有机合成晚练

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1、有机合成晚练1、[广州市2014届普通高中毕业班综合测试（二）30.]（16分）已知反应①：化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：（1）化合物Ⅰ的分子式为。反应①的反应类型为。（2）过量化合物Ⅰ与发生酯化反应的化学方程式为（注明条件）。（3）化合物III结构简式为。化合物III可与NaOH乙醇溶液共热，反应的化学方程式。（4）化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式为C9H10O），化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为2：2：1，Ⅴ的结构简式为（5）一定条件下，1分子

2、与1分子也可以发生类似反应①的反应，有机化合物结构简式为2、[英德一中2014届高三4月高考模拟考试30](16分)、Ⅰ．对羟基肉桂酸是一种强效的导电材料，在液晶显示器工业中近年来研究广泛。结构简式如下图：（1）该有机物的分子式为，其含氧官能团的名称是。（2）该有机物能发生的反应类型是（填写代号）。A．氧化反应B．消去反应C．加聚反应D．水解反应Ⅱ．芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系：已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。6（3）请分别写出A、C的结构简式：A      、C          。（4）若有机物F

3、与C互为同分异构体且与有机物B互为同系物，则符合条件的F有种（不考虑顺反异构）。（5）请写出D→E反应的化学方程式：                    。3、[韶关市2014届高考模拟测试（二）30]．（16分）已知苯甲醛与乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸，反应方程式（已配平）如下：CHO＋(CH3CO)2O→CH＝CHCOOH＋M苯甲醛肉桂酸（1）1mol苯甲醛与足量银氨溶液在水浴条件下反应最多能生成______mol银单质；写出肉桂酸完全加氢后产物的分子式。（2）上述反应

4、中的产物M能与碳酸氢钠反应并放出气体，则M的结构简式是。（3）溴苯（C6H5Br）与丙烯酸乙酯（CH2＝CHCOOC2H5）在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Beck反应，其反应方程式为（不要求标出反应条件），该反应类型属于_______________。已知：在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：（4）已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保护苯甲醛中醛基生成的缩醛B（分子式：C9H10O2）的结构简式__________

5、_______。（5）缩醛B（分子式：C9H10O2）符合以下条件的同分异构体有两种，写出它们的结构简式_____________。①苯环上只有一个取代基；②能发生水解反应和银镜反应。4、[深圳市2014届高三年级第二次调研考试30]．（16分）香料Ⅴ的制备方法如下：①CH3I/OH-2CH3CH2OHH+/△OHOCH3OCH3OHOHCH2OHCH2OHCHOCHOCH(OC2H5)2IⅡⅢⅣⅤ②③④（1）化合物I的分子式为，Ⅳ中含氧官能团的名称是。6（2）化合物I可由HOCH2Cl经两步反应制得，写出第一步反应的化

6、学方程式。（3）1mol的化合物II和Ⅲ分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为。（4）该工艺中第①步的目的是。为检验①中CH3I的碘原子，实验室的操作是取少量CH3I于试管中，加入足量的NaOH水溶液，加热充分反应，冷却后加入，再加入少量硝酸银溶液。（5）芳香化合物Ⅵ是Ⅲ的一种无甲基同分异构体，能发生水解反应和银镜反应，Ⅵ的结构简式为。（6）一定条件下，化合物Ⅳ与乙二醇发生类似反应④的反应，该有机产物的结构简式为。珠海市2013届高三5月综合测试试题（二）AH2Ni/△O2催化剂HC≡CH催化剂HCHOC4H10O

7、2BGM催化剂反应③②—CHO+—C—CHOOH－OHCHC—CHO反应①OH—O2一定条件ECD反应②OC‖HOC‖H已知：①—C≡CH+—C≡COC‖H催化剂OHCu/△CH30．（16分）H③B为1,4－丁二醇，M是一种聚酯（1）反应类型：①；E的分子式：。（2）结构简式：A；M。（3）B生成C的化学方程式。（4）检验C是否完全转化为G，所用试剂为。（5）符合以下条件E的同分异构体结构简式。a．有苯环；b．核磁共振氢谱有4个吸收峰；c．能发生水解反应；d．能发生银镜反应6、[肇庆市2014届高中毕业班第二次模拟考试

8、30]．（15分）药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（1,4-环己二酮单乙二醇缩酮）和Y（咖啡酸）为原料合成，如下图：6（1）化合物X的有种化学环境不同的氢原子。（2）下列说法正确的是。A．X是芳香化合物B．Ni催化下Y能与5molH2加成C．Z能发生加成、取代及消去反应D．1molZ最多可与5molNa