武汉尚家酒店公寓简介

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1、课次：23教学目的：使学生了解转座的类型和发生机制，了解几种原核和真核生物转座子和反转座子，掌握转座子的几种类型和特点。重点：转座子的类型和特点难点：转座发生的机制，几种原核和真核生物转座子、反转录转座子。复习旧课：提问1人，了解教学效果。导入新课：第十章转座第一节概述概念：转座子（transponsn,简称Tn）,又称易位子，是指存在于染色体DNA上可以自主复制和位移的一段DNA顺序。转座子可以在不同复制子之间转移，以非正常重组方式从一个位点插入到另外一个位点，对新位点基因的结构与表达产生多种遗传效应。第二节转座子的分类一．转座因子的类型(一)插入序列(

2、IS)最简单的转座子称为插入序列(Insertionsequence，IS)。IS家族有很多成员，它们的结构相似：n两端都有短5-9bp的正向重复序列（directrepeats,DR）（靶序列），n略长15-25bp的反向重复序列（invertedrepeats,IR）n以及1kb左右的编码区，它仅编码和转座有关的转座酶。转座过程：n转座酶（transposase）催化IS的转座，它由IS编码。n首先转座酶交错切开宿主靶位点，然后IS插入，与宿主的单链末端相连接，余下的缺口由DNA聚合酶和连接酶加以填补，最终插入的IS两端形成了DR或靶重复。表IS的结构

3、和功能 DR(bp)IR(bp)中心区域(bp)靶的选择拷贝数IS1923768随机5～8IS25411327热点5IS411～13181428AAN20TTT1或2IS54161195热点？IS10R9221329NGCTNAGCN IS50R991531热点 IS9039181057随机 (二)复合转座子。复合转座子是由两个重复序列夹着一个或多个结构基因如某些抗药性基因和其它基因组成。ü复合转座子两端的组件由IS和类IS组成。表复合转座子的结构和功能转座因子长度(bp)遗传标记末端组件方向二组件的关系组件的功能Tn9033100KanRIS903反向相

4、同二者皆有功能Tn92500CamRIS1正向推测相同预计有功能Tn109300TetRIS10R  有功能   IS10L反向有2.5%的差异无功能Tn55700KanRIS50R  有功能   IS50L反向1bp的改变无功能第三节转座发生的机制一类型1复制型转座（replicativetransposition）l转座是伴随着新拷贝的复制。l两种酶：转座酶和解离酶。lTnA转座子。2非复制型转座（nonreplicativetransposition）：l一个位点移到另一位点。l一种酶：转座酶。l供体中无转座子。l插入序列和复合转座子Tn10及Tn5

5、；3保守转座（conservativetranposition）l宿主的修复系统能识别此处双链断裂并进行修复。三．转座的机制1复制性转座要通过一种共合体。2．非复制型转座非复制型转座的原理是断裂和重接反应使靶重构。供体保持裂缺。不形成共合体。第四节真核生物的转座因子在转真核生物中已发现各种不同的转座因子(表23－5),现分别介绍如下：表一些有代表性的真核转座子的属性物种II类转座因子家族ITRTSD果蝇PHoboMarinerFB311228大8829线虫Tc1542玉米AC/DSSpm/dsomMu/mn10/1113@200839金鱼草Tam1Tam3

6、13/141238/5一些真核生物TU/puppy大8 一、玉米中的控制因子（一）麦克林托克的伟大发现üMcClintock决定原来的C突变（无色素）是由一个“可移动的控制因子”（现在称转座子）引起的，称为Ds，即解离因子（dissociator）。它可以插入到C基因中。ü另一个可移动的控制因子是Ac，称激活因子（activator），它的存在激活Ds转座进入C基因或其它基因，也能使Ds从基因中转出，使突变基因回复，这就是Ac-Ds系统。(二)玉米中控制因子家族1．自主性因子（antonomouselements）有切离和转座的能力。由于自主因子的持续活性

7、，它们可以插入到任何位点产生一个不稳定的或可“突变”（mutable）等位基因。自主因子本身的丢失就使可变的等位基因变成稳定的等位基因。2.非自主性因子（nonautonomouselements）是稳定的；它们自己并不能转座或自发地改变条件，当同一家族中的不稳定成员存在于基因组中时,不论这自主因子位于何处都－能使非自主因子变得不稳定。非自主因子是来自于失去了反式作用功能的自主因子，这种功能是转座所必须的。玉米转座因子分子水平的特点和原核的转座因子相似。在其两端有反向重复序列（IR），在与靶DNA连接处有短的正向重复（DR）。但玉米转座因子的大小和编码相差

8、很大。在Ds-Ac系统中，大部分自主因子AC的长度由含5个外显子的