天山区疾病预防控制中心制度汇编

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1、天山区疾病预防控制中心制度汇编（三）　加入时间：2008-7-1011:21:01　　点击：707廉政执法制度一、认真学习《食品卫生法》、《公共场所管理条例》、《传染病防治法》等法制、法规、严格地履行法律赋予的职责，增强法制观念，提高依法管理的自觉性和能力，依法监督，秉公办事。二、严格遵守法律程序，履行法律授予的权限，做到有法可依、有法必依、违法必究、执法必严；不搞特殊、不徇私情、有受贿赂、廉洁奉公。三、工作中杜绝刁难、敲诈、吃、拿、卡、要、以权谋私、坚持法律面前人人平等。四、建立举报箱、举报电话，实行内外监督，落实“两公开，一监督”制度。五、工作中重调查研究、实事求是、不偏听偏信、不主观意断

2、，做到事实清楚、证据确凿。六、执行任务时，必须着装整洁，佩戴胸章、举止大方、礼貌待人、作风正派、遵纪守法。七、做好卫生宣传工作，对不符合操作规范的要帮助分析原因，提出改进意见，使其达到法律制约的目的。传染病管理制度一、认真贯彻执行传染病防治法，严格做好法定传染病报告、管理工作。二、对医疗单位上报传染病卡，及时分类、整理、准确登记、统计分析和上报。三、为上级主管部门提供准确可靠的疫情报告及数据，不得隐瞒、谎报，或者授意他人隐瞒、谎报疫情。四、接到重大疫情，迅速奔赴疫情现场，严格执行操作规程，并写出流调报告，采取有效措施，有效控制传染病蔓延。五、同时做好一年两度的传染病漏报检查工作。冷链管理制度一

3、、加强冷链管理制度。二、设专人管理冷链并发放疫苗，做好每年全区一种生物制品的需要计划量。三、保证冷链设备的专用化及并能正常运转。四、定期观察冷链设备，认真记录冰箱温度。五、疫苗存放必须按照制品保存条件，低温、保质、保期存放。六、对取疫苗运输过程严格要求，认真记录批号、出厂日期、失 效日期。七、做到疫苗过期、失效不用，保证疫苗效价、免疫效果。八、凡疫苗有混浊、变质、过期，必须销毁并有登记。疫苗管理制度一、专人负责疫苗管理，按计划分发疫苗。二、领发疫苗遵循“先短效期、后长效期、同批号疫苗先入库、后出库”的原则。三、做好领发疫苗的登记，做到帐苗相符。四、按要求贮存疫苗，温度要求为卡介苗、百白破、白破

4、二联、乙肝疫苗2-----8C2；麻疹疫苗、脊灰疫苗-20℃,要求分类存放，摆放整洁清楚，便于检验。五、领取疫苗要求携带必要的冷链设备（冷瓶、冷藏包），保证疫苗在规定的条件下运输，不具备条件不予发苗。六、每月整理一次疫苗，对失效和废弃疫苗做好处理、登记。采样制度一、凡属卫生监督、监测执行任务的采样，事前一般不通知被检单位，采样人员按计划直接到现场随机采取代表性样品。二、在监督执法、鉴定检验等采样中要严格执行双人采样规定。三、采样人员执行采档任务时，按检测技术标准的要求采样，并在现场与被检单位陪同人员一起签封样品，同时填好现场采样记录三联单，双方签字后，一联交被检单位，另两联想随样品一起带回。四

5、、采样员采回样品后，应将采样记录单和样品一并交质量管理办公室验收、编号、登记。样品送检制度一、外单位委托送检的样品，一律由质量管理办公室承接。二、送检样品应有送检单位介绍信和相应的技术资料，验收合格后方可接样。三、委托检验的样品只对来样负责。各委托单位要求对批量产品负责时，则应按《采样制度》办理。四、送检样品应填写两联送样登记表，送样收样人签字后，一联交送样人，一卫戍部队留质量管理办公室存档。样品管理及处理制度一、全站卫生监督执法和向社会出据公证数据的检测样品，统一由质量管理办公室管理。二、质量管理办公室设1—2名样品管理员，负责全站检测样品的管理工作。三、样品保管员收到样品后，要及时填写样品

6、登记表，并编号，对需要留样的要按规定留样，并填写备查样品登记表和留样卡。四、样品保管员应规范地履行《样品管理人员职责》。五、检验完毕的剩余检验样品，等检验报告发出后，由检验科室处理，备查样品保管期满后，由质量管理办公室审核，主管站长批准后，由质量管理办公室负责处理。检验报告的编制、审核和发送制度一、检验报告的格式要规范、填写要完整、三级签名要齐全。二、检验报告的底稿由科室指定人员编制，正本由质量管理办公室编制。三、检验报告由技术负责人与质量保证负责人或技术负责人受权人终审签字。四、检验报告中的全部数据一律要使用法定计量单位。五、检验报告检验科负责打印校核由质量管理办公室编号、登记、发送。六、检

7、验报告底稿、副本由质量管理办公室存档保存，保存期不得少于两年。差错事件处置制度一、无论发生什么意外事件，均应立即采取相应措施，首先保证人员和仪器设备安全。二、在检验过程中，如遇仪器故障或其它意外情况，应立即暂停检验并与有关部门联系，争取尽快查清原因，排除故障。其过程应在原始记录上详细记录。三、仪器故障维修后，应进行检定（校验），检定（校验）合格方可用其重新检测。四、暂停测试期，试样应按规定妥善保存