神经干动作电位及其速度测定

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1、神经干动作电位及其速度测定天一职业技术学院机能实验室坐骨神经干不应期测定实验目的学习神经干标本的制备。观察坐骨神经干的单相、双相动作电位、双向性传导并测定其传导速度。观察机械损伤对神经兴奋和传导的影响学习绝对不应期和相对不应期的测定方法了解蛙类坐骨神经干产生动作电位后其兴奋性的规律性变化实验原理用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生一次可传导的快速电位反转，即动作电位神经干由许多神经纤维组成。其动作电位是以膜外记录方式记录到的复合动作电位如果两个引导电极置于兴奋性正

2、常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的电位波形，称双相动作电位双相动作电位BiphasicActionPotential兴奋区细胞外引导电极检流计＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－动作电位的传导ConductionofAP动作电位以局部电流的形式传导＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋

3、＋＋＋－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－局部电流实验原理：如果两个引导电极之间的神经纤维完全损伤，兴奋波只通过第一个引导电极，不能传至第二个引导电极，则只能引导出一个方向的电位偏向波形，称单向动作电位单相动作电位MonophasicActionPotential损伤区兴奋区细胞外引导电极检流计刺激伪迹(Stimulusartifact)刺激伪迹AP刺激器放大器+－地刺激电流i-i+R+R-地刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。动作电位传导速度的测定MeasurementofCondu

4、ctionVelocityofAP－+SΔt传导速度测定υ=SACΔt刺激器输入通道R1-Rr1+R2-R2+实验原理：神经组织在接受一次刺激产生兴奋后，其兴奋性将会发生规律性的变化，依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后回到正常水平。采用两次脉冲，通过调节两次脉冲间隔，可测得坐骨神经的绝对不应期和相对不应期材料和方法－材料蟾蜍或蛙；蛙板、探针、粗剪刀、细剪刀、尖镊子、玻璃分针、大头针、培养皿、滴管、瓷碗、锌铜弓或铝银电极、任氏液、铁支架，张力换能器，瓷碗，培养皿，微机生物信号采集处理仪等。1.坐

5、骨神经干标本的制备1.1毁脑脊髓1.2剪除躯干上部及内脏1.3剥皮（之后洗净双手和用过的全部手术器械）1.4完成坐骨神经标本1.4.1分离两腿1.4.2游离坐骨神经1.4.3完成坐骨神经标本材料和方法－方法剪除躯干上部及内脏图4-1-4剥去皮肤N标本的制备坐骨神经干制备蟾蜍毁脑脊髓，去上肢和内脏，下肢剥皮浸于任氏液中。蟾蜍下肢背面向上置于蛙板上，剪去尾椎；标本腹面向上，用玻璃分针分离脊柱两侧神经丛，用线在近脊柱处结扎，剪断神经；将神经干从腹面移向背面。标本背面向上固定，从大腿至跟腱分离坐骨神经。坐骨神经标本置任

6、氏液中备用。2.仪器连接RM6240C微机生物信号处理系统神经干标本盒。S+S-ER1-R1+R2-R2+神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道材料和方法－方法采样频率通道模式扫描速度灵敏度滤波频率时间常数材料和方法－方法3.传导速度的测定（及参数设置）材料和方法－方法4.不应期的测定（及参数设置）采用双刺激模式，逐步增加波间隔第二个动作电位出现时的刺激间隔及第二个动作电位振幅刚开始与第一个相等时的刺激间隔实验结果RM6240系统蟾蜍坐骨神经动作电位引导实验界面单向、双向动作电位的波形特点

7、动作电位的传导速度、神经干不应期时程讨论单相、双相动作电位的形成动作电位传导的速度测定的原理和常见的影响因素绝对不应期和相对不应期形成的原因影响实验结果的主要干扰因素注意事项神经尽可能分离得长一些标本制备时要注意保持标本的湿润标本制备时尽量避免使用尖锐的器械，以免损伤神经使用电刺激时，刺激强度不宜太大，否则可能导致神经的损伤注意接地，防止干扰结论神经干受刺激后，以膜外记录方式可记录到一个双相动作电位（简单描述其特点），在两个引导电极间损伤神经其动作电位变为单相所测得的动作电位传导的速度及绝对不应期、相对不应期的

8、时程2.实验步骤2.3单相动作电位参数测定+-R1-R1+R2-R2+PeripheralendCentralend2.1末梢引导条件：刺激电压1.2，刺激波宽0.1ms2.2刺激强度（U）与动作电位振幅（A）的关系条件：刺激电压0.2～2V，刺激波宽0.1ms+-R1-R1+R2-R2+PeripheralendCentralend3.1中枢端引导3.观察（observations)