药物分析试题一二三

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1、试题八一、填空题1.制剂处方中规定的药量，系指净药材或炮制品（粉碎后）的药量。2.酸碱度检杳用的水，均系指（新沸并放冷至室温）的水。3.温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（25°C±2°C）为准。4.灰分测定法测定用的样品须粉碎，使能通过（2号）筛,混合均匀后取样。5.滴定液，在标定与使用时的温度相差（1CTC）吋,需要增加温度修正值。6.用高效液相色谱法定量分析时，除另冇规定外，分离度应（大丁1・5）。7.通常使用的紫外一可见分光光度计的工作波长范围为190〜900nni。8.配

2、制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷的纯化水，萇pH值应为5.5〜7.0。二、单项选择题（每题的备选答案中只有一个最佳答案）1、约典规定，不需要检杳水分的丸剂为（B）A、微丸B、蜡丸C、糊丸D、浓缩蜜丸2、某丸的直径在2.5mm以下，在检查溶散时限时，应A、选用孔径约0.42mm筛网的吊篮B、选用孔径约0.60mm筛网的吊篮C、选用孔径约1.50mm筛网的吊篮D、选用孔径约2.0mm筛网的吊篮3、高校液相色谱系统的适用性试验通常包抓（B）A准确度、分禺度、精密度、拖尾因子B色谱柱的理论板数

3、、分离度、重复性、拖尾因子C色谱柱的理论板数、分离度、精密度、拖尾因子D分离度、重复性、拖尾因子、定量限4、供试品溶液的吸光度在（D）之间时误差较小。A、0.1〜0.6B、0.2〜0.7C、0.2〜0.8D、0.3〜0.75、测定中药灰分的温度应控制在_A.500〜600°CB.700〜800°CC.250〜350°C6、药品易溶的判定根据是:Alg在不到lml中溶解D.300〜400°C_(B)Blg在1〜不到10ml中溶解Clg在10〜30ml屮溶解Dlg在30〜100ml屮溶解7、用移液管取

4、样，液休流尽后还应至少贴壁多长时间？(B)A10sB15sC18sD20s8、将14.98507修约成4位有效数字，其值位。(B)A14.98B14.99C14.985D14.98519、中国药典规定,称取“2・00g”系指(C)A.称取重量可为1.5〜2.5gB.称取重量可为1.95〜2.05gC.称取重量可为1.995〜2.005gD.称取重量可为1.9995〜2.0005gE.称取重量可为1〜3g三、多项选择题(每题的备选答案中有2个或2个以上止确答案，少选或多选均不得分。)1、在高效液相色

5、谱屮，下列可以改变的参数是：(RC)A固定相种类B固定相牌号C流动相配比D流动相组分2、中药贴膏剂包括：(BCD)A・黑膏药B.橡胶膏剂C.巴布膏剂D.贴剂E・乳膏剂3、下列玻璃仪器不能用毛刷刷洗的有(ACD)A.容量瓶B.试管C.纳氏比色管D.吸收池4、关于滴定液的配制及使用正确的是(ABC)A.滴定液配制有直接、间接两种方法B.滴定液标定后一般可在3个月内使用C.标定与使用吋的温差超过10°C,应加温度补正值D.取出后的滴定液，未用完应倒冋原贮存器屮5.紫外分光光度计应定期检查(A、B、E)A

6、.波长精度B.吸收度准确性C.狭缝宽度【)•溶剂吸收E.杂散光6.色谱法的系统适用性试验一般要求(A、C、D)A.达到规定的理论板数B.

7、占

8、定相和流动相比例适当C.分离度R应大于1.5D.色谱峰拖尾因子T在0.95〜1.05之间E.流动相的流速应大于lmL/min7、以下关于高效液相色谱的做法，错误的是：(ABC)A、色谱柱一般可以两头颠倒，不按照柱身标注的方向使用B、色谱柱可以使用纯水长吋间冲洗，以除去残留在柱内的物质C、使用后的色谱柱t期保存时，应使用100%的乙睛或甲醇D、色谱流路系统在分

9、析完毕后，应充分冲洗，特别是用过含盐流动相的，应先用水，再用甲醇一水充分冲洗E、反相高效液相色谱系统转做一正相液相色谱时，一定要更换流路屮的接头、橡胶密封垫等部件8、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是(ABCD)A.对照品B.对照提取物C.对照药材D.标准品E.内标物质9、下列哪些是中药注射剂有关物质检查法中包含的项目：(ABCD)A.蛋白质B.革柔质C.树脂D.钾离子E.钙离子四、简答题1.紫外一可见分光光度法广泛用于线物的定量分析，常用的含量计算方法有哪些？答：对照詁比较法、吸收系数法、计算

10、分光光度法、比色法2.什么是精密称定？答：精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。3.恒重指什么？答：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。4.消除测量中系统误并的措施有那些？答：1、校准仪器2、做对照试验3、做回收试验4、做空白试验5.配制盐酸液(lmol/L)1000ml,应取相对密度为1.18,含HC13