Sca1_间充质干细胞支持造血干细胞向树突细胞分化

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1、2009年1月基础医学与临床January2009第29卷第1期Basic&ClinicalMedicineVo.l29No.1文章编号:10016325(2009)01001004研究论文+Sca1间充质干细胞支持造血干细胞向树突细胞分化*陈媛,刘星霞,赵春华(中国医学科学院基础医学研究所组织工程中心北京100005)摘要:+目的研究Sca1间充质干细胞对HSC向树突细胞(DC)分化的支持作用,并对获得的DC进行形态、表面标++志以及功能的鉴定。方法取健康Balb/c小鼠骨髓,

2、通过MACS系统分离、纯化CD117造血干细胞;以小鼠Sca1+间充质干细胞做饲养层,诱导CD117造血干细胞定向分化为树突细胞,显微镜观测形态、流式细胞仪检测表面标志,并通过激光共聚焦显微镜和动物实验检测诱生细胞的功能。结果培养第10天诱生的DC细胞表面树突较短小,呈毛刺状,高表达CD11b,低表达Ia,对外源颗粒具有吞噬功能,在动物器官移植实验中具有免疫抑制功能。结++论Sca1间充质干细胞对CD117HSC向DC分化具有支持作用。+关键词:造血干细胞;树突细胞;定向分化;Sca1中图分类号

3、:Q254文献标志码:A+Sca1mesenchymalstemcellsinducehemopoieticstemcellstodifferentiateintodendriticcells*CHENYuan,LIUXingxia,ZHAOChunhua(CenterofExcellenceinTissueEngineering,IBMSandSchoolofBasicMedicine,Beijing100005,China)+Abstract:ObjectiveTostudythe

4、effectofSca1cellsontheHSCs(`hemopoieticstemcells)differentiationto+dendriticcells(DCs),andidentifythemorphology,functionandsurfacemarkersofthecells.MethodsCD117HSCswereisolatedandpurifiedfromthebonemarrowofhealthyBalb/cmicebymagneticaffinitycellsort

5、ing.Af+tercellexpansionbytreatmentwiththesupportofSca1cells,theHSCswereinducedfordirectionaldifferentiationintoDClikecells.StudiedthesurfacemarkersbyFACSandfunctionviaLSCMandanimalexperiments.Results+After10daysofculture,wedemonstratedthatSca1cel

6、lsinducedHSCstodifferentiateintoadistinctregulatoryDCsubsetwithhighexpressionofCD11bbutlowexpressionofIa.Theyhadphagocytoticactivity,andsuppressedtheGVHD(graftversushostdisease)reaction.ConclusionHSCscandifferenteintodendriticcellswiththesup+portof

7、Sca1cells.Keywords:+hematopoieticstemcel;ldendriticcel;ldirectionaldifferitiation;Sca1造血干细胞(hematopoieticstemcells,HSCs)的中多种基质细胞通过传递各种信号影响HSCs的发[1][2]分化与所处微环境以及各种基因的表达有关,微环境育,不同的微环境促使HSCs向不同方向分化。收稿日期:2008-04-10修回日期:2008-07-08基金项目:国家自然科学基金(3057077

8、1)*通信作者(correspondingauthor):zhaoch16@hotmai.lcom11200929(1)基础医学与临床Basic&ClinicalMedicine间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSCs)做为能检测。混合淋巴细胞反应:取5周GFP小鼠脾脏8-1一种存在于各种成体组织内的重要细胞群体,对单个核细胞,调节细胞浓度为110L,加入板中。[3]+7-1HSCs的分化具有调节作用。当Sca1MSCs作为实验组加入210L的诱导分化的sDC。

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