细胞工程名解

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1、B半连续培养：新培养液不是连续加入，而是隔一定时间后抽取出一定量的细胞悬液。C传代培养：随着培养时间的延长，原代培养的细胞会不断分裂增殖，细胞数量不断增加。到一定程度后，由于营养物质消耗、接触抑制发生以及培养空间不足等原因，细胞生长速率会逐渐减慢、停滞甚至死亡。在这种情况下，为了维持细胞的存活和不断生长，必须将原代培养容器内的细胞分离、稀释并接种到新的培养容器内继续扩大培养，这个过程就叫做传代培养。2初代培养：是指在组培过程中，最初建立的外植体无菌培养阶段。即无菌接种完成后，送入培养室的外植体在适宜的光、温、气等条件下被诱导成无菌短枝（或称茎梢）、不定芽（丛生芽）

2、、胚状体或原球茎等中间繁殖体的过程。3成集落试验：在集落刺激因子存在下培养细胞，可刺激培养细胞分化产生大小不同的细胞集落，这样的集落形成细胞称体外培养集落形成细胞，这种用于检验培养细胞能否增殖的试验方法即为成集落试验。D动物细胞工程：指应用细胞生物学和分子生物学的方法，在动物细胞水平进行的遗传操作，是一个涉及改变细胞遗传物质的技术领域。2单层细胞培养法：利用机械和消化法获得细胞悬液后，接种于细胞培养皿内，贴壁型细胞很快就贴壁生长，形成单层细胞，这种培养方法即为单层细胞培养法。3大规模细胞培养技术:利用细胞工程技术建立大规模细胞培养系统生产生物制品的综合性技术称为大

3、规模细胞培养技术。4单克隆抗体：由单个杂交瘤细胞增值产生的克隆细胞群分泌的高纯度的抗体。5动物细胞培养：将动物组织或细胞从有机体取岀，分散成单个细胞，给予必要的生长条件,模拟体内生长环境，使其在体外继续生长与繁殖的技术。F分批培养：将细胞分散在一定容积的培养基中进行培养。在培养过程中除了气体和挥发性代谢产物可以同外界空气交换外，一切都是密闭的。2分化：指细胞、组织、器官或整株植物从分生组织或幼小状态发育为成熟状态的过程，并在生理、形态上发生的变化。其最大的特征是失去分裂能力。G高技术：是指那些能带來高经济效益、具有高增值作用，并能向经济和社会各领域广泛渗透的新技术

4、。2干热灭菌：主要适用于玻璃器皿的消毒灭菌。用电热鼓风干燥箱加温到160°C,保持1小时或更长时间，可达到消毒目的。3干细胞：即起源细胞，是一类未分化的细胞或原始细胞，具有自我更新和分化潜能的细胞。H活体染色：在体外条件下用某种染色剂对活的组织或细胞进行染色，而对活细胞的生理活动不产生任何明显影响的染色方法。2合成培养液：指在了解了细胞所需要营养成分的基础上，通过人工设计，配制成能够保证培养物生理机能和正常生长代谢的培养基。3HAT培养基：指含有次黄瞟吟（H）、氨基喋吟（A）、胸腺喀啖核昔（T）的选择培养液。J继代培养：指从原代培养的细胞继续转接培养，又称传代培养

5、。2接触抑制：当培养细胞分裂增殖相互间密切接触时，细胞停止活动的现象为接触抑制。3基因定位：通过遗传杂交、绘制图谱或核酸探针杂交等手段确定基因在染色体上的相对和绝对位置。K快速繁殖：利用离体培养技术，将植物外植体在人工培养基和合适的条件下进行培养，以在短期内获得大量遗传性一致的个体的方法称为离体快速无性繁殖，简称快速繁殖。2克隆：又称无性繁殖系或无性系，指由一个细胞或共同祖先通过有丝分裂所产牛的遗传特性一致的细胞群或生物群，亦指DNA片段群。L连续细胞系：乂称无限细胞系，在体外培养表现出具有无限传代的潜力的细胞系。2连续培养：指在培养过程屮，不断排出悬浮培养物并注

6、入等暈新鲜培养基，是培养物不断得到营养物质补充并保持其恒定体积的培养。MMTT法：根据活细胞内线粒体脱氢酶活性，可将染料MTT还原为难容的蓝紫色结晶物质而沉淀在细胞内，经酸性界丙醇溶解后呈现的色度，来反映工活细胞代谢水平的一种方法即为MTT法。2密度抑制：细胞密度过大，培养液屮营养成分减少，代谢物增多，营养物质耗尽导致分裂停止的现象成为密度抑制。3灭菌：彻底杀菌，用物体化学等方法，杀死物体上的一切微生物，使之成为无菌状态。P培养基：培养基是提供植物或英他生物生长发育所需各种养分的介质。2pl级实验室：对人体、动植物或环境危害较低，不具有对健康人体、动植物致病的致病

7、因子的实验室。3胚胎工程：通过在生殖细胞、胚胎细胞水平上的显微操作技术，来定向控制、改造和创造新遗传性状的技术，是动物细胞工程的拓展和延伸。又称发育工程Q清洁液：由浓硫酸、重珞酸钾及蒸馆水配制而成的具有强氧化作用，去污能力很强，对玻璃器皿无腐蚀作用的液体物质。2器官培养：指器官的胚芽、整个器官在体外条件下的保存或生长，此时亦能有器官的分化并保持器官的立体结构和功能。s生物技术：指通过技术手段，利用生物体或生物过程來生产有经济价值产品或创造新物种的综合技术。3生物安全：指为了使病原微生物在实验受到安全控制而采取的一系列措施。4湿热灭菌：湿热灭菌即高压蒸气灭菌，是最常

8、用和最有效