【精品】药物分析复习题

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1、《药物分析》复习题一、名词解释药物分析、药典、空口试验、标准品、对照站二、选择题（一）单选题1.我国现行药品质量标准有（E）A.国家药典和地方标准B.国家药典、部标准和国家药监局标准C.国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D.国家药监局标准和地方标准E.国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2.药品质量的全而控制是（A）A.药品研究、生产、供应、临床使用和冇关技术的管理规范、条例的制度与实施B.药甜牛产和供应的质量控制C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据D.帮助药品检验机构提高工作质量和信帯E

2、.树立全国自上而下的药站检验机构的技术权威性和合法地位3.制造与供应不符合药品质量标准规定的药殆是（）A.错误的行为B.违背道德的行为C.违背道德和错误的行为D.违法的行为E.允许的4.凡属于药典收载的药站，其质量不符合规定标准的均（D）A.不得生产，不得销售，不得使用C.不得出厂，不得供应，不得试验E.不得制造.不得销售，不得应用B.不得岀厂，不得销售，不得供应D.不得出厂，不得销售，不得使用5屮国药典主要内容分为（E）A.正文、含虽测定、索引C.鉴别、检查、含量测定B・凡例、制剂、原料D.前言、正文、附录E.凡例、正文、附录6.对药典中所用名

3、词（例如试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（）A.附录B.凡例C.制剂通则D.正文E.—般试验哪一部分内容（）A.附录B.凡例C.制剂通则D.正文E.—般试验7•药典规定的标准是对该药品质虽的（A）A.最低要求B.最高要求C・一般要求D.行政要求E.内部要求8.药典所指的''精密称定〃，系指称取重量应准确至所取重量的（B）A.百分Z—B.千分之一C.万分Z—D.十万分之一E.百万分Z—9•按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及具浓度）正确表示为（B）A.盐酸滴定液（O.152OM）B.盐酸滴定液（0.1524mol

4、/L）C.盐酸滴定液（0.152OM/L）D.0.1520M盐酸滴定液E・0.1520mol儿盐酸滴定液10•中国药典规定，称取、'2・00g係指（C）A.称取重量可为l・5~2・5gC.称取重量可为1.995-2.005gB.称取重量可为l・95~2・05gD.称取量呆可为l・9995~2・0005gE.称取重量可为l~3g11•药典规定取用量为''约"若干时,系指取川量不得超过规定量的（D）A.±0.1%B•士1%C.±5%D.士10%E.±2%12.中国约典规定溶液的百分比，指（C）B.100g•!«含有溶质若干克D・lOOg屮含有溶质若干

5、毫克D.15°CE・5~30°CA.10mL含有溶质若干毫升C・lOOmL屮含有溶质若干克E.100g中含有溶质若干毫升13.屮国药典规定，室温是指（B）A.20°CB・25°CC.10-30°C14•原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.110.0%15•药物的鉴别试验主要是用以判断（）A.药物的纯度B.药物的真伪C.药物的优劣D.药物的疗效E.药物的毒副作用16•我国最新版的药典是（E）A.1995年版B.2000年版C.2003年版D.2005年版E.2010年版17.

6、《中国药典》2005年版共分（C）A•五部B.四部C.三部D.两部E.—部18•美国约典简称（D）A.CPB.BPC.JPD.USPE.HP19•关于《中国药典》说法最确切的是（）A・是收载所有药物的法典B.是一部药物词典C.是我国制定的笏品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书巳是从事药品主产、使用、科研及药学教育的唯一依据20•对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求，该药品为（）A.合格品B.优等品C・二等品D.三等品E.不合格品（二）多选题21•评价药物的质量方面有（）A.药物的纯度

7、B.药物的名称C.药物的剂型D.药物的毒副作川巳药物的疗效22•药物的纯度表示方法有（）A.杂质限量检查B.生物活性C.鉴别D.含量测定E.毒性实验23.《中国药典》2005年版二部收载的药品有（）A.抗生素B.中药材C.生物制品D.化学药品E.中药成方制剂24.《屮国药典》2005年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包插（）A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.储藏25•药物分析方法的进展与趋势（）A.复杂化B.定量化C・简易快速化D.H动化E.微量化三、填空题1.我国约品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。2.中

8、国％典的主要内容由、、和四部分组成。3.''精密称定〃系指称取重量应准确至所収重量的:''称定〃系指称取重量应准确至所収重量的；収用量为