动物消化道黏膜免疫的研究进展

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1、PoultryScience综述动物消化道黏膜免疫的研究进展王恩意123，谭俊涛，宋桂婷（1.山东省章丘市埠村兽医站250200；2.章丘市圣井兽医站；3.章丘市畜牧局）中图分类号：S852.4文献标识码：A文章编号：1673-1085（2011）02-0047-04自20世纪60年代黏膜免疫概念产生以来，黏层淋巴细胞(LPL)，如T细胞、B细胞、浆细胞、巨噬膜免疫系统作为机体相对独立的免疫系统，就一直细胞、嗜酸性粒细胞和肥大细胞。弥散黏膜淋巴组被国内外学者所关注。动物机体黏膜组织是机体与织是“传出淋巴区”，抗原在此区与分化细胞作用，外部环境进行交流的场所。肠黏膜与肠腔内大量细导致B

2、细胞分泌抗体或诱生T细胞的细胞毒反应。菌及毒素广泛接触，是机体最重要的屏障，也是机1.2消化道胃肠黏膜组织的相关细胞体受威胁最大的部位，机体95%以上的感染发生于1.2.1微皱褶细胞（M细胞）1677年，Peyer、J.C.黏膜或从黏膜入侵。为了预防局部黏膜疾病的发在哺乳动物肠道黏膜上发现了小肠黏膜下的淋巴生，黏膜组织形成了严密的防御体系———黏膜免疫集结，并称之为Peyer氏淋巴结(PP结)，PP结具有系统，构成动物有机体抵抗病原微生物入侵的第一明显的淋巴上皮及上皮下的大量淋巴组织，淋巴道免疫屏障[1]。通过黏膜免疫后，黏膜局部的抗体组织中有多量的淋巴滤泡，覆盖滤泡的成不规则比血清

3、抗体出现的早，效价高，且维持的时间长。研的微皱折上皮细胞被称之为M细胞(Micro-fold究黏膜免疫无论在理论上还是在生产实践上，均具Cells)或滤泡结合上皮(FAE)。M细胞广泛存在于肠有重要意义。本文就动物消化道黏膜免疫理论及应的全段和扁桃体的淋巴滤泡圆顶区上方，在远段用的研究进展做一综述。结肠和直肠黏膜分布丰富。M细胞的主要功能是1消化道的胃肠黏膜构成摄取并转运抗原，尤其是转运颗粒性抗原至位于1.1消化道胃肠黏膜免疫组织黏膜免疫系统其下方的组织[2][3]等研究发现M细胞是大。Neutra(MIS)主要由黏膜结合淋巴组织构成(MALT)，对于消分子颗粒抗原进入上皮下淋巴组织

4、的主要途径。化道来说，主要是肠黏膜结合淋巴组织(GALT)，是M细胞通过囊性转运方式为肠道黏膜上皮屏障提由黏膜淋巴集合体和弥散黏膜淋巴组织组成的肠供了一个局部功能性入口，经M细胞转运的微生相关淋巴组织。物和其它外源性物质跨过上皮屏障后直接暴露给1.1.1黏膜淋巴集合体是诱导黏膜免疫的反应吞噬细胞和抗原提呈细胞。M细胞黏附的抗原通部位,包括位于肠管黏膜固有层和黏膜下层的集常能够引发较强的分泌型免疫应答，因此M细胞合淋巴小结和孤立淋巴小结。在禽类包括腔上囊黏附抗原被看作是启动黏膜免疫的关键步骤。和回、盲、结肠、扁桃体。黏膜淋巴集合体(黏膜滤1.2.2肠上皮细胞(IEC)肠黏膜表面的上皮细

5、泡)是“传入淋巴区”，抗原由此区进入黏膜免疫系胞(如吸收细胞、杯状细胞)在调节天然和获得性免统，是免疫的诱导部位，激发免疫应答。疫中具有重要作用。由肠上皮细胞刷状缘表面分1.1.2弥散黏膜淋巴组织是黏膜免疫的效应部布的致密的糖萼、碱性磷酸酶、分泌型IgA以及杯位，包括位于肠绒毛上皮细胞间的上皮内淋巴细胞状细胞分泌的黏液共同组成的屏障可以阻止食物（IEL)和一定量K细胞及NK细胞，二是黏膜固有抗原和外来微生物抗原的侵入,进而控制宿主的局部和系统反应，发挥屏障作用[4]收稿日期：2010-12-25；此外，肠上皮细成就未来47综述家禽科学2011.2胞还能摄取可溶性多肽抗原，可组成表答M

6、CHⅡ，IgA功能广泛，不仅可以中和、排斥病原体，防止细表现抗原加工与递呈功能；发挥黏膜免疫细胞的调菌、病毒与黏膜结合，而且还可以促进外分泌液中节功能；摄取和转运SIgA；参与免疫耐受，研究结果天然抗菌因子作用，并可调节黏膜免疫。证明，肠上皮细胞分泌的转化生长因子B(TGF2B)等中和病原体。SIgA可有效地中和黏膜上皮内抑制性因子可介导免疫耐受的主动抑制[5]的病原体、毒素等有害物质，捕捉黏膜内层病原。1.2.3上皮内淋巴细胞(IEL)上皮内淋巴细胞是体,形成免疫复合物排出，黏附对病原体致病作用弥散性免疫细胞，具有胞内颗粒，位于肠上皮内的是非常重要的，SIgA可抑制甚至阻断病原体对

7、黏淋巴细胞，在解剖位置、表型和功能均与外周血T膜的黏附，有报道IgA能阻断微生物进攻必需的细胞不同，它是一群独特的淋巴细胞。主要见于小黏附素，从而保护上皮细胞。肠黏膜绒毛上皮细胞之间，形态很不规则，典型的免疫排斥。由于特异性IgA的存在，黏膜暴露圆形细胞较少，有炎症时明显增加。一般认为IEL于外界可溶性抗原后可以减少相应抗原的吸收，的功能主要为:分泌IL-5、IL-2等淋巴因子；抗原但对不相关的抗原无影响。IgA不能有效地固定补特异性辅助功能；具有NK细胞