崔士双的论文

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1、葡萄糖、ATP对蟾赊骨骼肌收缩强度影响的比较研究崔士双（吉林师范大学生命科学学院，吉林四平136000）指导老师：孟惠平（副教授）摘要：通过分析和对比25%葡萄糖、25%ATP对收缩疲劳后的蟾蛛骨骼肌收缩强度的影响，探讨蟾蛛骨骼肌的收缩活动与能量的关系。关键词：骨骼肌;收缩强度；25%葡萄糖；25%ATPGlucose，ATPeffectsonthetoadskeletalmusclecontractilityComparativeStudyCuiShi-shuang(CollegeofSciencejilinNormalUniversity,Siping1360

2、00,China)instructor:MENEHui-pingAbstract:Throughanalysisandcomparisonwith25%glucose,25%ATPofRingefssolutiononfatiguestrengthofgastrocnemiuscontractionandthecontractionofgastrocnemiusandenergyrelationship・Keywoeds:SkeleUilmuscle;contractionintensity;25%glucose;25%ATP在整体情况卜・，蛙类骨骼肌是在支配它的

3、躯体传出神经的兴奋冲动的影响下进行收缩；直接刺激蛙类离体骨骼肌，也可引起收缩。并在收缩过程中三联管结构处的信息传递、肌浆网对释放和再聚积的过程中消耗能量，本实验在蟾赊腓肠肌收缩疲劳后分别放入含有25%葡萄糖、25%ATP的任氏液屮观察比较葡萄糖、ATP对其收缩强度的影响，并探讨蟾赊腓肠肌的收缩与能量的关系。1材料与方法1.1材料蟾赊、蛙类手术器械、蛙板、培养皿、万能之架、试管夹、固定针、计算机采集系统、张力传感器、双针形露丝刺激电极、烧杯、任氏液、25%葡萄糖、25%ATP.实验动物与实验仪器均来自吉林师范大学生命科学学院。1・2实验方法1.2.1取邺赊一只，用双

4、毁法破坏蟾赊脑和脊髓。工蟾赊四肢松软，表明脑和脊髄已完全破坏。然示在人腿根部环剪皮肤并向下剥皮，并在人腿根部剪断腿骨。将去皮的示肢腹而向上置于玻璃板匕脊柱端在左侧，丿IJ左手拇指和食指固定标本的股部两侧肌肉，右手持手术刀,与耻骨联合处向下按压刀刃，切开耻骨联合。将膝关节以上人腿肌肉去掉，游离腓肠肌并在跟腱处穿线结扎，在结扎点下端剪断跟腱，提起扎线，剪去小腿腓骨，即成腓肠肌标本，置于盛冇任氏液的培养皿中待用。1.2.2打开计算机采集系统，连接张力传感器于刺激输出。⑵将游离腓肠肌肌腱上的扎线于张力传感器的应变梁相连，双针形刺激电极密切接触腓肠肌，电极接头与刺激输岀线接

5、通。调节好扎线的张力，不可过松或过紧，以使肌肉口然拉平为宜。开通于张力传感器相连通的通道,。做好记录准备。1.2.3（1）适宜电刺激蟾蛛腓肠肌，观察并记录腓肠肌收缩Illi线.（图1）（2）対腓肠肌连续电刺激直至疲劳观察其收缩强度的变化，并记录腓肠肌收缩曲线.（图2）（3）将疲劳后的腓肠肌浸入不含葡萄糖、ATP的任氏液中，电刺激腓肠肌，观察腓肠肌收缩强度变化，（图3）（4）将疲劳后的腓肠肌浸入只含25%葡萄糖的任氏液中，相同的电刺激电刺激腓肠肌,观察腓肠肌的收缩强度变化.（图4）（5）将疲劳麻的腓肠肌浸入只含25%ATP的任氏液屮，给予相同的电刺激腓肠肌，观察腓肠

6、肌收缩强度的变化.（图5）2结果蟾赊游离腓肠肌在给了连续刺激疲劳后，将其分别放入只含25%葡萄糖的任氏液、只含25%ATP的任氏液中给予相同的电刺激后观察到嵋赊腓肠肌的收缩强度分別发生了缓慢恢复和快速恢复的变化.图1.蟾赊腓肠肌的单收缩曲线图2.蟾赊腓肠肌的不完全强直收缩曲线图3・疲劳后蟾赊腓肠肌在任氏液中的收缩曲线放入25%的葡萄糖任氏液中图4.疲劳后蟾赊腓肠肌肌在加入25%葡萄糖后的收缩曲线放入25%的ATP任氏液中图5疲劳后的蟾蝶腓肠肌在加入25%ATP后的收缩曲线3讨论与分析⑶给了蟾赊腓肠肌-•定刺激使其收缩；连续刺激并使其能量耗尽并产牛疲劳；而后浸入到不

7、含有葡萄糖和ATP的任氏液中给了相同刺激没有明显的收缩现象；浸入到只含有25%葡萄糖的任氏液中给予相同刺激，观察到蟾蛛腓肠肌的收缩性有所恢复；是由丁•腓肠肌直接吸收衙萄糖并转化成ATP,供给肌肉收缩能量；将收缩疲劳的腓肠肌浸入到只含冇25%ATP的任氏液屮给予同样刺激，观察到蟾赊腓肠肌的收缩性很快得到恢复，并收缩恢复的时间和收缩幅度都人于浸入到只含有25%葡萄糖的任氏液小的疲劳的腓肠肌。由于ATP是细胞的直接能源，因此加入25%ATP后刺激腓肠肌有明显的收缩增强的现象。参考文献：[1]沈岳良，郭益民•现代生理学实验教程[M].科学出版社，2003.8[2]莫书荣.

8、实验生理科