大刺鳅(Mastacembelus armatus)微卫星标记开发及野生群体遗传多样性分析

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时间:2019-10-11

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1、密级:―分类号:聲校代妈日期::11078HB保密2111414008保密期限:学号:广州大学砸士学位论文£颗曰刺鳅(Afotocgm6gtoan似):大微卫星标记开发及野生群体遗传多样性分析学生类型:SI双证学术学位研究生□双证专业学位研究生□单证专业学位研究生林婷傅:学位申请A:舒號教授导师姓名及职称:生純轉哮:学院(研究所)'生理学:学科专业(领域)论文提交日期:广州大学学位论文原创性声明本人郑重声明,所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下。除文

2、中已经注明引用的,独立进行研究工作所取得的成果内容外,本论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名:朴,1%日期:年纟月6日广州大学学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解广州大学有关保留、使用学位论文的规定,即:研宄生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属广州大学。学校有权保留并向国家主管部门或其指定机构送交论文的电子版和纸质版,允许学位论文被检索、查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全

3、部或部分内容,可以允许采用影响印、。、缩印、数字化或其他手段保存汇编学位论文(保密论文保密期满后,适用本声明)一本人电子文档的内容和纸质论文的内容相致。本学位论文属于:□保密,在。年解密后适用本授权书□不保密。“”(请在以上相应方框内打V)心心学位论文作者签名:年月日:奸啤4日期导师签名日期:年a月&日:%分类号095学校代码:11Q78UDC密级学号:2111414008广州大学学位论文大刺餓微卫星标记开发及野生群体遗传多样性分析林婷婷学(领):牛.理学科专业域研究方:鱼类生理

4、与分子牛物学向-论20171文答辩日期:.053指甚导教师(签):,名衫答辩委:员会主席(签名)员:答辩委会委(签名)员SortCode095UniversitCodey:11078UDCRANKOFSECRENumber:2111414008—ScientificDissertationofGuanzhougUniversityIsolationofmicrosateUitemarkersandoulationppgeneticdiversitanalsisinMastacem

5、belusyyarmatusLinTintin,ggSubectMaor:PhysiologyjjStudyDirection:FishPhysiologyandMolecularBiology-AnswerDate2017-:0531InstructingAdviser:,一AnswerCommitteeChairman:魯^4^AnswerCommitteeCommiteeman: ̄M摘要摘要大刺鳅(Mastacembelusarmatus)隶属合鳃目(Symbranchi

6、formes)、刺鳅科(Mastacembelidae)、刺鳅属(Mastacembelus),是一种广泛分布在我国南部各水系的重要的经济鱼类。近年来,随着经济的迅猛发展,人为过度捕捞和生存条件恶化等原因,促使大刺鳅野生资源下降,因此,保护大刺鳅的野生资源迫在眉睫。物种的遗传多样性(geneticdiversity)是其适应环境和保持演化潜力的基础,目前有关大刺鳅遗传多样性的研究较少,因此,本研究以不同水系的大刺鳅为研究对象,利用微卫星标记(microsatellitemarker)和EPIC(exon-primedintron-crossing)分子标记,对大刺鳅的遗传

7、多样性和遗传结构(geneticstructure)进行研究,为其遗传资源保护和利用奠定基础。本研究的主要内容如下:1.通过PIMA(PCRisolationofmicrosatellitearrays)法和RAD-seq(restriction-siteassociatedDNAtagssequencing)法两种方法筛选了66对大刺鳅微卫星引物。每对引物经过聚丙烯酰胺凝胶电泳和毛细管电泳进行筛选。PIMA法开发的6对引物中有4对为多态引物,平均等位基因数NA为2.333,平均期望杂合度HE和观测杂合度HO分别为0.272和

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