《伴性遗传的》PPT课件

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1、第二节伴性遗传红绿色盲检查图在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红87１２８道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。人类红绿色盲症思考：从道尔顿发现红绿色盲

2、的过程中，你获得了什么样的启示？1、道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要品质之一。2、道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。对人类红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）问题思考：1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？2、Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？3、Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？4、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？5、从图中看出，

3、只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？6、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？红绿色盲及其特点：症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYXbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbX

4、b女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式人类红绿色盲的几种遗传方式1.女性正常×男性色盲2.女性携带者×男性正常3.女性色盲Х男性正常4.女性携带者Х男性色盲××××亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYB女性携带者男性正常1：1XBXbY亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲男性正常×XBXbXbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者

5、男性色盲1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性携带者男性患者×伴X隐性遗传病的特点：1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）2、通常为隔代交叉遗传色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）果蝇的常染色体与性染色体其它伴X隐性遗传实例果蝇的眼色遗传红眼(♀)(XWXW)(XWXw)红眼(♂)(XWY)白眼(♀)(XwXw)白眼(

6、♂)(XwY)血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色体上。小组讨论：如果致病基因是X染色体上的显性基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病（显性基因D,隐性基因d）要求：1、写出基因型2、归纳遗传特点女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病伴X显遗传病的特点：1、女性患者多于男性；2、世代连续遗传3、父患女必患，子患母必患。伴Y染

7、色体遗传：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。伴性遗传基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。如：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等相关信息的分析：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）问题：如何通过羽毛的特征来区分鸡的雌雄？伴性遗传在实践中的应用1、色