《细胞化学染色检验》PPT课件

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1、细胞化学染色检验一、过氧化物酶染色（POX)目的:了解过氧化物酶染色的原理、方法、注意事项和临床意义。原理(四甲基联苯胺法）:粒细胞和部分单核细胞的溶酶体颗粒中含有过氧化物酶(peroxidase,POX)，POX能将底物四甲基联苯胺(tetramethylbenzidine,TMB)氢离子传递给H2O2，使之氧化为四甲基联苯胺蓝。四甲基联苯胺蓝又可与亚硝基铁氰化钠结合，再进一步氧化形成稳定的蓝色颗粒，定位于细胞质酶所在部位。若无亚硝基铁氰化钠，四甲基联苯胺蓝则自我脱氢氧化成棕色的四甲基苯醌二胺沉着于酶所在部位

2、。取0.1％TMB乙醇溶液1ml，加亚硝基铁氰化钠饱和溶液10μl，溶液呈淡棕黄色。染色液应在临用前配制。在新鲜干燥的涂片上，加0.1％TMB-亚硝基铁氰化钠饱和溶液的混合试剂0.5ml，放置1min后，再加稀过氧化氢溶液0.7ml，吹匀，染色6min。直接用流水冲洗，待干，再用瑞氏染液复染15～20min。流水冲洗后，待干，用油镜镜检。结果判断在细胞质中出现蓝色或蓝黑色颗粒为阳性反应。阴性：无颗粒。弱阳性：颗粒小，分布稀疏。阳性：颗粒略粗，分布较密集。强阳性：颗粒粗大，密布于整个胞质中。方法步骤注意事项涂片应

3、新鲜制作、厚薄适宜。TMB配制在85％～88％的乙醇溶液中染色效果较好，勿用90％～95％乙醇，否则细胞表面蛋白质很快凝固，妨碍试剂向胞内渗入而使显色反应减弱或消失。过氧化氢溶液需新鲜配制，其浓度与加入量不能随意更改。涂片中粒细胞看不见阳性颗粒，红细胞呈棕色或绿色，即表示过氧化氢过浓。若过氧化氢加于血片上不产生气泡，则示无效。染色液适宜pH值应为5.5，若pH值<5.0会出现假阳性结果。试剂应置于低温暗处，防止光线照射失效。染色时加稀过氧化氢溶液之后必须与染色液充分混匀，否则同一片子上细胞染色情况不一致。临床意

4、义POX染色是鉴别急性粒细胞白血病(acutemyeloblasticleukemia,AML)、急性单核细胞白血病(acutemonocyticleukemia,AMOL)、急性淋巴细胞白血病(acutelymphocyticleukemia,ALL)的重要细胞化学染色方法。AML时白血病细胞可呈阳性反应,阳性颗粒一般较多，较粗大，常呈局限性分布；ALL时白血病细胞呈阴性反应；AMOL时白血病细胞呈阴性或弱阳性反应，阳性时颗粒稀少、细小，呈弥散分布。过碘酸-雪夫反应(PAS)目的:了解过碘酸-雪夫反应的原理、

5、方法、注意事项和临床意义。原理:过碘酸-雪夫反应(PeriodicacidSchiffreaction,PAS)又称糖原染色，其原理为过碘酸可将细胞内含有1,2-乙二醇基的糖类氧化而产生双醛基，后者与雪夫(Schiff)染料作用，使无色品红变为紫红色的化合物，定位于含有多糖类的胞质中。根据胞质中糖原种类及含量多少，可呈现粗细不等红色颗粒、块状物或均匀红色。方法步骤新鲜干燥的涂片用95％乙醇固定10min，流水冲洗，待干。加入10g/L过碘酸氧化15～20min，蒸馏水冲洗，待干。置雪夫染液中37℃(或室温)染色

6、30～60min。用亚硫酸溶液冲洗3次后，再用流水冲洗2～3min，待干。20g/L甲绿复染10～20min。水洗，待干，镜检。结果判断：如在胞质中出现弥散状、颗粒状或块状红色为阳性。胞质无色或无颗粒为糖原阴性。反应强度判断标准如下：（1）中性粒细胞的分级标准：0分　胞质无色。1分　胞质内呈淡红色，有极少颗粒。2分　胞质呈红色，厚而不透明，或有少量颗粒。3分　胞质呈深红色，颗粒较紧密，但尚有空隙。4分　胞质呈深紫红色，颗粒紧密，无空隙。（2）淋巴细胞分级标准：0分　胞质内无色。1分　胞质内呈弥散淡红或有少数细颗

7、粒(<10个)。2分　胞质内呈弥散较深的红色或有多数细颗粒(≥10个)。3分　胞质内有较粗颗粒或少数小块状红色物质。4分　胞质内呈多数粗颗粒并有大块红色物质。（3）幼红细胞的分级标准：0分　胞质内无色。1分　胞质内有少数分散细小颗粒或浅红色弥漫物质。2分　胞质中有1～2个浓的颗粒或胞质呈弥散红色。3分　胞质中有较粗红色颗粒直至小块红色物质。4分　胞质中有粗大红色块或有粗大致密的紫红色颗粒。（4）巨核细胞的分级标准：0分　胞质内无红色颗粒，但仍呈弥散性着色，此系其它多糖类物质。1分　少量糖原包涵体，常定位于核膜附

8、近。2分　中等量糖原包涵体，定位于核膜处或分散在胞质中，约占胞质的1/3。3分　大量糖原包涵体分散于胞质中，占胞质1/2。4分　糖原包涵体充满整个胞质。所用染色缸及器具应十分清洁、干燥。雪夫(Schiff)染液应避光密封冰箱保存，一般4℃下可保存6个月，试剂应为无色，变红则失效。10g/L过碘酸溶液质量要保证，变黄则不能用。氧化时间要准确，以20min为宜。染色时间和温度应相对恒定，一