2017届高考生物一轮复习课时跟踪检测二十人类遗传病与基因定位

2017届高考生物一轮复习课时跟踪检测二十人类遗传病与基因定位

ID:43201655

大小:140.23 KB

页数:7页

时间:2019-09-28

2017届高考生物一轮复习课时跟踪检测二十人类遗传病与基因定位_第1页
2017届高考生物一轮复习课时跟踪检测二十人类遗传病与基因定位_第2页
2017届高考生物一轮复习课时跟踪检测二十人类遗传病与基因定位_第3页
2017届高考生物一轮复习课时跟踪检测二十人类遗传病与基因定位_第4页
2017届高考生物一轮复习课时跟踪检测二十人类遗传病与基因定位_第5页
资源描述:

《2017届高考生物一轮复习课时跟踪检测二十人类遗传病与基因定位》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、课时跟踪检测(二十)人类遗传病与基因定位一、选择题1.(2017•云南师大附中月考)下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C.多基因遗传病在群体屮发病率较低D.胎儿出生前,可通过光学显微镜观察确定其是否患有21三体综合征解析:选D镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病;多基因遗传病在群体屮发病率较高;21三体综合征为染色体异常遗传病,可通过光学显微镜检查染色体的数目进行诊断。2.下列有关叙述错误的是()A.人类遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代氏血友病是伴X染色体隐性遗传

2、病,常表现为男性患者多于女性患者C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查D.先天性愚型属于染色体数目变界遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测解析:选C染色体异常遗传病患者不携带致病基因,但该病能遗传给子代;血友病、红绿色盲等都是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者;遗传病调查宜选择单基因遗传病;先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测。3.(2017•永州三校联考)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A.红绿色盲B.21三体综合征C.镰刀型细胞贫血症D.性腺发育不良解析:选A红绿色盲为

3、伴X隐性遗传病,是基因突变造成的,在显微镜下难以观察到基因突变。21三体综合征和性腺发育不良都属于染色体变异,染色体变异在显微镜下可以观察到;在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞。4.(2017•长春质量监测)下列关于21三体综合征的叙述,正确的是()A.父方或母方减数分裂异常都可能导致该病B.病因可能是一个卵细胞与两个精子结合C.只有减数第二次分裂异常才能导致该病D.该病患者不能产生正常的生殖细胞解析:选A精子或卵细胞中21号染色体多一条都会导致受精作用后形成21三体的受精卵;如果一个卵细胞和两个精子结合,就不仅仅是21号染色体多一条了;不管减数第一次分裂还是减数第二次分

4、裂异常都有可能导致配子中21号染色体多一条;理论上该病患者可能产生止常的生殖细胞。1.(2017•鹰潭一模)下图是某种遗传病的调查结果,相关叙述错误的是()1

5、。2□O正常男女11軋戊—6■•患病男女m?7A.该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性B.若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子C.若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的概率是1/2D.若该病为伴X染色体隐性遗传,则7为患病男孩的概率是1/4解析:选C根据所给遗传图谱,无法進确判断该遗传病的遗传方式,根据5正常而其父亲患病,可判断该病不可能是伴X显性遗传病,故该病在人群中患病率不可能女性多于男性;若该病为常染色体显性遗传,由2

6、、4、5均正常可推知,1、3均为杂合子;若该病为常染色体隐性遗传,则5一定为杂合子,但6的基因型无法确定,所以不能确定7的患病概率;若该病为伴X染色体隐性遗传,则5为携带者,6的X染色体上不含有致病基因,所以7为患病男孩的概率是1/4。2.(2017•大庆实验中学月考)果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传性状,显性性状为红眼。下列各组亲本杂交后的子代后,通过眼色可以直接判断果蝇性别的是()A.白眼早X白眼3B.杂合红眼早X红眼3C.白眼早X红眼3D.杂合红眼早X白眼3解析:选C当亲本为白眼早X红眼於时,后代的雌性果蝇均为红眼,而雄性果蝇全为白眼。3.(2016•安康二模)先天性衙萄糖一半乳糖吸收不

7、良症为单基因隐性遗传病,其遗传遵循孟徳尔定律,男性正常的一对夫妻生育的4个孩子中,3个男孩正常,1个女孩患病。以下推断合理的是()A.该对夫妻屮有一方可能为患病者B.该致病基因在常染色体上,夫妻双方均为杂合子C.子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离D.3个正常孩子为杂合子的概率为2/3解析:选A女儿患病,且父亲正常,该隐性遗传病只能为常染色体隐性遗传病,若相关基因用A和a表示,则父亲基因型为Am母亲基因型为Aa或aa;性状分离是指相同性状双亲的后代出现不同性状的现象,母亲性状不确定,不可说明发生了性状分离;由于母亲基因型不能确定,无法确定3个止常孩子为杂合子的概率。4.(2017•南

8、宁调研)科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡矮脚性状的遗传方式,获得如下结果。相关推断合理的是()组合矮脚早X高脚£高脚早X矮脚$高脚早X高脚3矮脚早X矮脚3Fi矮脚28430高脚264860A.矮脚为隐性性状B.矮脚基因位于性染色体上C.种群川矮脚鸡均为杂合子D.矮脚性状的遗传不遵循基因分离定律解析:选C由第4个组合可知,矮脚是显性性状,高脚是隐性性状,且亲本均为朵合子,由子代矮脚:高脚=2:1,推知显性纯合

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。