人教版高中生物必修二2-2

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1、必修二第二章第二讲一、选择题1．一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自(　　)A．祖父　　　　　　　　　B．外祖母C．外祖父D．祖母2．近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于(　　)A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C．部分遗传病由隐性致病基因所控制D．部分遗传病由显性致病基因所控制3．在人的下列每个细胞中，含有性染色体数目最多的是(　　)A．次级精母细胞分裂中期B．白细胞C．红细胞D．卵细胞4．血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子

2、女表现型的预测应当是(　　)A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿都有可能出现患者5．(2010·潍坊)一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是(　　)A．父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开B．母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开C．母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开D．父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开6．下列哪项比例不符合1∶3(　　)A．基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比B．一对相对性状遗传时，杂合子自交后代的隐性个体与显性个体

3、之比C．正常双亲生了一个色盲儿子，预测后代有病个体与正常个体的比例D．紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉，产生的花斑植株与绿色植株的比例7．下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图中●)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是(　　)A．1和3B．2和6C．2和5D．2和48．下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是(　　)A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．Y染色体遗传9．下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是(　　)A．①④B．②③C．①③D．②④10．一对同卵孪生姐妹与一对

4、同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者，二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是(　　)A．XBXB×XbYB．XBXb×XBYC．XbXb×XBYD．XBXb×XbY11．(2010·惠州)一个患抗维生素D佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是(　　)A．不要生育B．妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩D．只生女孩12．(2009·泰安模拟)如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是(　　)①常染色体显性遗传病　②常染色体隐性遗传

5、病　③X染色体显性遗传病　④X染色体隐性遗传病　⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④B．②④C．③⑤D．①②13．(2009·漳州)人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胎。3个孩子的性别不可能的是(　　)A．2女1男B．全是男孩C．全是女孩或2男1女D．全是男孩或2女1男14．(2009·烟台)下图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自(　　)A．1B．4C．1和3D．1和4二、非选择题15．下图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位；另一部分

6、是非同源的(图中的Ⅱ1，Ⅱ2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于图(1)中的________片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图(1)中的________片段。(3)某种病的遗传系谱图如图(2)，则控制该病的基因很可能位于图(1)中的________片段。(4)假设控制某相对性状的基因A(a)位于图(1)所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。16．人类白化病由基因a控制，红绿色盲基因由b控制，据下图分析：(1)若F是卵细胞，与精子结合后生下孩子Ⅰ为白

7、化病兼色盲患者，则Ⅰ的性别是________。若G是卵细胞，与精子E结合后使这对夫妇生下孩子是H，则H的基因型为__________________，表现型为________________。(2)该对夫妇再生一个孩子是白化病兼色盲的男孩的几率是________。(3)若该对夫妇生下一个孩子，医生诊断是唐氏综合征，这属于________遗传病。请运用减数分裂有关的知识简要说明该小孩患唐氏综合征的可能原因(假设病因在母方)。_________________________________________________________________