（鲁京津琼）2020版高考生物总复习探索高考命题的奥秘（四）教案

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1、探索高考命题的奥秘(四)[教材原型]教材P40知识迁移2下图是抗维生素D佝偻病家系图，据图回答问题。(1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？(2)如果图中Ⅱ代的6号与正常女性结婚，要想避免后代出现患者，可以采取哪种优生措施？(3)Ⅲ代的5号和6号是否携带致病基因？为什么？答案　(1)表现型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子女有1/2为患者。(2)选择生男孩。(3)不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者(真实遗传)。[转换视角]转换视角1　综合考查遗传病的类型及特点1.(2015·全国卷Ⅰ，6)人类有多

2、种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是(　　)A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者B.短指在人群中的发病率男性高于女性C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等解析　女色盲患者的父亲一定是该病患者，母亲一定含有色盲基因，母亲的色盲基因可能来自外公，也可能来自外婆，因此女性患者的外婆不一定是该病患者，A错误；短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，B错误；抗维生素

3、D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C正确；白化病为常染色体隐性遗传病，白化病患者致病基因来自父母双方的概率相等，D错误。答案　C转换视角2　利用逆向思维，依据题干信息考查基因型及概念2.(2020·选考预测)某种遗传病受等位基因T—t和R—r控制且该两对等位基因仅位于X染色体上，研究发现两对基因均杂合时才导致患病。如图所示为有该遗传病的家系甲和家系乙的系谱图。不考虑突变和交叉互换，下列相关叙述，正确的是(　　)A.家系甲中Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同，Ⅰ1和Ⅱ3的基因型相同B.家系乙中Ⅰ2和Ⅱ4的基因型不同，Ⅰ1和Ⅱ3的基因型相同C.家系甲的Ⅱ4与家系乙的

4、Ⅱ3婚配，所生男孩患该病的概率为零D.控制该遗传病的两对基因可组成13种基因型，其中男性有4种解析　根据题干信息可知，患者的基因型为XTRXtr或XTrXtR，均为女性，C正确；若家系甲中Ⅰ2的基因型为XTRXtr(XTrXtR)，则Ⅱ4的基因型应为XTRXtr(XTrXtR)。但Ⅱ3的X染色体可随机为Ⅰ2的任意一条，即Ⅱ3的基因型为XTRY或XtrY(XTrY或XtRY)，而Ⅰ1的基因型为XTRY或XtrY(XTrY或XtRY)，若Ⅰ1的基因型为XTRY，Ⅱ3的基因型可能是XTRY或XtrY，可见，Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同，Ⅰ1和Ⅱ3的基因型不一定相同，A错误；家系乙

5、中Ⅰ2和Ⅱ4的基因型一定不同，与上述分析类似，Ⅰ1和Ⅱ3的基因型也一定不同，B错误；控制该遗传病的两对基因可组成14种基因型，其中女性有10种(XTRXTR、XTRXtR、XTRXTr、XTRXtr、XTrXtR、XTrXTr、XTrXtr、XtRXtR、XtRXtr、XtrXtr)，男性有4种(XTRY、XTrY、XtRY、XtrY)，D错误。答案　C转换视角3　知识迁移类比分析3.(2014·全国卷Ⅱ，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件

6、下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为　　　　(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是　　　　(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是　　　　(填个体编号)，可能是杂合子的个体是　　　　(填个体编号)。解析　(1)由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ1可知，该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，Ⅱ1的基因型可表示为XYA，所以Ⅲ1也应该是XYA(不表现者)，Ⅱ3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传

7、给Ⅲ4，其基因型为XYa(表现者)，Ⅲ3不含Ya染色体，其基因型为XX(不表现者)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅲ1均为XaY，则Ⅰ2为XAXa、Ⅱ2为XAXa、Ⅱ4为XAXa，由Ⅱ1为XAY和Ⅱ2为XAXa可推Ⅲ2可能为XAXa，也可能是XAXA。答案　(1)隐性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4　Ⅲ2(时间：35分钟)1.下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是(　　)A.基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B.基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中单个出现C.杂合子Aa中某条染色体缺失后，