《固定化细胞和酶》PPT课件

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1、第七章固定化细胞和酶Immobilizedcellsandenzymes酶催化剂的优点:专一性强,反应条件温和,反应速度较快。弱点:溶液酶在反应后,分离困难,重复利用困难;溶液酶稳定性差,易失活。1969出现了固定化酶技术。固定化酶就是把原来游离的水溶性酶,设法限制或固定于某一局部的空间或者固定于载体上。固定化酶生物反应器实际应用中,固定化酶可以装在反应器中,连续生产有利于生产的自动化,提高生产率。鉴于此,70年代以来,该技术受到各国学者的瞩目,纷纷开展固定化酶的研究。8.1固定化方法及固定化后酶和细胞的性质一、固定化的原则和方法由于酶催化作用依靠它的高

2、级结构及活性中心。固定化时,活性中心的必需基团避免参加反应;避免高温、强碱、有机溶剂以及高浓度盐的处理,保护靠氢键、离子键、疏水键等弱键维系的酶蛋白质的高级结构。尽可能在温和条件下进行固定化反应。固定化方法:载体结合法:将酶(细胞)固定在不溶性载体上。靠共价结合、离子结合、和物理吸附。常用的载体:纤维素、葡聚糖、琼脂糖等多糖衍生物颗粒或多孔玻璃等。载体结合法交联法包埋法8.1  固定化方法及固定化后酶和细胞的的性质交联法:使酶与具有两个以上官能团的试剂(戊二醛)进行反应,应用化学键把酶固定。包埋法:将酶包在凝胶微小格子内,或是将酶包裹在半透性聚合物膜内的

3、固定化方法。常用的凝胶为聚丙烯酰胺、海藻酸钙、胶原、卡拉胶等。包埋法简单,可适用于大多数酶。二、固定化酶和细胞的性质1、固定化后的活性酶经固定化后,活力降低。原因是:a.酶和载体结合时,活性中心的氨基酸也或多或少地参与了结合,使得酶的结构发生部分变化,酶活力有一部分丧失。b.由于载体的存在,有空间位阻,影响底物和酶接触,酶的活性得不到全部表达。细胞固定化后,一般酶活力不下降。细胞内酶受细胞膜、壁的保护。8.1  固定化方法及固定化后酶和细胞的的性质固定化酶结构的改变2、稳定性酶或细胞被固定化后,由于载体的存在,酶分子的结构或细胞被约束,对外部恶劣环境的敏

4、感性下降,使其稳定性增加(对热、对各种化学试剂等)。而且有时稳定性增加的幅度比较大。3、催化活性(底物专一性,反应的pH值,T,动力学常数)a.底物专一性:当底物为大分子时,酶或细胞对底物专一性下降;当底物为小分子时,酶或细胞对底物专一性变化不大。b.最适pH:依固定化载体与酶分子、细胞上所分布电荷的相互作用不同而异。有的变化,有的不变化,有的向pH小的方向移动,有的向pH大的方向移动。3、催化活性(底物专一性,反应的pH值,T,动力学常数)c.反应的最适温度固定化酶、细胞的最适温度往往升高,升高的幅度不同,2~15oC不等。d.动力学常数酶:米氏常数k

5、m反映了酶和底物的亲和力。固定化酶的表现Km(app)与游离酶的Km相比有些不变,有的变化很大。3、催化活性(底物专一性,反应的pH值,T,动力学常数)原因可能是:载体间的静电作用,以及扩散效应。如果固定化酶区域的底物浓度比外部液相主体溶液高,Km(app)下降。相反,用包埋法的固定化酶的Km(app)值,可较游离酶多两个数量级。这是由于凝胶中的扩散效应使底物浓度减少,导致内部底物浓度低于外部区域的浓度,Km(app)上升。对于固定化细胞,情况类似。Vmax一般不变化。8.2固定化酶和固定化细胞的应用在70年代初,首先固定单一的酶,催化单一反应;随后同时

6、固定两种酶或两种以上的酶,以及固定化酶和辅酶,催化复杂一些的反应;再后来发展起来的固定化细胞技术,使得不易提取的不稳定的酶的利用有了方便条件,还可以利用活细胞的完整代谢体系来完成复杂的反应。如乙醇的生产。8.2固定化酶和固定化细胞的应用在固定化酶、固定化细胞的研究中发展起来的亲和层析技术,已经远远超出了利用酶和微生物进行催化反应的范畴。例如抗体抗原的提纯是利用了特异的免疫吸附反应。固定化酶和细胞技术的显著特点:1.连续反应;2.获得的产物纯度高;3.固定化酶或细胞可重复使用,减少了浪费;4.易实现自控。应用实例:DL-氨基酸的光学拆分人体只能利用L-氨基

7、酸,所以L-氨基酸在食品医药领域的应用非常广泛,并且需要量不断增加。化学合成法是生产氨基酸的方法之一,该法成本低,但生产出来的氨基酸是DL外消旋体。要想把L-氨基酸分离出来,需要进行光学拆分。复习几个概念:外消旋体:对映体的右旋体和左旋体等量混合后,它们的旋光性相互抵消,不再有旋光性。这样的混合物称为外消旋体,以D、L表示。外消旋体可以用适当方法拆开或分开。复习几个概念:外消旋化:在一般情况下,和不对称碳原子相连的四个原子或原子团,不能随意调换位置,因此对映体不能相互转换,旋光度维持不变。但在热、光、或者化学试剂的影响下,不对称碳原子上的原子或原子团可发

8、生调换现象,使旋光物质转化为它的对映体,最后得到外消旋体,原来100%的左旋体,

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