192 洁净区沉降菌检测标准操作规程

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1、内蒙古惠丰药业有限公司文件名称洁净区沉降菌检测标准操作规程编号ZL-04-192-01编制者审核者批准者编制日期审核日期批准日期颁发部门GMP办公室实施日期分发部门质量保证部生产技术部供应储运部设备动力部人力资源部行政事务部营销企划部财务部份数1目的：建立一个规范的洁净区沉降菌检测标准操作规程。范围：本规程适用于洁净区沉降菌检测操作的管理。职责：质检员负责本标准的实施。内容：1．测试方法：1.1方法提要：本测试方法采用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培基平皿，经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来

2、评定洁净室（区）的洁净度。1.2仪器设备：1．2．1高压灭菌锅、生化培养箱、培养皿（一般采用品ф90mmⅹ15mm硼硅酸玻璃培养皿）1．2．2培养基：普通肉汤琼脂培养基或其他药典规定的适宜培养基，制备好后于30-35℃生化培养箱中预培养48小时，若培养基平皿上确无菌落生长，即可供采样用。1．3测试步骤：1．3．1采样方法：将以制备好的培养皿按2．4的要求放置，打开培养皿盖，暴露30分钟，再将培养皿盖盖上倒置。1．3．2培养：全部采样结束后，将培养皿倒置于生化培养箱中培养（30-35第4页共4页内蒙古惠丰药业有限公司℃），时间不少于48小时。每批培养基应有对照试验，检验培养基本身是否污染。可每

3、批选3只培养皿作对照培养。1．3．3菌落计数：先用肉眼直接计数、标记，然后用5-10倍放大镜检查，有否遗漏。若培养皿上有2个或2个以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上菌落计数。2．测试规则2．1测试条件：沉降菌测试前，被测试洁净室（区）的温湿度须达到规定的要求，静压差、换气次数、空气次数、空气流速必须控制在规定值内；被测试洁净室（区）已经过消毒；静态测试时，室内，不得多于二人，并在报告中注明测试状态。2．2测试时间：2．2．1对单向流，测试应在净化空调正常运行不少于10分钟后开始。　2．2．2对非单向流，测试应在净化空调正常运行不少于30分钟后开始。2．3沉降菌计数。2．4采样点数目及

4、其布置2．4．1最少采样点数目：可查表1确定。表1最少采样点数面积m2洁净度级别10010000100000<10≥10～<20≥20～<40≥40～<100≥100～<200≥200～<400≥400～<1000≥1000～<200020002～3481640801604008002224102040100200222236133263注：表中的面积，对于单向流洁净室，指的是送风面积；对非单向流洁净室，指的是房间面积。在满足最少采样点数的同时，还应满足最少培养皿数，见表2。第4页共4页内蒙古惠丰药业有限公司表2最少培养皿数洁净度级别所需ф90mm培养皿数（以沉降0.5h计）10010000

5、10000014222．4．2采样点的位置：工作区采样点一般在离地0.8m～1.5m左右处(略高于工作面)。可在关键设备或关键工作活动范围处增加采样点。采样点位置的详细规则见附录。2．5结果计算2．5．1用计数方法得出各个培养皿的菌落数。2．5．2平均菌落数的计算：平均菌落数=（M1+M2+M3+……Mn）/NM1=1号培养皿菌落数M2=2号培养皿菌落数Mn=N号培养皿菌落数N=培养皿总数2．6结果评定：用平均菌落数判断洁净室空气中微生物。若洁净室（区）的平均菌落数超过评定标准，则必须对此区域先进行消毒，再重新采样两次，测试结果均须合格。附录采样点布置。第4页共4页内蒙古惠丰药业有限公司注：

6、●为采样点洁净室（区）采样点布置力求均匀，避免采样点在某局部区域过于稀疏。第4页共4页