DNA的损伤与修复(I)

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1、第六章DNA的损伤与修复DNA的复制是高保真的，但在有少量错误；理化因素损害。如不纠正，可导致突变/死亡。第一节DNA损伤的来源（包括碱基脱落、碱基改变、碱基错配、链交联及断裂等）一、碱基脱落1、酸和热→糖苷键→碱基脱落，2、变异的碱基被DNA糖基化酶切除去，产生无嘌呤/嘧啶的位点（AP位点）；3、生理情况碱基会自发性脱落。二、碱基改变理化因素导致嘧啶间替换，或嘌呤间替换1、烷化剂：硫酸二甲酯、甲烷磺酸甲酯等烷化剂与碱基中的亲核基团作用生成烷基化碱基，使链内或链间的胞嘧啶交联，阻断复制、转录等过程。2、亚硝酸：甲基化的胞嘧啶→脱氨→T，与A配胞嘧啶→脱氨→

2、U，与A配3、碱基类似物：5-溴尿嘧啶（Br-U）的酮式与T相似，可与A配对；变为醇时则与C相似，也能与G配对，结果使A：T→G：C2-氨基嘌呤为A的类似物，正常时与T配，但也可与C配，使原AT对转换为GC对----------A------------------G--------------------T------------------U------------------------A-------------------------U--------------------------G--------------------------C--

3、-------------------G-------------------A-------------------C-------------------U----------亚硝酸亚硝酸：GC对变AT对:G5-BrU（B）的醇式，与G配BrOHHO5-BrU的酮式，与A配:ABrHOAGCTBCCTATCGAGGGATAGCTTCCTATCGAAGGAT1stroundofreplicationAGCTBCCTATCGAAGGATAGCTCCCTATCGAGGGAT2nd碱基类似物：AT对变GC对AGCTTCCTATCGAAGGATAGCTBCCTA

4、TCGAAGGATBaseanalogincorporation:G5-BrU的醇式，与G配BrOHHO5-BrU的酮式，与A配:ABrHO三、碱基的错配：由突变基因编码有缺陷的聚合酶，核酸酶或其它蛋白质，易导致碱基发生错配。1、碱基的缺失、插入：吖啶类、溴乙锭等为扁平分子，易嵌入DNA的碱基平面间，致使复制、重组过程中碱基的缺失或插入。原因：使聚合酶在复制过程中发生滑移，如在模板链滑移（打滑）易造成缺失，在生长链上易造成插入。2、胸腺嘧啶二聚体：紫外线照射使一条链上相邻的嘧啶，尤其是胸腺嘧啶形成环丁基二聚体，阻碍链间的正常碱基配对。四、链的断裂：辐射、博

5、莱霉素等，使单股或双股DNA的磷酸二酯键断裂、脱氧核糖裂解；机体代谢产生氧自由基，使链断裂五、DNA链的交联：烷化剂、丝裂霉素、光活化补骨脂素等，使DNA链间交联氮芥使二条链间的鸟嘌呤形成共价键光敏植物（芹菜、芫荽、莴苣等）产“呋喃香亚素”，最有名的“补骨脂素”。分子量很小，可穿透皮肤到达DNA。紫外线照射后与DNA结合第二节、DNA的修复系统一、直接修复:1、二聚T：几乎所有生物都有光复活酶（DNA光解酶），使嘧啶二聚体在可见光（300-600nm）存在下分解为单体。机制：酶先与二聚T结合成复合物，复合物吸收可见光切断胸腺嘧啶二聚体之间的两个C-C键，使

6、二聚T变为单体，酶释放。（二聚T）光复活酶2、烷基化的碱基：在O6-甲基鸟嘌吟转甲基酶的作用下将O6-甲基鸟嘌吟上的甲基转移到酶分子上的半胱氨酸残基而修复。包括2种：碱基的切除修复片段的切除修复（二）切除修复BaseexcisionrepairDNAglycosylasescleavesN-glycosylicbondAPendonucleasecleavesapurinicorapyrimidinicsiteDNApolymeraseI5’3’exonucleaseactivity&polymeraseactivityDNAligase1、碱基的切

7、除修复片段的切除修复步骤多，先切除含错配碱基在内的片段，再以另一条链为模板，合成新的DNA大肠杆菌主要有核酸内切酶（UvrABC）、PolI、连接酶等步骤：UvrABC：在错配的碱基（包括二聚T）的两侧各做一个切口，切下含损伤在内的12bp单链片段，留下的缺口由PolI修补，由DNA连接酶连接。据模板的遗传信息修复错配的碱基。关键——区分模板链和新生链。大肠杆菌中由错配修复系统，识别子代链，依据是甲基化。E.coli中DNA的GATC序列中A的N6都是甲基化的（DAM甲基化催化），复制后短时间内子代链DNA未来得及甲基化，可区分模板链和新合成链，并将新生链

8、上错配的碱基切除。（三）错配修复-CH3N-糖苷键包括多种酶：Da