稀土磷钒酸盐微纳米发光材料的制备及性能研究

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1、稀土磷帆酸盐微纳米发光材料的制备及性能研究摘要：本论文采用不同的有机配体，与稀土离子络合,构筑稀土有机配合物前驱体,利用水热法合成具有新型结构和形貌的稀土磷机酸盐发光材料，然后掺杂不同的稀土离子调节稀土磷机酸盐的发光性能‘并且研究其发光性能。论文采用水热法合成出了结晶度很高的球形YP0.3V0.704:Eu/Dy微纳米颗粒z利用XRD、荧光光谱和SEM等手段对所合成的样品进行了表征。用EDTA为络合剂，得到的产物呈现出类球型结构的YP0.3V0.7O4。此外，研究发现：不同EDTA的量所制备的稀土磷机

2、酸盐,其形貌也各有差异,当EDTA为2-4mmol时z产物呈现出纳米片状结构堆簇的类球型结构。而当EDTA量为6–8mmol时，产物也是类似于球状结构,但是表面形貌比较光滑。使用丙二酸作为络合剂时，所得的材料形貌较好,当pH=4#得到了具有球状结构的稀土磷机酸盐。对其发射光谱进行分析，结果表明EiB+的发射峰光谱图中观察到来自5D0→7F1s7F2、7F3和7F4的跃迁带。其中位于616nm5D0→7F2带（红色荧光）十分强。掺杂Dy3+的发光材料的发射光谱图中观察到来

3、自于Dy3+特征发射峰，分别为4F9/2→6H15/2（483nmf蓝光）和4F9/2

4、earthphosphatevanadatemicroandnanolight-emittingmaterialsAbstract:Inthispaper,differentorganiccomplexeswithrareearthionweredopedtoadjustthemorphologyandstructureofYP0.3V0.704usingthehydrothermalmethod.Theseas-synthesizedproductswerecharacterizedbyX-rayd

5、iffraction,scanningelectron光I研究发现，Dy3+的最佳掺杂浓度为1mol%7而ElB+的最佳掺杂浓度为7mol%。这可能是因为在同种基质中,Dy3+之间的相互作用较为活跃f易造成能量以非辐射形式损失，而使发光猝灭，猝灭浓度较低,E18+之间的相互作用较为迟钝f猝灭浓度较大。5710关键词：纳米发光材料Dy3+水热法；磷机酸盐；Eu3+PreparationandPropertiesofrareearthphosphatevanadatemicroandnanolight-e

6、mittingmaterialsAbstract:Inthispaper,differentorganiccomplexeswithrareearthionweredopedtoadjustthemorphologyandstructureofYP0.3V0.704usingthehydrothermalmethod.Theseas-synthesizedproductswerecharacterizedbyX-raydiffraction,scanningelectronmicroscopy,and

7、photoluminescencespectroscopy.TheresultsshowedthatwhenaddeddifferentamountofEDTA,theproductspresenteddifferentmorphology.WhentheamountofEDTAis0mmol,theproductswereirregularnanoparticles・WhiletheamountofEDTAwasfrom2to4mmol,theproductsshowedsphere-1ikemor

8、phology,whichwereassembledbynumerousnanoflakes.AndwhentheamountofEDTAwasfrom6to8mmol,theproductswerealsosphere-likemorphology,butwecouldnotobservethesurfacemorphologyandstructure.Obviously,itwasfoundthatEDTAplayedakeyroleinthefor