染色体上有的基因，X染色体上没有。表示方法色盲的遗传方式：伴X隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段查一查！XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几

4、率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%=0﹒49%已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲男性的Xb只能从传来，以后只能传给他的。母亲女儿(1)交叉遗传：（隔代遗传）(2)男性患者多于女性患者。X染色体隐性遗传病的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却

5、是此病的患者。（3）母病子必病（4）女病父必病女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）雌果蝇白眼×雄果蝇正常亲代配子子代雌果蝇携带者雄果蝇白眼1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿白眼，儿子一定也是白眼。1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2白眼♂（XbY）女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

6、1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY）女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常♀（携带者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性

7、色盲1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图解题方法遗传系谱分析思路（1）首先确定性状的显隐性（2）再确定是伴性遗传还是常染色体遗传无中生有为隐性，有中生无为显性。显性遗传看男病，男病母正非伴性。隐性遗传看女病，女病父正非伴性。IVIIIIII251234567

8、891011121314151617181920212223245、下图是一色盲