《病毒生活史》ppt课件

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1、第四章　病毒本章重点和难点：病毒主要特点，毒性噬菌体的侵染循环，温和噬菌体和溶原细菌、昆虫病毒和植物病毒的主要特点。病毒:是一类比细菌还小、没有细胞结构、不能独立生活的大分子微生物。*在微生物学当中，病毒学是最年青的一门科学，迄今只有100年左右历史。(A：1892年（伊凡诺夫斯基1864-1920）,他做了一个这样的实验：病叶汁液接种烟草花叶病→细菌过滤器→健康烟草植株发病（引起相同烟草花叶病）他认为这种病原物是一种比细菌还小的微生物，把病毒等其他微生物分开是一个划时代的创举，遗憾的是把这种病原物称为是一种极小的细菌。B.1898年(贝格林克，185

2、1—1931),在不了解伊凡诺夫斯工作的情况下，进行了类似的试验，发表了与伊凡诺夫斯几乎完全一样的研究结果。贝格林克把这种病原物称为是称之为“传染活液”，并给以拉丁名(Virus)，被誉为“病毒学之父”。（贝格林克1872年毕业于德国德尔费技术专科学校，1877年获科学博士学位）。1935年斯旦来（USA）第一次提纯得到病毒的结晶，从此病毒学进入到分子水平。4.1病毒的特性4.1.1病毒的基本特征：1.病毒的个体极小;*2.无细胞结构，为分子生物;*3.专性寄生4.没有或缺乏完整的酶和能量合成系统，也没有核糖体。5.在寄主细胞内的病毒对各种化学药剂和抗

3、菌素不敏感。6.经提纯的病毒结晶能保持侵染力。4.1.2病毒的结构和化学组成4.1.2.1病毒粒子的结构1、无封套(包膜)的病毒粒子A.衣壳粒(一种对称蛋白质外壳,包围着病毒的核酸基因组，由多肽组成蛋白质亚单位)。B.壳体：由多个衣壳粒组成。C.核壳体（核衣壳）：是衣壳与其包围着的核酸。2.有封套(包膜)的病毒粒子A.衣壳粒(一种对称蛋白质外壳,包围着病毒的结构。核酸基因组，由多肽组成蛋白质亚单位)。B.壳体：由多个衣壳粒组成。C.核壳体（核衣壳）：是衣壳与其包围着的核酸的总称。D.封套（包膜，又称囊膜、被膜、外膜、封套、）由于壳粒在壳体上的不同排列，

4、病毒具有三种结构：1.螺旋对称2.二十面体对称3.复合对称4.1.2.2病毒的化学组成大多数病毒的化学组成为蛋白质，少数还包括脂类和糖类。1.病毒蛋白2.病毒核酸3.脂类和糖类4.病毒的包含体4.1.3病毒的分类病毒分类的主要依据：病毒的结构和寄主范围根据寄主范围不同分为：①细菌病毒（噬菌体）②植物病毒③昆虫病毒根据ICTV1995年第六次报告，现已知病毒有3600多种，　分别属于71个科，但科以上的分类结构尚未建立，一般归为以下七类：⑴双链DNA有包膜的病毒⑵双链DNA无包膜的病毒⑶单链DNA无包膜的病毒⑷双链RNA有包膜的病毒⑸双链RNA无包膜的病

5、毒⑹单链RNA有包膜的病毒⑺单链RNA无包膜的病毒4.2噬菌体4.2.1噬菌体基本形态有三种：蝌蚪形、微球形和丝状另据结构不同，又可分为六种不同类型（见表）4.2.2噬菌体的生活周期4.2.2.1噬菌体生长的测定：一步生长曲线定量描述毒性噬菌体生长规律的实验曲线称为一步生长曲线。该曲线可以用来反映每种噬菌体的3个重要的特性(潜伏期、裂解期、裂解量)参数。（见图）4.2.2.2噬菌体类型1.毒性噬菌体通常把毒性噬菌体看做为噬菌体的正常表现。结构示意图如下：噬菌体侵入寄主细胞的过程可分为五个阶段：1.吸附:噬菌体与敏感的寄主细胞接触，在寄主细胞的特异性受点

6、上结合。2.侵入:噬菌体吸附在细菌细胞壁的受点上以后，核酸注入细菌细胞中，蛋白质壳体留在外面。3.复制:噬菌体核酸进入寄主细胞后，操纵寄主细胞的代谢机能，大量复制噬菌体核酸，但不形成带壳体的粒子，称为潜育期。4.粒子成熟（装配）:寄主细胞合成噬菌体壳体形成完整的噬菌体粒子。5.寄主细胞裂解（释放）:噬菌体粒子成熟，引起寄主细胞的裂解释放出病毒粒子。随种类不同，一个寄主细胞释放10～1000个噬菌体粒子。裂解反应：从噬菌体吸附于寄主细胞到寄主细胞裂解释放出新一代噬菌体的过程。裂（毒）性噬菌体：能裂解寄主细胞的噬菌体。溶菌现象：在液体培养时，若细菌被噬菌体

7、裂解，液体即由混浊变为澄清的现象。噬菌斑：在固体培养基上的细菌菌落，被　　　噬菌体侵染后，出现的透明斑。（不同噬菌体的噬菌斑有所不同，　　　可作为鉴别噬菌体的依据。）2温和噬菌体除毒性噬菌体外，还有一类叫温和噬菌体，它具有裂解和溶源两种作用。溶源作用：侵入寄主细胞的噬菌体的核酸不立即复制，而是嵌入寄主细胞的染色体内进行复制（步骤同毒性噬菌体），并随细胞分裂带到子代细胞内，不立即裂解寄主细胞，这种现象称溶源现象。（但在一定条件下，嵌入的核酸可以脱下来，经过复制，形成许多噬菌体，使寄主细胞裂解。）溶源细胞（菌）：含有温和噬菌体的寄主　　　　　　　细胞。原噬

8、菌体：在溶源细胞内的噬菌体核酸。检验溶源菌的方法是用少量溶源菌与敏感指示菌混合，利用极少数细胞