精细有机合成单元反应

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1、精细有机合成单元反应第二章磺化、硫酸化反应1.什么叫磺化反应?什么叫硫酸化反应?哪些物质可以作磺化剂?三氧化硫硫酸发烟硫酸氯磺酸硫酰氯磺化反应为亲电取代,硫酸磺化时,亲电质点是什么?2.脂肪饱和烃磺氧化,磺氧化的历程。3.硫酸的浓度对磺化反应的影响4.简述“共沸去水磺化法”CH3SO+35.写生成三种异构体的机理6.反应式RCHCH2+NaHSO3RCHCH+HSO224ROH+ClSO3HCl60-65℃NO+NaHSO+MgO23NO2nahso37.磺化活性排序浓硫酸、发烟硫酸,SO3(CH3)3N·SO3OH8.用硫酸磺化法

2、合成加100%硫酸磺化,加NaOH成盐,加NaOH成酚钠盐,加硫酸成酚9.为什么芳香烃磺化时浓硫酸的浓度越高越容易生成砜?用什么方法可以阻止砜的生成?第三章硝化反应1.混酸硝化反应机理2.与硝酸比,混酸硝化法的优点3.如何除掉硝基化合物中的酚杂质NO2NO2NO2NO2NO2NO4.如何去掉由少量的2(烟)HSO24HNO35.NO2CH3OCHOCH3OCHOOHOH6.合成CH37.亚硝化反应历程第四章卤化反应1.写出FeCl3催化氯化芳烃的Mechanism。为什么单质碘对芳环氢化有催化作用2.写出次氯酸进行酸催化氢化的历程及

3、特点具有较小的空间阻碍3.FeCl3催化氯化芳烃时,为什么原料的纯度有很大影响4.简述沸腾氯化法流态化氯化又称沸腾氯化。流态化简称流化利用流动流体的作用将固体颗粒群悬浮起来而使固体颗粒具有某些流体表现特征因此强化了气一固间或液一固间的接触过程。这种使固体颗粒具有某些流体特征的技术被称为流态化技术。OH5.为什么在无催化剂存在的条件下,能以很高的速度进行氯化CuCl2Ar-H+Cl26.Ar-Cl+HCl7.写出芳烃侧链氯化光引发历程?链引发链增长链终止ZnCl+CHO+HCl228.氯甲苯+H2ONaNO/HBF24CH

4、ONH3210℃9.IClOCH3冰醋酸回流10.碘化对甲氧基苯OH+PCl511.第五章还原反应1.举例说明芳硝基化合物Fe还原成芳胺后的分离方法。2.硫化物还原-NO2具有哪些优点?3.为什么Fe还原芳硝基化合物时要加少量电解质?为什么要要用水作介质?2-2-4.为什么S2比S具有更强的还原性为什么Na2S还原Ar-NO2是一个自动催化反应?Zn/H+Zn/OH-NO2Zn/HO25.从上往下苯胺,联苯胺,苯基羟胺。6.简述联苯胺的生产过程7.用水合肼还原硝基化合物有哪些优点?ONH-HO-HOHRCOH32228.Ni9.氢催

5、化还原的机理SO2-或HSO--No-No-NHOH-NN-332OCH3+SO2-或HSO-33-NNNOS2-22NO10.2上面-NH2下面OCH3旁边的NO2变成NH2第六章氨解反应1.卤代芳烃氨解属于什么反应,写出卤代芳烃氨解的反应历程。2.氨基碱对卤代芳烃氨解先消除后加成得到产物,为什么?OCH3OCH3NaNH/NH23BrNH23.为什么卤代芳烃氨解时,NH3要过量很多?4.写出酸式亚硫酸盐存在下萘酚OHNH2反应方程5.在NaHSO3的存在下,能否发生氨解反应1-羟基-2磺酸基萘OHOHSOH3SO3HOHOHSO

6、H3SOH3不能不能能不能6.环氧乙烷氨解3CHCH+NH223O7.写出霍夫曼重排历程-酰胺卤素8.苯内酰酯合成1,4-二甲基萘OCNHO2CCOONaOCHNH32CHNH23对甲二苯第七章烷基化反应1.卤代烷中,R同,R-Cl、RBr、RI烷基化反应活性顺序——卤互同、烷基化活性排序,R3CXR2CHXRCH2XC6H5XC6H5CH2X2.烷基化活性排序ORROEtOCNO21>2>3>43.与RNH2反应活性Ar—Cl——R—Cl4.写出路易斯的(以AlCl3为例)作催化剂的反应机理。5.反应式苯酚氨基酚醇二甲基胺氨解反应

7、1氰基乙烯甲醛甲酸CH3HSO24HO+CCH+OH340℃CH3OHClH2N++NH2100℃CH2CHCaO-CrOROH+HN323CH3CH3AlONH+2O232CH230℃3RNH2+CH2CHCNCH(CH)NH+2HCHO+2HCOOH32172第八章酰化反应Acylation1.为什么适量的酸对反应OORNH2+HOCRRNHCR'+H2O具有催化作用?有哪些方法可去掉生成水?2.用羧酸酐作N-酰化剂具有哪些优点3.用酰氢下酰化剂具有哪些特点4.二乙烯酮与2甲氧基苯胺反应式NH2NH2OCH3+CH2CO1mol

8、HClNHCHCO22O()CHCO3215.写出C-酰基化反应历程CH3NCOTDI()CH36.合成NCO甲苯合成TDI解;7.反应式氯甲酰氯光气HCO3CH3N+C+NHCClClCH338.酰化剂的反应活性比较OOCClRCC

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