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《高三生物人教版一轮考点规范练22人类遗传病含解析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、考点规范练22人类遗传病」考点规范练高考微题组第46页—一、选择题1.（2015课标高考全国I理综）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，片化病为常染色体隐性遗传病＜下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案:B解析:短指为常染色体遗传病，男性与女性发病率相同,A项错;红绿色盲为X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲为该病患者,B项正确;抗维生
2、素D佝偻病为X染色体显性遗传病,该病发病率女性高于男性,C项错;白化病为常染色体隐性遗传病，具有隔代遗传的特点,D项错。2.下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是（）34□O正常男女■•患病男女A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来口父亲答案:C解析:该遗传病可能为常染色体显性遗传，也可能是常染邑体隐性遗传，还可能是伴X染色体显性遗传。在该遗传图解中，女儿患病，父亲正常，该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,C项正确。3.马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，是
3、一种核内单基因控制的显性遗传病，其遗传特点之一是父亲患病子女不一定患病。如有一对夫妇，均为马凡氏综合征患者，他们的第一个孩子正常,如妻子又怀孕到医院检查是异卵双胞胎。请推测这对双胞胎均正常的概率是（）A.5/32B」/16C.15/16D15/32答案:B解析:从遗传特点分析可知该病为常染色体显性遗传病，由于他们第一个孩子正常，所以双亲均为杂合子,异卵双胞胎均正常的槪率为l/4xl/4=l/16o4.下图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是e-i-aStB[5o?]no正常男女■•患病男女A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病
4、男孩的父亲一定是该病基因携带者C.甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图D.家系丁屮这对夫妇若再生一个孩子，是正常女孩的概率是1/4答案:C解析:甲为常染色体隐性遗传病系谱图，乙为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病系谱图，丙是常染色体隐性遗传病系谱图,丁为常染色体显性遗传病系谱图。四个图中，甲、乙、丙都可能是常染色体隐性遗传病系谱图，如白化病，但丁不可能是白化病系谱图,A项错误;甲、丙、丁都不可能是红考点规范练22人类遗传病」考点规范练高考微题组第46页—一、选择题1.（2015课标高考全国I理综）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显
5、性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，片化病为常染色体隐性遗传病＜下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案:B解析:短指为常染色体遗传病，男性与女性发病率相同,A项错;红绿色盲为X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲为该病患者,B项正确;抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,该病发病率女性高于男性,C项错;白化病为常染色体隐性遗传病，具有隔代遗传的特点,D项错。2.下图为某遗传病的家系图，据图可
6、以作出的判断是（）34□O正常男女■•患病男女A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来口父亲答案:C解析:该遗传病可能为常染色体显性遗传，也可能是常染邑体隐性遗传，还可能是伴X染色体显性遗传。在该遗传图解中，女儿患病，父亲正常，该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,C项正确。3.马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，是一种核内单基因控制的显性遗传病，其遗传特点之一是父亲患病子女不一定患病。如有一对夫妇，均为马凡氏综合征患者，他们的第一个孩子正常,如妻子又怀孕到医院检查是
7、异卵双胞胎。请推测这对双胞胎均正常的概率是（）A.5/32B」/16C.15/16D15/32答案:B解析:从遗传特点分析可知该病为常染色体显性遗传病，由于他们第一个孩子正常，所以双亲均为杂合子,异卵双胞胎均正常的槪率为l/4xl/4=l/16o4.下图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是e-i-aStB[5o?]no正常男女■•患病男女A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图D.家系丁屮这对夫妇若再生一个孩子，是正常女孩的概率是1/4答案:C解析:甲为常染色体隐
8、性遗传病系谱图，乙为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病系谱图，丙是常染色体隐性遗传病系谱
