甲型肝炎灭活疫苗人二倍体细胞

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1、甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）JiaxingGanyanMiehuoyimiao（RenErbeitiXibao）HepatitisAVaccine(HumanDiploidCell),Inactivated本品系用甲型肝炎病毒（简称甲肝）接种人二倍体细胞，经培养、收获，病毒纯化、灭活和氢氧化铝吸附后制成。用于预防甲型肝炎。1．基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”有关要求。2.制造2．1生产用细胞生产用细胞为人二倍体细胞（2BS株、KMB17株或其他经批准的细胞株）。2.1.1细胞库管理及检定应符合“生物制品生产和检定用动物细胞基质制备及检定规程”的有

2、关规定。取自同批工作细胞库的1支或多支细胞管，经复苏扩增后的细胞仅用于一批疫苗的生产。2BS细胞株原始细胞库应不超过第14代，主细胞库应不超过第31代，工作细胞库次应不超过第44代。KMB17株原始细胞库应不超过第6代，主细胞库应不超过第15代，工作细胞库应不超过第45代。2．1．2细胞制备取工作细胞库中的1支或多支细胞管，经复苏、扩增制备的一定数量并用于接种病毒的细胞为一个消化批。2.2毒种2．2．1名称及来源生产用毒种为甲型肝炎病毒TZ84株、吕8株或其他批准的人二倍体细胞适应的甲型肝炎病毒株。2．2．2种子批的建立应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。甲型肝炎病毒

3、TZ84株原始种子批不超过第20代，主种子批为第22代，工作种子批为第23代，生产的疫苗代次应不超过第24代。吕8株原始种子批应不超过第24代，主种子批不超过第25代，工作种子批不超过第30代，生产的疫苗病毒代次应不超过第31代。92．2．3种子批的检定主种子批应进行以下全面检定，工作种子批进行2.2.3.1~2.2.3.4项检定。2．2．3．1鉴别试验用甲肝病毒特异高效价免疫血清（非人源）和甲肝抗体阴性血清分别与500～1000CCID50/ml甲肝病毒等量混合，置37℃水浴60分钟，接种人二倍体细胞2BS株或KMB17株，置35℃培养至病毒增殖高峰期，提取培养物后用酶联免疫法测定，

4、经中和的培养物检测结果应为阴性，未经中和的病毒液检测结果应为阳性。2．2．3．2病毒滴定取毒种做10倍系列稀释，取至少3个稀释度，分别接种人二倍体细胞，置35℃培养至病毒增殖高峰期,收获后提取甲型肝炎病毒，用酶联免疫法进行病毒滴定，病毒滴度应不低于6.50lgCCID50/ml。2．2．3．3无菌检查依法检查（附录XⅡA），应符合规定。2．2．3．4支原体检查依法检查（附录XⅡB），应符合规定。2．2．3．5病毒外源因子检查依法检查（附录XⅡC），应符合规定。供试品可不经甲型肝炎病毒免疫特异性血清中和，直接接种小鼠观察。2．2．3．6免疫原性检查用主种子批毒种制备原疫苗，将疫苗4倍系列

5、稀释至少三个稀释度，每个稀释度接种18-22gICR小鼠10只，每只腹腔接种1.0ml。接种4-5周后采血，用ELISA方法检测甲肝抗体，计算ED50，应符合规定。2．2．4毒种保存毒种应于-60℃以下保存。2．3原液2．3．1细胞制备同2.1.2项。2．3．2培养液培养液为含适宜浓度新生牛血清的MEM或Eagle’s液。新生牛血清的质量应符合要求（附录XIIID），且甲肝抗体检测应为阴性。92．3．3对照细胞外源因子检查依法检查（附录XⅡC），应符合规定。2．3．4病毒接种和培养取工作种子批毒种按适宜的MOI接种于人二倍体细胞（同一工作种子批应按同一MOI接种）。于适宜温度下培养，培

6、养期间根据细胞生长情况换维持液，维持液为含适宜浓度新生牛血清的MEM或Eagle’s液。 2．3．5病毒收获培养至病毒增殖高峰期后，采用适宜浓度的胰蛋白酶或其他适宜方法消化含甲肝病毒的细胞，经离心或过滤的方法收集后为病毒收获物。2．3．6病毒收获物检定按3．1项进行2．3．7病毒提取检定合格的病毒收获物经冻融和（或）超声波或其他适宜方法处理收获病毒后，用三氯甲烷抽提以提取甲肝病毒。2.3.8合并同一细胞批生产的病毒收获物经提取病毒后可进行合并。2.3.9病毒纯化采用柱色谱法或其他适宜的方法进行纯化。纯化前或纯化后超滤浓缩至确定蛋白质含量范围内，纯化后取样进行抗原含量测定。2．3．9病毒

7、灭活将纯化后甲肝病毒液除菌过滤后，加入终浓度为250ug/ml的甲醛，于36.5℃±0.5℃灭活12天，病毒灭活到期后，每个灭活容器应立即取样，分别进行病毒灭活验证试验。灭活后的病毒液即为原液2.3.10原液保存于2-8℃保存。2．3．11原液检定按3．2项进行。2．4半成品2．4．1配制病毒原液经铝吸附后，按规定的抗原量进行稀释，可加入适宜浓度的2-9苯氧乙醇作为防腐剂，即为半成品。2．4．2半成品检定按3．3项进行。2．5成品2．5.1分批