2020版高考化学总复习 第8章 第2讲 烃和卤代烃教案 鲁科版

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1、第2讲 烃和卤代烃2017级教学指导意见核心素养1.能写出烃的类别通式、简单代表物的结构简式及名称;能够列举各类有机化合物的典型代表物的主要物理性质。2.能描述说明、分析解释各类烃的典型代表物的重要反应,能书写相应的化学方程式。1.微观探析和宏观辨识:认识烃的多样性,并对烃类物质进行分类,能从不同角度认识烃和卤代烃的组成、结构、性质和变化,形成结构决定性质的理念。2.证据推理和模型认知:官能团的性质及结构决定有机物的性质,要建立起结构模型。考点一 常见烃的结构与性质[学在课内]1.甲烷、乙烯、苯的结构与物理性质比较甲烷乙烯苯结构式结构特点烷烃分子中碳原子间以单

2、键结合成链状,剩余的价键被氢原子“饱和”烯烃分子结构中含有碳碳双键苯环含有介于单键和双键之间的独特的键分子形状正四面体平面形平面正六边形物理性质无色气体,难溶于水无色、带有特殊气味的透明液体,密度比水小,难溶于水2.三种烃的化学性质(1)甲烷(CH4)-52-①稳定性:与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。②燃烧反应:化学方程式为CH4+2O2CO2+2H2O(产生淡蓝色火焰)。③取代反应:在光照条件下与Cl2发生取代反应,第一步反应的方程式为CH4+Cl2CH3Cl+HCl,继续反应依次又生成了CH2Cl2、CHCl3、CCl4。(2)乙烯(CH2==

3、=CH2)完成下列方程式:①燃烧反应:CH2===CH2+3O22CO2+2H2O。(火焰明亮且伴有黑烟)③加聚反应:nCH2===CH2(3)苯(C6H6)完成下列方程式:-52-①燃烧反应:2C6H6+15O212CO2+6H2O。(火焰明亮,带浓烟)②取代反应:苯与液溴的取代反应:;苯的硝化反应:。③加成反应:一定条件下与H2加成:。[考在课外]教材延伸判断正误(1)乙烯、苯、聚乙烯均含有碳碳双键(×)(2)甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鉴别(√)(3)甲烷与Cl2的反应和乙烯与Br2的反应属于同一反应类型(×)(4)SO2使溴水退色与乙烯使溴水退色的原

4、理相同(×)(5)1molCH4和1molCl2发生取代反应生成的有机产物只有CH3Cl(×)(6)苯不能使酸性KMnO4溶液退色,说明苯不能发生氧化反应(×)拓展应用1.在①CH2===CH—CH3 ②③CH4 ④聚乙烯四种物质中:(1)能使溴的四氯化碳溶液退色的是________(填物质序号,下同)。(2)没有固定相对分子质量的是________。(3)所有原子在同一平面的是________。(4)既能发生取代反应又能发生加成反应的是________。答案 (1)① (2)④ (3)② (4)①②2.利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是(  )A.乙烯与

5、氯气加成(1,2二氯乙烷)-52-B.乙烯与水加成(乙醇)C.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应(氯乙烷)D.氯气与苯用氯化铁作催化剂反应(氯苯)答案 C思维探究结合苯的物理性质探究如何用简单实验来证明分液漏斗内苯与水的混合物中哪一层为苯层?答案 取分液漏斗内下层液体适量于一小试管中,然后向小试管中加入少量水,若液体不分层,证明分液漏斗内下层液体为水,上层液体为苯;若液体分层,则分液漏斗内下层液体为苯[基础点巩固]1.下列关于有机化合物的认识中正确的是(  )A.甲烷和苯均能使酸性KMnO4溶液退色B.苯使溴水退色是因为发生了氧化反应C.苯和液溴在FeBr

6、3催化作用下进行反应,反应类型为取代反应D.甲烷和乙烯在一定条件下都可以与氯气反应,反应类型相同解析 甲烷和苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色,A项错误;苯将溴从溴水中萃取出来是物理变化,B项错误;甲烷与氯气发生的是取代反应,乙烯与氯气发生的是加成反应,D项错误。答案 C2.(2018·蚌埠模拟)下列现象中,因发生加成反应而产生的是(  )A.SO2使酸性高锰酸钾溶液退色B.将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液退色D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失解析 A项是氧化还原反应;B项,萃取是物理变化;D项是取代反应。答案 C3.(2016

7、·课标全国Ⅰ,9)下列关于有机化合物的说法正确的是(  )A.2甲基丁烷也称异丁烷B.由乙烯生成乙醇属于加成反应-52-C.C4H9Cl有3种同分异构体D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物解析 A项,2甲基丁烷应称为异戊烷,错误;B项,乙烯和水发生加成反应可生成乙醇,正确;C项,正丁烷的一氯取代物有两种,异丁烷的一氯取代物有两种,故C4H9Cl共有4种同分异构体,错误;D项,油脂是高级脂肪酸甘油酯,不属于高分子化合物,蛋白质属于高分子化合物,错误。答案 B[能力点提升]4.下列反应中,属于取代反应的是(  )①CH2===CH2+H2OCH3CH2OH②2CH3

8、CH2OH+O22CH3CHO+2H2

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