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《论著长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、·292·中华现代内科学杂志JournalofChineseModernMedicine2007年第4卷第4期·论著·长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察哈滨,刘君,李宾,温福刚[摘要]目的探讨长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法76例经病理或细胞学确诊晚2期非小细胞肺癌,行为状态(PS)为0～2进入该研究。患者被随机分成两组,治疗组:长春瑞滨25mg/m第1、8天,卡铂AUC22为5第2天;对照组:长春瑞滨25mg/m第1、8天,顺铂100mg/m第2天,水化。每3周重复。
2、结果治疗组39例,CR2例、PR12例、SD11例、PD14例,总有效率CR+PR14例(35189%);对照组37例CR1例、PR12例、SD16例、PD8例、总有效率CR+PR13例(35113%),两组有效率差异无显著性(P>0105)。血液学毒性和恶心、呕吐两组差异有显著性(P<0105)。结论长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效相似,骨髓抑制相似;恶心和呕吐明显减轻,可以相互替代。[关键词]长春瑞滨;非小细胞肺癌;晚期;治疗效果[中图分类号]R734.2[文献标识码]A[文章编号]1681-
3、6676(2007)04-0292-03ClinicalobservationofNVBandcarboplatininthemanagementofadvancednon-smallcelllungcancerHABin,LIUJun,LIBin,etal.DepartmentofOncology,The4thHospitalofAnshan,Anshan114034,China[Abstract]ObjectiveToevaluatetheactivityandtoxicityofcarboplatin
4、andor/andcisplatininthemanage2mentofadvancednon-smallcelllungcancer.MethodsSeventypatientswithpathologicalorcytologicaldiagno22sisofNSCLC,measurablelesions,andPS0～2wereenrolled.ThirtypatientswereadministeredNVB25mg/mand22carboplatinAUC5;37patientswereadmin
5、isteredNVB25mg/mandcisplatin100mg/mfor3weeks.ResultsAllpatientswereassessableforresponse,toxicityandsurvival.Completeresponsewasobservedin2cases,partialresponsein12,stablein11,progressivein14andoverallresponseratein14(35189%)andcompleteresponsewasobservedi
6、n1case,partialresponsein12,stablein16,progressiivin8,andoverallresponserate35113%(P>0105)respectively.ThehematologicaltoxicitywereseeninNVBandcarboplatingroup,nauseaandvomitinginNVBandcisplatingroup(P<0105).ConclusionTheactivityofNVBandcarboplatinwassimila
7、rtoNVBandcisplatininthemanagementofadvancednon2smallcelllungcancerandmorehematologicaltoxicitieshadbeenseenincarboplatinregimen,andmorenauseaandvomitinghadbeenseenincarboplatinregime.[Keywords]NVB;non2smalllungcancer;advanced;therapeuticeffects长春瑞滨联合顺铂是治疗晚
8、期非小细胞肺癌的主要化70岁,中位年龄56岁。患者的详细情况见表1。疗方案,恶心和呕吐是其影响患者生存质量的主要因素。我112给药方法患者被随机分成2组。治疗组:长春瑞滨2科于2000年10月～2005年4月用卡铂替代顺铂联合长春25mg/m第1、8天,卡铂AUC为5第2天,每3周重复;对22瑞滨用于治疗晚期非小细胞肺癌进行对照研究,现将结果报照组:长春瑞滨25mg/m第1、8天,顺铂100mg/m第2天,告如下
