奥美拉唑联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

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1、奥美拉11坐联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察【摘要】目的:探讨奥美拉醴联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果。方法:选取1998年6月-2008年7月笔者所在医院收治的55例急性胰腺炎患者,随机分为对照组(28例)和治疗组(27例)。对照组给予奥曲肽持续静脉滴注,治疗组在对照组基础上加用静脉注射奥美拉呼。治疗10d后观察比较两组临床效果。结果:对照组显效15例(53.6%),有效5例(17.9%),无效8例(28.6%),总有效率为71.4%;治疗组显效16例(59.3%),有效9例(33.3%),无效2例(7.4%),

2、总有效率为92.6%。治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0・05)。治疗组临床症状、体征恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0・05)。结论:奥美拉呼联合奥曲肽治疗AP安全有效,在实践中有一定的指导意义。【关键词】奥美拉卩坐;奥曲肽;急性胰腺炎中图分类号R657.5文献标识码B文章编号1674-6805(2013)35-0038-01急性胰腺炎(AP)是一种常见的急腹症,主要临床表现为持续剧烈的上腹痛、恶心、呕吐、发热、上腹部压痛等,具冇发病急、进展快、并发症多、死亡率高等特点,目前其发病机制

3、尚不明确,国内外研究多提倡AP应早期非手术治疗。本研究采用奥美拉哇联合奥曲肽治疗急性胰腺炎患者,效果满意,现将结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取1998年6月-2008年7月笔者所在医院收治的55例AP患者,随机分为对照组和治疗组。对照组28例屮男13例,女15例,年龄25〜78岁,平均(62.5±6.4)岁。治疗组27例中男15例,女12例,年龄28〜75岁,平均(63・4±7・6)岁。所有患者均符合中华医学会消化病学分会胰腺疾病学组2004年制定的《中国急性胰腺炎诊治指南》的诊断标准[1]o两组性别、年龄

4、等一般资料方面比较差异无统计学意义(P>0・05),具有可比性。1.2方法两组均给予营养支持、补液等综合治疗。对照组给予奥曲肽(生产企业:NovartisPhamaSteinAG,注册证号:1120090948)0.6mg/d经生理盐水稀释后,以25ug/h经微量静脉泵持续静脉泵注,2次/d。治疗组在对照组基础上增加静脉注射40mg奥美拉呼注射液(生产企业:海南灵康制药有限公司,国药准字H20067707),12h重复注射1次。两组均以10d为一疗程。1.3疗效评价标准显效:治疗后7d内腹痛、腹胀等临床症状消失、血清淀

5、粉酶及尿淀粉酶降至正常范围;冇效:治疗后10d内腹痛、腹胀等临床症状消失、血清淀粉酶及尿淀粉酶降至正常范围;无效:经过药物治疗无效转为手术治疗,或出现严重并发症,甚至死亡[2]。总有效二显效+有效。1.4统计学处理2结果2.1两组患者治疗效果比较对照组总有效率为71.4%,治疗组总有效率为92.6%,治疗组明显优于对照组,差异冇统计学意义(P〈0・05),详见表1。表1两组患者治疗效果比较例(%)2.2两组临床症状、体征恢复正常时间比较治疗组临床症状、体征恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),详见表2

6、。3讨论急性胰腺炎是一种常见病,老年人发病率居高,目前此病的发病原因尚不明确,治疗比较复杂,没有治疗特效药,由于受到医院手术条件和患者体质的限制,手术方法经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)并不能普及,国内外研究多提倡AP应早期非手术治疗。奥曲肽是一种人工合成的八肽,能冇效控制胰酶分泌及合成,降低胰酶含量,保护胰腺细胞,稳定溶酶体膜,抑制血小板活化因子释放,减少并发症,奥美拉卩坐是强有力的质子泵抑制剂[3-5],能有效减少并发症,降低血淀粉酶,使血清炎症反应指标TNF-a水平降低。本文经过研究,对照组总有效率为71.4%,

7、治疗组总有效率为92.6%。治疗组临床症状、体征恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。综上所述,奥美拉卩坐联合奥曲肽治疗急性胰腺炎,见效快,副作用少,有临床推广的价值。参考文献[1]吴杰,梁英姿•鸟司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎41例的临床研究[J]•中外医学研究,2009,15(2):59-61.[1]出尧,张跃明,吉华亮•奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者CRP及DD的变化[J]・实用临床医药杂志,2010,14(21):65-66.[2]猪砚明,张宗明,蒋艺,等•重症急性胰腺炎的治疗选择和预后分

8、析[J]•中外医学研究,2010,12(3):491-492.[3]陈文彬,王友赤•诊断学[M]•第5版•北京:人民卫生出版社,2010:416.[4]王维治,罗祖明•神经病学[M]•第4版•北京:人民卫生出版社,2011:128.(编辑:韩圳珊)

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