实验碱性磷酸酶米氏常数的测定

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1、实验五碱性磷酸酶米氏常数的测定一、目的要求1.学习分光光度法测定的原理和方法2.学习和掌握米氏常数（Km）及最大反应速度（Vm）的测定原理和方法，测出碱性磷酸酶在以对硝基苯酚磷酸为底物时的Km和Vm值。二、原理一、分光光度法的基本原理及方法（一）利用吸收光谱对物质进行定性分析1．原理2．主要方法：（1）比较吸收光谱曲线（2）比较最大吸收波长蛋白质的最大吸收波长为280nm，核酸的最大吸收波长为260nm。1.苯丙氨酸2.酪氨酸3.色氨酸（3）比较吸光度的比值纯DNA（二）利用吸收光谱对物质进行定量分析1．原理Beer-Lambert（比尔）定律：T=I/I0A=lg

2、1/T=lgI0/IA=KCL其中：T为透光率；A为吸光率；I0为入射光强度；I为透射光强度；K为吸收系数；C为溶液浓度；L为溶液光程的厚度2．常用方法（1）标准曲线法OD或Ａ浓度标准曲线与样品的测定条件必须一致。（2）标准管法CX/AX=CS/AS，已知CS，测定AS、AX，可求得CX。（3）摩尔吸光系数法C=A/（为L=1cm，C为1mol/L时的吸光系数，也称为摩尔吸光系数。(三)米氏常数的测定原理酶促反应v-[S]曲线v[S]推导出米氏方程为：其中[S]为底物浓度；v为初速度；Vm为最大反应速度；Km为米氏常数米氏常数Km是酶的一个基本特征常数，它包含着

3、酶与底物结合和解离的性质。特别是同一种酶能够作用于几种不同底物时，米氏常数Km往往可以反映出酶与各种底物的亲和力的强弱。测定Km和Vm，可通过作图法求得。最常用的Lineweaver-Burk双倒数作图法。这个方法是将米氏方程转化为倒数形式，即：以1/v对1/[S]作图，可得一条直线1/v1/Vm-1/Km1/[S]本实验测定碱性磷酸酶催化对硝基苯磷酸钠盐(pNPP)水解的Km和Vm.反应式：pNPP+H2OpNP+HPO42-无色黄色可通过分光光度法测定产物pNP的含量，求出反应速度v。三、试剂与器材试剂：0.5mol/mLpNP、10mmol/LpNPP、20

4、mmol/LMgCl2、0.1mol/L碳酸钠—碳酸氢钠pH10.1缓冲液、0.1mol/LNaOH、6mg/mL碱性磷酸酶酶液器材：恒温水浴锅、722分光光度计四、分光光度计的使用1．722型分光光度计的外形2.仪器操作键介绍“方式设定”键（MODE）：用于设置测试方式“100%T/0ABS”键：用于自动调整100.0%T(100.0透射比)或0ABS(零吸光度)“0%T”键：用于自动调整零透射比“波长设置”旋钮：用于设置分析波长3.样品测试操作①打开电源开关，使仪器预热20分钟②用“波长设置”按钮将波长设置在您将要使用的分析波长位置上③打开样品室盖，将挡光体插入

5、比色皿架，并将其推或拉入光路④盖好样品室盖，按“0%T”键调透射比零⑤取出挡光体，盖好样品室盖，按“100%T”调100%透射比⑥按“方式键”（MODE）将测试方式设置为吸光度方式(A)⑦将参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中⑧打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖⑨将参比溶液推入或拉入光路中，按“100%T”调零A⑩将被测溶液拉入光路中，此时，显示器上所显示是被测样品的吸光度参数实验完成后，关闭电源，洗净比色皿，并盖好盖布。返回返回返回五、操作方法（一）对硝基苯酚标准曲线的制作取5支试管编号,0号一支,1－7号各二支,按下表操作：管号012

6、3456pNP含量(mol)00.050.100.150.200.250.300.5mol/mLpNP(mL)00.10.20.30.40.50.6H2O(mL)0.80.70.60.50.40.30.2Na2CO3-NaHCO3(mL)各管加入1.0mL20mmol/LMgCl2(mL)各管加入0.2mL0.1mol/LNaOH(mL)各管加入2.0mLOD405nm以对硝基苯酚的绝对量(mol数)为横坐标，OD405nm值为纵坐标，绘制标准曲线。求出pNP的克分子消光系数()值。(二）测定15支试管，1-5做两组平行测定管，01-05作为空白对照。No.

7、12345底物终浓度[S](mM)0.50.751.01.5310mmol/LpNPP（mL）0.10.150.20.30.6蒸馏水（mL）0.50.450.40.30碳酸盐缓冲液（mL）各加1.0mL20mmol/LMgCl2（mL）各加0.2mL预热混匀，37℃，5分钟酶液（mL）测定管各加0.2mL酶液反应时间37℃，精确反应10分钟0.1mol/LNaOH（mL）各加2mL酶液（mL）空白管各补加0.2mL酶液OD405（三）数据处理各管在722分光光度计测定波长405nm的OD值(OD405nm)。从对硝基苯酚标准曲线上查出OD405nm相当于产物对硝