SLE分期及治疗

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1、SLE分期及治疗早期SLE：诊断：仅符合ACR诊断标准2-3条，其中有一条为ANA阳性，根据临床经验诊断的狼疮。临床表现儿童：如出现血象改变：[血小板减少和/或溶贫、淋巴系统改变（发热、淋巴结肿大、肝脾大）]，再加ANA阳性，即可诊断早期狼疮。中青年患者以关节炎表现为主，故出现关节表现者应排除SLE；有中枢症状者，尤其是无家族史者应怀疑SLE。中年患关节肿痛应排除SS。老年人出现溶贫，应考虑早期狼疮。青年女性，初发精神症状而无相应家族史者，应考虑早期狼疮，治疗：随诊。目的在于观察重要脏器损害发生与否，以便积极用药。出现肾脏等重要脏器损伤加用环磷酰胺。隐匿型狼疮：特点：发病年龄大，关节症状

2、明显，RF（+），ESR快，肾、中枢神经系统损害晚且少，球蛋白升高，抗SSA、SSB阳性。治疗：随诊或加用弱免疫抑制剂。典型狼疮：诊断：符合4条诊断标准。治疗：系统化、规范化SLE治疗方案。环磷酰胺的应用：现认为CTX的应用总量无固定要求，最大用量总量已达到100多克。一般用到12-16g左右病情即可好转。用法：ACR标准用药1.0ivgtt1/月，连用6-8月，后2-3月用1.0，后1.0/半年。用至10-12g为一疗程。常规用药方案1、0.1Qd，生物利用度差。2、0.2ivQod/20ml生理盐水，或加入100ml生理盐水静点。协合用药方案CTX0.4+NS100/周。静脉推注。最

3、安全。评述及毒副作用：应用CTX将出现如下严重副作用：血象改变、肝酶增加、出血性膀胱炎。但WBC下降多见于用药8~10天后出现。而常规用药方案因生物利用度个体差异大，而WBC下降是有固定时间的。因此此方案为最不安全、不利于监测的方案。同时少量而持续的用药更易至血象中三系均受抑制而全血细胞减少。出血性膀胱炎在中国人群中少见。CTX用药应为晨时用药，避免睡前给药，并要求睡前排空尿。目的在于使机体与CTX接触时间尽可能地减少，从而减少膀胱癌的发生机会。停药指征：肝脏损害，ALT>正常3倍，可考虑停药。血象，WBC明显降低，肾脏功能明显受损者应考虑停药。关于水化：环磷酰胺1.0给2000-300

4、0ml；2-4g给4000ml；4.0给5000ml以上。8g给7000ml.晚期狼疮：定义有重要脏器出现不可逆损伤的系统性红斑狼疮。不以疾病的病程为分期标准。治疗：治疗原则：治疗的目的首先在于维持各脏器功能，因此治疗应相对保守，不要过分积极，以免进一步加重原有脏器的损伤。因此免疫抑制剂治疗应弱一些。SLE患者脱发由发根脱落；SS多表现发质差、脆。SLE随病程的发展其疾病暴发的机会会逐渐减少。SLE患者rRNP阳性，多见于：合并神经损伤，如：弥漫性中枢神经损伤。胃肠SLE，合并括约肌损伤。SLE按皮疹分型非特异型可有多种类型的皮疹，如网状青斑、结节、破溃等。因此类皮损可见于多种疾病，故无

5、特异性。在临床上无明确的诊断意义。如网状青斑为小血管炎的表现。特异型急性可分为四类。一般均出现于疾病的急性期，病程2~4周。可通过治疗而消退，亦可自然缓解。其基本的病理过程均为免疫复合物介导的病理过程。为二型免疫反应。无淋巴细胞浸润，可见免疫复合物沉积。此类皮疹多合并有多浆膜腔积液。蝶形红斑多见于颜面部，呈蝶形分布，边界清楚，微凸出于皮面，一般不超过鼻唇沟，甚至于一般不超过皮肤的皱折。但可跨越。大疱疹全身性多发结节红斑指环状皮疹或内眦红斑疹亚急性指病程4~6周后到3个月之间发生的皮疹。其皮疹形态多变，可有多形性红斑。初为小型皮损，其后皮损相互融合而形成亚急性皮疹。皮损表面多有脱屑，而无增

6、生及苔藓样变。其病理过程为散在淋巴细胞浸润。一般为三型免疫反应。此时狼疮带试验可能为弱阳性或阴性。此时抗-SSA多为阳性。此类皮损多有光过敏。可分为：无系统损伤即SCLE：随着病程的进展可演变为SLE。有系统损伤治疗以随诊为主。可应用羟氯喹、MTX；避免日光照射。慢性病程大于三个月者。如盘状狼疮。形状多不规则，有毛囊栓形成（可致永久性脱发）。其皮损周边增生，而中心部分萎缩。病理为大量淋巴细胞浸润。为细胞毒性反应。四型免疫反应。狼疮带试验为阴性。抗-SSA为阳性。可单发或多发。单发者即为DLE（盘状狼疮）。而多发者多伴有多系统损害。狼疮脑病定义1伴有精神、神经系统的任何异常表现的狼疮。含化

7、验、影像学检查、体检及主观症状。2累及了中枢神经系统。是临床愈后差的表现。可包含任何神经科、精神科的症状。必需严重到了临床干预治疗的程度。常见临床表现抑郁枕后部头痛注意事项除外感染；除外水、电解质异常；除外血压、血糖异常等急症。治疗药物治疗甲强龙冲击：1克连续3天，若疗效不显著，可于一周后再次冲击。鞘内注射：MTX：10mgDexamethasoni10mg支持治疗对症治疗附1：系统性红斑狼疮诊断标准附2：SLE活动性记分表记分项目