胸腺肽肠溶缓释片的研制及释放度的考察_梅丽娜

胸腺肽肠溶缓释片的研制及释放度的考察_梅丽娜

ID:38259964

大小:527.85 KB

页数:5页

时间:2019-05-24

胸腺肽肠溶缓释片的研制及释放度的考察_梅丽娜_第1页
胸腺肽肠溶缓释片的研制及释放度的考察_梅丽娜_第2页
胸腺肽肠溶缓释片的研制及释放度的考察_梅丽娜_第3页
胸腺肽肠溶缓释片的研制及释放度的考察_梅丽娜_第4页
胸腺肽肠溶缓释片的研制及释放度的考察_梅丽娜_第5页
资源描述:

《胸腺肽肠溶缓释片的研制及释放度的考察_梅丽娜》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、第3卷第2期中国药剂学杂志Vol.3No.22005年3月ChineseJournalofPharmaceuticsMar.2005p.41文章编号:(2005)02–0041–05胸腺肽肠溶缓释片的研制及释放度的考察1121梅丽娜,陈大为,董楷一,李淑斌(1.沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016;2.辽宁省医疗器械产品质量监督管理局,辽宁沈阳110026)摘要:目的研制凝胶骨架型胸腺肽肠溶缓释片,考察其体外释药特性。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMCK15M)、EudragitS100为骨架材料,采用湿法制粒,制备了胸腺肽肠溶缓释片。以欧巴代OY—P—7171包肠

2、溶衣,体外释放度试验研究了缓释片的释药机理及影响因素。结果其释药速度受HPMC及EudragitS100的用量、HPMC型号及制片压力的影响。结论胸腺肽肠溶缓释片可以在体外模拟肠液连续12h释药。关键词:药剂学;缓释片;释放度;胸腺肽中图分类号:R944文献标识码:A胸腺肽(thymololypeptide)是由GoldsteinA等于20世纪60年代首次自新生牛胸腺中发现的具有生物活性的多肽。它能诱导T细胞的分化、成熟及调控免疫平衡,在治疗免疫缺陷病、自身免疫病、癌症和抗衰老等方面有较为理想的疗效。由于多肽类物质分子量较大,口服易被胃肠道中的酸和酶分解破坏,所以多肽

3、类药物大多静脉给药。若长期静脉给药,会给患者造成极大不便。为方[1~3]便患者用药,作者参考了国内外多肽非注射途径给药的研究情况,以HPMCK15M、EudragitS100为骨架材料,研制了胸腺肽肠溶缓释片,并对其释放特性进行了考察。1仪器与试药UV—2100紫外可见分光光度计(北京瑞利分析仪器公司),ZRD6—B型药物溶出度仪(上海黄海药检仪器厂),TDP单冲式压片机(上海第一制药机械厂),78X—2型片剂四用测定仪(上海黄海药检仪器厂)。胸腺肽(中国人民解放军第202医院制剂室),羟丙基甲基纤维素(商品规格为HPMCK4M、HPMCK15M、HPMCK100M,

4、英国卡乐康公司),欧巴代OY—P—7171(英国卡乐康公司),EudragitS100(德国Rohm公司),微晶纤维素(上海化学试剂站分装厂,Serva进口分装),聚乙烯吡咯烷酮K30(北京益利精细化学品有限公司),滑石粉(沈阳化学试剂厂),无水乙醇(天津市康科德科技有限公司),辅料均为药用级,其他试剂均为国产分析纯。2方法2.1胸腺肽肠溶缓释片的制备将胸腺肽粉末研磨,过80目筛,HPMCK15M、EudragitS100等辅料过80目筛,按处方量混匀后加入黏合剂5%(w)PVPK30(φ=80%乙醇溶解)适量,制软材,24目尼龙筛网制粒,收稿日期:2004–11–0

5、6作者简介:梅丽娜(1968–),女(汉族),辽宁沈阳人,在职硕士,主要从事缓控释制剂研究;陈大为(1959–),男(汉族),辽宁海城人,教授,博士生导师,主要从事现代给药系统研究,Tel:(024)23843711–3687,E-mail:cdw2002yd@sina.com。42中国药剂学杂志第3卷40℃干燥1h,整粒,加入滑石粉,混匀,用直径9mm浅凹冲单冲压片机压片,片质量380~420mg,每片含胸腺肽150mg。经释放度试验筛出理想处方,制成的骨架片用欧巴代OY—P—7171包肠溶衣。2.2含量测定的方法(福林酚法)取本品20片,除去外包衣层,精密称定,研

6、细,精密称取适量(约相当于胸腺肽15mg),置100mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀,过滤,取续滤液0.5mL置试管中,加入碱性铜试液2.5mL,摇匀,在室温下放置5~10min,加入福林酚试液0.25mL,混匀,20~30min后,在750nm波长处测定吸收度,根据标准曲线计算供试品溶液的浓度,并乘以稀释倍数。2.3释放度的测定按《中华人民共和国药典》(2000年版)规定的溶出度浆法测定,释药介质为pH6.8的磷酸盐-1缓冲液100mL,转速为100r·min。分别于1、2、4、6、8、12h取5mL,以0.8μm微孔滤膜过滤,取续滤液3mL,并补充同温同体积的新鲜介

7、质,依照福林酚法,在750nm处测定吸收度A,分别计算出每片在不同时间里的释药百分比。片剂中辅料在750nm处均无吸收,不干扰释放度的测定。-1包肠溶衣的骨架片其释放度测定除第1小时用0.1mol·LHCl100mL为释放介质外,其余均同前。2.4影响药物释放因素的考察HPMCK15M用量的影响按处方其他辅料用量不变,分别加入处方量20%(w)、30%(w)、40%(w)HPMCK15M,用微晶纤维素调整片质量不变。分别压成片剂,测定释放度,结果见图1。1008060Release/%4020002468101214t/h—K15M–20%(w);—

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。