人类遗传病优秀导学案_图文

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1、高二生物_5・3人类遗传病课前预习案制作人：审核人：使用时间：2015-11-26阅读课本90-91页，整理下列知识：一遗传病的分类人类遗传病的概念：通常是指由于改变而引起的人类疾病。1、单基因遗传病(1)概念：指受控制的遗传病。(2)种类常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全J等显性遗传病1单基因遗传孙X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病等1「常染色体隐性遗传病：如白化病、先天性聋哑、苯丙酮〜彳尿症、黑尿症等隐性遗传祜X染色体隐性遗传病：如、血友病等2、多基因遗传病(1)概念：指由控

2、制的人类遗传病。(2)特点：表现出家族聚集现象，比较容易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高。(3)实例：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。3、染色体变异(1)概念：由染色体发生引起的遗传病。(2)实例：21三体综合征(猫叫综合征)A患者比正常人染色体B形成原因：分裂时，21号染色体o二遗传病的检测和预防1.遗传病的监测与预防手段：和o1)遗传咨询内容与步骤见课本92页图5—142)产前诊断①时期：胎儿出生前②检测手段：、、、o③目的：o2.遗传病的监测与预防意义：在一定程度上能够

3、有效地预防遗传病的发生和发展。三人类基因组计划与人体健康1、人类基因组计划的目的：测定人类基因组的，解读其中包含的O2、意义使人类可以清晰的认识到人类基因的、、及其相互联系。3、已获数据:人类基因组由大约亿个碱基对组成，已发现的基因约有万个。高二生物5.3人类遗传病（第一课时）一课中探究案制作人:审核人:使用时间:2015-11-26—、检查反馈,二、目标定位,【学习目标】一定为常染色体性遗传病一定为常染色体显性遗传病。!1!尝试演练，合作解疑。导入新课。确定重点。仃）概述人类遗传病的类型。（2

4、）举例说出各种单基因遗传病和多基因遗传病。【学习重点】举例说出各种单基因遗传病和多基因遗传病【学习难点】举例说出各种单基因遗传病和多基因遗传病三、自主探究，教师点拨。1、各种遗传方式的特点与判断？常染色体隐性遗传病的特点：①隔代遗传②男女患病比例O伴X染色体隐性遗传病的特点：①隔代遗传（交叉遗传）②男性患者于女性患常染色体显性遗传并的特点：①代代遗传②男女患病比例相同。伴X染色体显性遗传病的特点：①代代遗传②女性患者于男性患者。判断口诀：无中生有是性，隐性遗传看—病，其父其子若无病，则一定是常隐

5、性。有中生无是性，显性遗传看男病，其—其—若无病，则一定是常显性。遗传方式的判断（系谱图）：在小高考中，不会考太难系谱图，要抓住两个标志性的系谱。1.色盲.血友病.白化病都是（A.伴性遗传病常染色体遗传病由隐性基因控制的遗传病D.由显性基因控制的遗传病2＞下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是C五、当堂检测，拓展延伸。1.下列选项属于遗传病的是A.孕妇缺碘，导致生出的婴儿患先天性呆小症B•由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C.一男子40岁发现自己

6、开始秃发，据了解他的父亲40岁左右也开始秃发D.—家三口由于不注意卫生，同一时间均患了甲型肝炎2.人类遗传病种类较多，发病率较高。下列选项中属于染色体异常A.抗维生素D佝偻病B.苯丙酮尿症C.猫叫综合征D.多指3.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A.常染色体上B.Y染色体上C・X染色体上D.线粒体中4.•性腺发育不良症患者体细胞中缺少一条X染色体（标记为44+X0）,原因是由于受精的卵细胞中无X染色体。请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是（）A.22+XX、

7、22+X、22+XB・44+XX、22+XX、22+0C.44+X、44+X、44+0D・44+XX、44+X、44+0六、课堂小结，布置作业。咼—牛物5.3人类遗传病_课后巩固案制作人：审核人：使用时间：2015-11-261、多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（）①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A.①②B・①④C・②③D・③④2、抗维生素D佝偻病是一种伴x显性遗传病，这种病在人群中总是（）A.男性多于女性B.女性多于男性C.男

8、女发病几率相同D.没有一定规律3、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在家族中传递的顺序是（）A.外祖父母亲〜男孩B.外祖母一母亲男孩C.祖父〜父亲〜男孩D.祖母一父亲男孩4、1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYYoXYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是A、患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所