连续性血液净化的抗凝技术

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1、连续性血液净化治疗的抗凝技术抗凝技术是保证CBP顺利进行的重要措施。过度抗凝将会导致患者出血，危及生命。前言血管通路：中心静脉双腔导管及泵驱动弥散与对流：后稀释型血流滤过明显血流量：低流量导致血流缓慢，高流量易致湍流滤器膜材料及几何特性：生物相容性差，高吸附性膜，易凝血体外循环凝血影响因素血流动力学不稳定低血压出血倾向血小板功能下降，纤溶系统激活高凝倾向凝血系统激活，抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的因素维持体外循环-避免滤器和体外循环凝血-维持溶质和水分清除的效率避免全身性抗凝-出血-影响凝血参数-血小板功能异常避免血膜反应-减少补体和细胞因子的活

2、化-降低细胞活化CRRT抗凝的目标理想的抗凝剂抗血栓作用较强出血的危险性较小药物抗凝作用只局限于体外循环局部不影响全身凝血功能药物监测简便易行,适于ICU床边使用长期使用无全身副作用使用过量有相应的拮抗药CRRT抗凝方式物理抗凝体外循环设计(空气－血界面）减少血粘度(前稀释）冲洗全身抗凝肝素低分量子肝素前列环素丝氨酸蛋白酶抑制剂Orgaran低分子右旋糖酐重组水蛭素局部抗凝肝素枸橼酸作用机理：与抗凝血酶III结合，增强其抗凝血酶活性，同时有抗Ⅹ，Ⅸ因子活性，起效快，半衰期短，使用经验多缺点：依赖抗凝血酶III活性，对血小板无抑制作用，易

3、引起血小板减少，易干扰正常凝血功能肝素肝素使用方法预冲：5000-20000U加入预冲液中，体外循环管路及滤器先循环，使肝素吸附静推首量：1000-5000U持续或间断静推追加量：0-1500U/hr抗凝目标：使滤器后APTT或ACT延长50%以上剂量个体化：根据滤器凝血情况，及机体有无出血征象来调整肝素肝素首量1000-5000U肝素在滤器前使用首量IU/kg维持量IU/kg/hPTT目标值低危患者5010-201.5-2倍正常值中危患者15-2510比正常延长10-15秒高危患者105-8正常值上限CRRT中推荐的肝素剂量局部肝素抗

4、凝原理：肝素被鱼精蛋白结合后其抗凝活性迅速被中和方法：肝素1,000IU/h；鱼精蛋白10mg/h局部肝素抗凝加鱼精蛋白低分子量肝素主要抑制Xa因子，对IIa因子作用小半衰期可达10小时监测：检测抗Xa因子活性(0.3~0.5IU/ml)标准方法：2000~5000U负荷剂量再持续以200~600U/h速率注入低分子肝素的使用方法无抗凝剂适用对象：凝血功能障碍，活动性出血方法:-肝素盐水预冲及浸泡管路及滤器后排掉-治疗中定期采用等渗盐水冲回路频率：1次/0.5-1hr冲洗量：50-100ml不可能达到满意抗凝，除非患者凝血功能较差无抗凝

5、剂体外循环的要求患者凝血状态血滤器生物相容性及吸附性治疗中停泵时间血流量低超滤率及低跨膜压无抗凝剂可能存在问题频繁凝血，增加成本及工作量，增加差错可能性，影响治疗连续性及治疗效果消耗凝血因子，血小板，增加失血量可能激活纤溶系统微血栓前列腺素（PGI2）PGI2抑制血小板聚集和粘附功能PGI2已作为慢性HD患者的抗凝剂在CRRT中具有局限性可联合使用水蛭素（hirudin)一种由65~66个AA组成的天然抗凝剂，由水蛭唾液腺分泌的凝血酶最强的特异性抑制剂。水蛭素对纤维蛋白原浓度，血细胞无影响，短期或长期作用无不良反应，耐受性好，对血流动力

6、学无影响。水蛭素已成功用于间歇性血透抗凝，治疗肝素诱发的血小板减少，Karl-Georg成功用于危重ARF患者CBP的抗凝治疗。丝氨酸蛋白酶抑制剂甲磺酸萘莫司他(Nafomostatmesilate)抑制凝血酶Xa因子，XIIa因子，具有抗凝特性甲磺酸加贝酯(Gabexatemesilate)减少血透患者出血倾向及高危患者的输血需要优点：降低出血的发生率Orgaran一种低分子葡糖胺聚糖，用于肝素引起血栓性血小板患者的抗凝，但出血危险性较大。低分子右旋糖酐与单用生理盐水的抗凝效果无明显差别。局部枸橼酸抗凝枸橼酸抗凝机理络合血清中离子钙，

7、使之降低血清离子钙参与机体凝血瀑布反应中多个步骤，是凝血过程必不可少的环节离子钙0.3－0.4，可使血液ACT延长1倍以上枸橼酸根进入体内后，参加三羧酸循环被代谢为碳酸氢根，释放出离子钙ⅨⅫaⅨaⅪⅪaPF3ⅧⅩⅩaPF3ⅤⅩⅦⅢⅡⅡaⅠⅠaⅠaⅠaⅠaⅩⅢⅩⅢaCa++Ca++Ca++Ca++Ca++凝血反应枸橼酸抗凝特点即刻性，不具有延续效果体内代谢快，30min即可代谢完全代谢产生为生理性，无残留生物相容性好对其它各项凝血因子都无影响ReplacementsolutionNa140;K0;Mg1.5;Cl101.5Citrate4

8、0mEq/LDextrose0.2%zerocalciumFilterUltrafiltrateArterialVenousCalciuminfusion5.6mEq/hourCRRT抗凝4％枸橼酸三钠：1