地高辛标记系统

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1、地高辛标记系统DIGHighPrimeDNALabelingandDetectionStarterKitI地高辛的结构地高辛标记与检测的原理利用不同的方法将Digoxigenin-11-dUTP掺入到新合成的探针DNA或RNA链中或寡核苷酸的末端探针与目标DNA杂交后，用连接有碱性磷酸酶或其它偶联物的地高辛的抗体检测地高辛标记的探针根据地高辛抗体连接的偶合物不同，利用荧光检测（anti-DIG-fluorescein，rhodamine)、化学发光检测(anti-DIG-APandCSPDorCPD-

2、star)或显色（anti-DIG-APandNBT/BCIPorothersubstrates))的方法将探针杂交的位置显现出来利用随机引物标记的方法将Digoxigenin-11-dUTP掺入到新合成的DNA链中。反应体系中包含六碱基随机引物、DNTP(含有碱性条件下不稳定的Digoxigenin-11-dUTP，Klenow酶及反应所需的Buffer随机引物标记地高辛标记系统的特点标记和检测技术安全标记的探针稳定可以保存一年杂交液可以反复使用数次与放射性同位素标记方法相同之处标记和杂交技术相似高

3、灵敏度低背景可以标记DNA、RNA或Oligonucleotides与放射性同位素标记方法不同之处无害,安全产生的废物不需特殊处理需要分析的时间短探针稳定DNA的地高辛标记和检测步骤探针DNA的标记及标记效率测定DNA的转移和固定杂交免疫测定洗去膜上探针再次杂交操作基本要求工作环境及试剂要干净：（1）试剂要高压灭菌；（2）含有SDS的试剂要过滤灭菌；（3）TWEEN20应加到预先灭菌过的试剂中用具要干净：用之前一定要清洗得非常干净操作尼龙膜时要小心（1）戴无尘手套；（2）用干净的镊子夹取膜的边缘探针模

4、板DNA的要求质粒DNA纯度要高。最好用高纯度的质粒DNA分离和纯化试剂盒纯化或用苯酚/氯仿抽提去除残留的蛋白质。纯化后的模板用H2O溶解用作探针模板的DNA应是线型的，大于100bp，如果模板DNA>5kb则应用4碱基的限制性内切酶切割成较小片段（切割后要纯化）模板的量：10ng-3μg，如果要检测复杂基因组中的单拷贝基因，标记模板的最低量要300ng（探针浓度：25ng/ml杂交液）如果做基因组DNAsouthernblotting,应将克隆到载体上的DNA酶切后琼脂糖电泳分离或PCR扩增，得到的

5、片段都需要用试剂盒纯化DIG-dUTP:dTTP的理想比例1：320-25bp可插入一个DIG-dUTP标记的探针是基于模板的不同区段、不同长度的DNA片段可以探测0.03-0.1pgDNA标记步骤(20µl)将1µg模板DNA用无菌去离子水补足至16µl。沸水浴或干浴锅98ºC10分钟，使DNA变性成单链并迅速冰浴冷却。充分混匀DiG-highPrimer（1#管），并取4µl至变性DNA管，混匀并离心。37ºC温育1小时或过夜（最大到不超过20小时）。停止反应，加2µl0.2MEDTA（pH8.0

6、）或65ºC加热10分钟。标记步骤(10µl)将1μg模板DNA用无菌去离子水补足至8µl。沸水浴或干浴锅98ºC10分钟，使DNA变性成单链并迅速冰浴冷却。充分混匀DiG-highPrimer（1#管），并取2µl至变性DNA管，混匀并离心。37ºC温育1小时或过夜（最大到不超过20小时）。停止反应，加2µl0.2MEDTA（pH8.0）或65ºC加热10分钟。探针标记效率检测目的是确定杂交中使用正确的探针量，探针用量太多会引起背景太深，用量太少则无杂交或杂交很弱检测流程将地高辛标记好的探针系列稀释

7、，点到一条尼龙膜上，同时用地高辛标记的controlDNA作对照标准，杂交温度下温育过夜；用地高辛抗体免疫检测，按BNT/BCIP显色步骤显色；比较显色结果，选择带有可以接受的背景的最高探针浓度做正式的杂交。试剂准备（1）Washingbuffer:0.1MMaleicacid,0.15MNacl;pH7.5(20℃);0.3%(v/v)Tween20.15-25℃stable.Removalofunboundantibody.Maleicacidbuffer:0.1MMaleicacid,0.15M

8、Nacl;adjustwithNaOH(solid)topH7.5(20℃)015-25℃stable.DilutionofBlockingsolution.Detectionbuffer:0.1MTris-HCl,0.1MNacl,pH9.5(20℃).15-25℃stable.AjustmentofpHto9.5.TEbuffer:10mMTris-HCl,1mMEDTA,pH8.0.15-25℃stable.Stoppingcolorreactio