2016-2017版高中生物 3.2.6 人类遗传病练习（含解析）中图版必修2

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1、人类遗传病基础巩固1.下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是(　　)A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病答案　D解析　多基因遗传病没有明显的遗传规律，表现出家族聚集现象，而且受环境因素的影响很大，不适合于学生调查。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。2.下列属于遗传病的是(　　)A.孕妇缺铁，导致出生的婴儿患缺铁性贫血B.由于缺少维生素A，一家人均得了夜盲症C.一男

2、子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右开始秃发D.一家三口，由于未注意卫生，在同一时期内均患有甲型肝炎答案　C解析　遗传病是体内遗传物质改变引起的疾病。A项中婴儿先天性贫血症是由于孕妇缺铁所致；B项中则是由于缺乏维生素A引起的；D项中是由于病毒感染引起的传染病，三者都没有体内遗传物质的改变，所以A、B、D三项都不属于遗传病。3.优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是(　　)A.适龄结婚，适龄生育B.遵守《婚姻法》，不近亲结婚C.进行遗传咨询，做好婚前检查D.产前诊断，确定胎儿性别进而有效预防白化病答案　D

3、解析　白化病是常染色体隐性遗传病，与性别无关。4.近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括(　　)①常染色体显性遗传病　②常染色体隐性遗传病　③伴X显性遗传病　④线粒体遗传病　⑤多基因遗传病A.①②④B.①③⑤C.②⑤D.③④答案　C解析　近亲婚配可能使双亲携带的相同隐性基因纯合的概率增加，而多基因遗传病往往表现为家族聚集的特点，同样会使双亲有相同致病基因的概率增大。5.基因检测可以确定胎儿的基因组成。有一对正常的夫妻，经检测妻子是X6染色体上某遗传病的隐性致病基因(a)的携带者。妻子怀孕后，胎儿的基因组成不可能是(　　)A.胎儿如果是男孩

4、，基因型有可能是XaYB.胎儿如果是男孩，基因组成可能不含a基因C.胎儿如果是女孩，基因型有可能是XAXaD.胎儿如果是女孩，基因组成可能不含A基因答案　D解析　由题干可知，胎儿如果是女孩，基因型是XAXa或XAXA，其基因组成中一定含A基因。6.下列有关遗传病的叙述，正确的是(　　)①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病　②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率　③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿子均应是患者　④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如果患病的双亲生有正常的后代，则此病

5、为显性遗传病A.①②③B.①②③④C.①③④D.②③④答案　D解析　在伴X显性遗传病中，男性患者(XBY)的母亲及女儿均有病，但是如果男性患者的母亲及女儿均有病，此病有可能是伴X显性遗传，也有可能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传，故①不对。7.下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是(　　)A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病答案　D解析　遗传病是指因遗传物质不正常引起的疾病，通常分为单基

6、因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病三类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，而不是受一个基因控制。巩固提升8.下列生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤：①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现　②汇总结果，统计分析　③设计记录表格及调查要点　④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是(　　)A.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②6答案　C9.下列需要进行遗传咨询的是(　　)A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇答案　A解析　解答本题关键在于

7、区别遗传病与传染病。其中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病，父母残疾也不一定属于遗传物质控制的遗传病；而亲属中有生过畸形孩子的就可能是遗传病，需进行遗传咨询。10.下图中所示的人类遗传病系谱中，属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是(　　)答案　C解析　①双亲均患病，生出一个正常的孩子(属性状分离)，是显性遗传病，所以A项不符合。②母亲患病，儿子正常，故一定不是X染色体上的隐性遗传病，B、D项不符合。11.请根据示意图回答下面的问题：(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：A.________；B.________；C.__

8、______。(2)该图解是________示意图，进行该操作的主要目的是______________________________。(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查