开菲尔粒中高产蛋白酶菌株的筛选及培养基优化

开菲尔粒中高产蛋白酶菌株的筛选及培养基优化

ID:38102343

大小:481.17 KB

页数:5页

时间:2019-05-24

开菲尔粒中高产蛋白酶菌株的筛选及培养基优化_第1页
开菲尔粒中高产蛋白酶菌株的筛选及培养基优化_第2页
开菲尔粒中高产蛋白酶菌株的筛选及培养基优化_第3页
开菲尔粒中高产蛋白酶菌株的筛选及培养基优化_第4页
开菲尔粒中高产蛋白酶菌株的筛选及培养基优化_第5页
资源描述:

《开菲尔粒中高产蛋白酶菌株的筛选及培养基优化》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、现代食品科技ModernFoodScienceandTechnology2013,Vol.29,No.3开菲尔粒中高产蛋白酶菌株的筛选及培养基优化顾瑾麟,夏永军,张红发,任婧(光明乳业股份有限公司乳业研究院乳业生物技术国家重点实验室,上海200436)摘要:采用脱脂乳粉平板初筛法,从开菲尔粒中分离得到10株有明显水解圈的蛋白酶产生菌,对脱脂牛奶平板上透明圈/菌落直径比(HC)>2.00的KX-1、Kx-3、Kx-7三株菌通过时间-酶活曲线进行复筛,得到酶活最高(发酵30h、酶活146.43U/mL)的菌株

2、Kx-7。利用单因素试验对培养基进行优化,在此基础上利用Plackett-Burman(PB)试验设计法对影响蛋白酶活性的重要因素进行筛选,结果表明果糖,酪蛋白和TritonX-100,3个因素对产酶影响显著。关键词:蛋白酶;Plackett-Burnan(PB)试验设计;优化文章篇号:1673-9078(2013)3-558-562ScreeningofHighProtease-producingBacteriaofKefirGriansandOptimizationofFermentationMedi

3、aGUJin-lin,XIAYong-jun,ZHANGHong-fang,RENJin(DairySafetyInstitute,BrightDairy&FoodCo.,Ltd.StateKeyLaboratoryofDairyBiotechnology,Shanghai200436China)Abstract:Tenstrains,whichcouldproduceproteaseandhadobvioushydrolysiscirclesondefattedmilkpowderplate,werei

4、solatedfromKefirGrians.ThreestrainsKX-1,Kx-3,Kx-7,whichratiooftransparentcirclediametertocolonydiameterwashigherthan2.00ondefattedmilkplate,wereusedtobeisolatedagainthroughtime-enzymeactivitycurve.ThestrainKx-7hadthestrongestproteaseactivity(reached146.43

5、U/mL)whenfermentedfor30h.SinglefactorexperimentswereusedtooptimizethemediumatfirstfollowedwiththemostimportantfactorsselectionwithPlackett-Burnan(PB)design.Theresultsrevealedthatthreeimportantfactors(fructose,caseinandTritonX-100)hadsignificanteffectsonpr

6、oteaseproductionfromKx-7.Keywords:protease;plackett-burmandesign;mediumoptimization蛋白酶是在一定的pH和温度条件下,通过内切任务。和外切作用使蛋白质水解为小肽和氨基酸的生物酶YaoweiFang等[5]从海底泥浆中分离出一株能在[1],在所有工业用酶中是应用最为广泛的一种,约占多种有机溶剂下正常生长,且蛋白酶稳定性良好的菌整个酶制剂产量的60%以上[2];既可以从动植物组织株BacillussphaericusDS11,通

7、过蛋白酶活力测定达中提取,也可以通过微生物发酵工艺进行生产,目前465U/mL。LVAReddy等[6]从土壤中分离出菌株生产蛋白酶制剂主要利用曲霉、芽孢杆菌等微生物发Bacillussp.RKY3,经PB试验设计和响应面方法优化酵制备[3]。与动植物资源比较,微生物来源的蛋白酶后酶活达939U/mL。RamKaran等[7]从盐水湖中分离生产周期短、生产成本低、易控制、不受土地和季节出产胞外蛋白酶菌株Geomicrobiumsp.EMB2,在有机等限制,且微生物产生的蛋白酶多为胞外酶,比较容溶剂、盐溶液

8、、表面活性剂、洗涤剂和碱性溶剂中有日趋成为工业酶制剂的主要来源[4],因此分离筛选能显著稳定性,经响应面法优化后酶活达721U/mL。易纯化制备,分泌具有良好酶学特性并采用适宜的培QuanfuWang等[8]运用响应面方法优化Colwelliasp.养条件增大菌株产酶活性,是基础科研人员的目标和NJ341的发酵培养基,使其冷活性蛋白酶活性达收稿日期:2012-11-06183.21U/mL。ZChi等[9]从盐田沉积物中分离出

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。