伯胺单甲基化反应小结

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1、伯胺单甲基化反应小结1.甲醛为甲基化试剂1.1经典Eschweiler-clark甲基化反应伯胺或仲胺用甲醛和甲酸进行还原甲基化的反应,其中甲酸作为还原剂,是氢供体。此法所用试剂廉价易得,实验操作简单[1]。但此反应生成仲胺后,会继续与HCOOH/HCHO作用,继而生成叔胺化合物,使得反应不易控制在单甲基取代阶段。1.2采用硼氢化钠作为还原剂此改进方法使得伯胺转换为2-甲基叔胺的收率有所提高,但此反应条件依然无法将反应控制在单甲基取代阶段[2]。1.3改进Eschweiler-clark甲基化反应硼氢化钠作为还原剂,伯胺和多聚甲醛在甲醇盐存在条件下发生缩合反应,生成单甲基取

2、代产物[3,4]。2.硫酸二甲酯作为甲基化试剂硫酸二甲酯属于比较强的甲基化试剂,使用其作为甲基化试剂,控制产物在单取代阶段,需加入沸石分子筛(如下表1)。若不加分子筛催化剂,体系只加入Na2CO3,则反应生成的单甲基取代产物选择性不高[5]。表1.胺与硫酸二甲基的甲基化反应碱转化率(%)PhMeNH:PhMe2N-342.2:1KX(0.25g)594.0:1KX(0.5g)6312:1KX(1.0g)5732:1NaX(0.5g)523.0:1KY(0.5g)718.9:1KY(1.0g)5821:1NaY(0.5g)532.6:1Na2CO3(0.5g)663.0:1D

3、BU(0.5mmol)2.8-a)反应条件:PhNH2(0.5mmol),Me2SO4(0.25mmol),溶剂:己烷(3ml),反应时间:9h3.碳酸二甲酯作为甲基化试剂有文献显示,碳酸二甲酯作为甲基化试剂,加入Y-或者X-型沸石,均能将反应控制在单甲基化取代阶段:1)Y-或者X-型沸石,120-180℃;Ar=Ph,p-O2NC6H4,p-NCC6H4,o-MeO2CC6H4,2,6-Me2C6H3其中:转化率:93%,N-单甲基化产物选择率:92%-98%[6]4.甲醇作为甲基化试剂有文献指出,使用超临界甲醇(Tc=239℃,Pc=8.1MPa,andPc=0.272

4、g/cm3)作为甲基化试剂,可以将反应控制在单甲基取代阶段[7]。反应体系中加入甲醇钠、氢氧化钠等碱,可以提高单甲基取代产物的收率。表2.酸/碱(0.5mmol)对于动力学参数k1的影响酸/碱k1(h-1)N-甲基苯胺选择率(%)甲基苯胺收率(%)HCl1.10±0.0289.81.4H2SO40.85±0.0193.01.7无催化剂1.03±0.0396.80LiOH2.29±0.0598.70NaOH2.23±0.1698.60KOH2.08±0.0597.80NaOCH32.34±0.1098.20亦有采用阳离子钌络合物作为催化剂[8]:R=H,CH3;R1=CH3,

5、CH3CH2CH2,CH3CH2CH2CH2其中,1为:L=PPh3,S=CH3CN5.酰胺还原法Boc保护的氨基是一类结构特殊的酰胺,其在胺类保护过程中经常被采用[9,10]。氢化之后,它可以非常方便地在伯胺上引入一个甲基而不需要保护和去保护。在符合要求的条件下,还原反应还可以将分子内其它羰基一并还原,从而简化了反应步骤,提高了反应收率。还原体系也可以采用NaBH4-TFA。6.亚胺还原法这是一种常用的伯胺单烷基化法。胺可以与醛或酮反应生成Schiff碱,在加压条件下用作为催化剂进行氢化还原碳氮双键,从而实现氨基上引人一个烷基[9]。由于亚胺化学性质比较活泼,也可以直接用

6、廉价易得的NaBH4或KBH4在甲醇溶剂中还原碳氮双键。氰基硼氢化钠(NaBH3CN)作为还原剂,用甲酸对伯胺也可进行单甲基化。与Pd/C催化加氢烷基化相比,该法操作简单、安全。参考文献[1]魏路线,王海棠,鲁先国.季铵盐型手性胶束的制备[J].武汉化工学院学报,1998,20(3):29-30.[2]SukantaBhattacharyya.Borohydinereductionsindichloromethane:Aconvenient,environmentallycompatibleprocedureforthemethylationofamines[J].Synt

7、heticCommunications,25(4):2061-2069.[3]EllenW.Baxter,TheR.W.JohnsonPharmaceuticalResearchInstitute,SpringHouse,Pennsylvania.ReductiveAminationsofCarbonylCompoundswithBorohydrideandBoraneReducingAgents.Organicreaction59.[4]Liu,M.-C.;Lin,T.-S.;Cory,J.G.;Cory,A.H

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