《高等有机化学》PPT课件

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1、高等有机化学AdvancedOrganicChemistryChapter1.Introduction1、AboutContentsofAdvancedOrganicChemistry2、TheRelationbetweenAdvancedOrganicChemistryandOrganicSyntheses3、ThemethodofStudyingAdvancedOrganicChemistry参考书（1）1）《MARCH’SADVANCEDORGANICCHEMISTRY》;6thEdition;Mic

2、haelB.Smith,JerryMarch（该书的第五版在2009年已由清华大学李艳梅教授翻译）第一部分，分9章基础理论第二部分，分10章反应与反应机理大量的原始文献OrganicSyntheses(OS)出处参考书（2）2）《高等有机化学》王积涛编3）《物理有机化学》高振衡编4）《高等有机化学》[美]CareyandSundberg,夏炽（chi）中译分A、B两卷：A卷：有机结构理论，B卷：反应与合成5）高等有机化学基础（第三版）荣国斌编Chapter2.CovalentBondingSection1.

3、WaveEquationSection2.LocalizedChemicalBondingSection3.DelocalizedChemicalBondingSection1.WaveEquation宏观物体的运动我们用牛顿三大定律来描述：F=maF=-F惯性定律微观粒子要用Schrödinger方程来描述：[H]Ψ(x,y,z)=EΨ(x,y,z)式中，E是体系的能量h为Plunk常数，m为微观粒子的质量，V是位能关于Schrödinger方程Schrödinger是偏微分方程不是推出来的，它是一种大胆

4、的设想；正确与否要靠事实来回答；目前还没有发现与该方程相冲突的事实要象承认牛顿三大定律一样，我们必须承认它。问题既然这个方程是正确的，我们的化学家就应该很容易掌握它；根本不要作实验，只要按这个方程计算一下，就可以得出分子的结构、性质、反应条件、产率......，象我们计算太阳系八大行星的运行情况一样。可是实际上并非如此，原因在于位能函数V。在求解过程中要求对这四个量子数有下列限制：当出了问题时有提出一些修正：诸如屏蔽效应、钻透效应........我们能精确求解的原子：氢原子关于Schrödinger方程n=

5、1，2，3，……;l=0，1，2，3……n-1(s,p,d,f……);m=0，±1，±2，……±l；ms=±1/2通过求解得出n，l，m,ms等量子数（即轨道）然后把氢原子的结构模型套到其他的原子上根据近似方法不同，我们得到多种化学键理论：关于Schrödinger方程目前能精确求解的分子：氢分子离子其他分子：只能近似求解对于分子近似方法价键法分子轨道法AboutValence-bondMethodandMolecularOrbitalMethod分子轨道法(MolecularOrbitalMethod)价

6、键法(Valence-bondMethod)包括电子配对法杂化轨道理论这些都是求解的近似方法。近似方法：忽略了许多因素得出的结论很粗糙对于它的定量已无多少实用意义有机化学只对求解的一些定性结论感兴趣对它的求解过程及具体的解不感兴趣这些定性结论即价键理论和分子轨道理论问题：TherelationofValence-bondMethodandMolecularOrbitalMethod平时我们对这些理论并不都用究竟用什么理论处理，这要看具体问题那一种来得方便简单，且又准确，我们就用那一种我们在一些场合用价键理论

7、，而在另一场合我们用分子轨道理论。这两种理论没有说那个好的问题因为两者都是近似求解，都忽略了一些因素。对于σ键，我们用价键理论对于共轭体系我们用分子轨道理论处理在这种场合下如果我们再用价键理论，就会得出错误的结论。我们不能说谁比谁更准确两种理论是互补的，我们大家一定要注意Section2.LocalizedChemicalBonding1、DefinitionofLocalizedChemicalBonding.2、Valence-bond(VB).3、Hybridization.1、Definitiono

8、fLocalizedChemicalBonding.LocalizedChemicalBondingmaybedefinedasbondinginwhichtheelectronsaresharedbytowandonlytwonuclei.（DelocalizedChemicalbonding:maybedefinedasbondinginwhichtheelectronsaresharedbymorethan