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《2019届高考化学二轮复习选考模块专练（选修5有机化学基础）（含解析）》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、选考模块专练(选修5 有机化学基础)(每题:15分,每题建议用时:10分钟)1.M:是牙科黏合剂,X是高分子金属离子螯合剂,以下是两种物质的合成路线(C属于环氧类物质):已知:R、R1、R2代表烃基或其他基团。ⅰ.ⅱ.+RCl+HClⅲ.R1CHO+R2NH2R1CHNR2+H2O(1)A为烯烃,B中所含官能团名称是 ,A→B的反应类型是 。 (2)C→D的反应条件是 。 (3)E分子中有2个甲基和1个羧基,F的化学名称是 。 (4)D+F→K的化学方程式是 。 (5)下列关于J的说法正确的是 。 a.可与Na2CO3溶液反应b.1molJ与饱和溴
2、水反应消耗8molBr2c.可发生氧化、消去和缩聚反应(6)G分子中只有1种氢原子,G→J的化学方程式是 。(7)N的结构简式是 。(8)Q+Y→X的化学方程式是 。 2.辣椒素是辣椒的活性成分,可在口腔中产生灼烧感,能够起到降血压和胆固醇的功效,进而在很大程度上预防心脏病,也能缓解肌肉关节疼痛。辣椒素酯类化合物的结构可以表示为其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下:已知:①A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰②J的分子式为C15H22O4③R′CHO+R″CH2CHO回答下列问题:(1)G所含官能团的名称为 。 (2)
3、由A和B生成C的化学方程式为 。 (3)由C生成D的反应类型为 ,D的化学名称为 。 (4)由H生成I的化学方程式为 。 (5)在G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有 种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱显示两组峰的是 (写结构简式)。(6)参照上述路线,设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯的路线: 。 3.新泽茉莉醛是一种名贵的香料,其合成路线如下:已知:①RCHO+R′CH2CHO②RCHO+(1)已知甲的相对分子质量为30,甲的结构简式为 。E中含氧官能团的名称是 。 (2)反应②的反应类型是
4、。(3)写出反应①的化学方程式: 。(4)芳香族化合物G与E互为同分异构体,1molG能与足量NaHCO3溶液反应产生1mol气体,且G能发生银镜反应。则G的结构有 种。其中一种结构苯环上的一氯代物有两种,且被氧化后能与C反应生成高分子化合物,写出该高分子化合物的结构简式: 。 (5)结合已知①,设计以乙醇和苯甲醛()为原料(无机试剂任选)制备的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件): 。 4.苄丙酮香豆素(H)合成路线如图所示(部分反应条件略去。)(1)E的名称是 ,D中含氧官能团的名称是 。 (2)反应①的反应
5、类型是 ,反应⑤的反应类型是 。 (3)1molH与H2加成,最多可消耗 molH2。 (4)反应③的化学方程式为 。 (5)C的同分异构体中满足下列条件的有 种,其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3的结构简式为 (写一种即可)。①不能和FeCl3溶液发生显色反应②1mol该有机物能与2molNaOH恰好完全反应(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线,设计一种以E和乙醛为原料制备的合成路线: 。 5.在碱的作用下,两分子酯缩合形成β羰基酯,同时失去一分子醇,该反应称克莱森(R·L·Claisen)酯缩合反应,其反应机理如下:2RCH2COOC2H5+
6、C2H5OH。利用Claisen反应制备化合物H的一种合成路线如下:回答下列问题:(1)反应Ⅰ的反应物和生成物的实验式均相同,则X的结构简式为 ,A的名称为 。(2)F中含氧官能团的名称是 ;反应Ⅱ的反应类型是 。 (3)E→F反应的化学方程式为 。(4)B的含有苯环的同分异构体有 种(B自身除外),其中核磁共振氢谱显示3组峰的结构简式为 、 。 (5)乙酰乙酸乙酯()是一种重要的有机合成原料,写出由乙醇制备乙酰乙酸乙酯的合成路线: (无机试剂任选)。1.解析:(1)A的分子式为C3H6,是烯烃,所以A的结构简式
7、为CH2CHCH3,由AC3H6BC3H5Cl知B是甲基发生的取代反应,B的结构简式为CH2CHCH2Cl,所以B含官能团名称是碳碳双键和氯原子,A→B的反应类型是取代反应。(2)由CC3H5OClDC3H6O2分析知C→D是去氯加羟基,是氯代烃发生的水解反应,所以C→D的反应条件是NaOH/H2O、△。(3)E分子式为C4H8O3,其中有2个甲基和1个羧基,所以E的结构简式为CH3C(CH3)(OH)COOH,由EC4H8O3FC4H6O2知
