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1、多层螺旋CT对肺动静脉畸形诊断价值［摘要］目的探讨肺动静脉畸形的CT表现及特征。方法回顾性分析经手术病理证实的9例肺动静脉畸形的CT表现。结果9例肺动静脉畸形共发现病灶15个，位于右肺下叶7个，右肺中叶2个，左肺上叶3个，左肺下叶3个，全部病灶均位于肺野外围接近胸膜下。病灶呈纤曲的管状改变8个,圆形3个，卵圆形分叶状3个，不规则团块状1个，其中肺动脉供血的14个病灶可见“血管蒂”征，另1例为降主动脉供血，全部引流静脉均回流至肺静脉。6例9个病灶增强后均表现为与肺动脉或主动脉同步强化。结论肺动静脉畸形具有特征性的CT表现，多层螺旋CT可以精确显示肺动静脉畸形的具体部位、大小、数目
2、和供血动脉、引流静脉，具有重要的定性及定位价值，并为手术或介入栓塞提供依据及适用于栓塞后的定期随访。［关键词］动静脉畸形肺CT［中图分类号］R321.6［文献标识码］A［文章编号］1005-0515(2011)-08-303-01肺动静脉畸形(pulmonaryarteriovenousmalformation,PAVM)又称肺动静脉痿，是一种较少见的肺血管疾病，国内大宗报道较少。作者搜集经手术病理证实的9例PAVM患者，总结分析其CT表现，结合相关文献报道如下。1材料与方法1.1一般资料本组9例，男4例，女5例，年龄24-73岁，平均45.5岁。临床表现主要有咳嗽6例，咯血5
3、例，胸痛1例，体检发现1例，其中3例表现为反复咳嗽、咯血,咯血量逐渐增多。体检心脏各瓣膜区未闻及明显病理性杂音。1.2CT检查方法使用SiemensSomatonVolumeAccess螺旋CT机，140KV,200mA,准直5-8mm,进床速度5-8mm/s,重建层厚5mmo全部病例均先行平扫，6例加行增强扫描，增强对比剂为碘海醇100ml（300mgI/ml）,用高压注射器经肘静脉注入，注射速率3.0ml/s,3例加行薄层扫描，层厚1.0mm,重组层厚1.0mm,行多平面重建、最大密度投影及表面重建。2结果2.1病灶数量、分布9例患者共发现病灶15个，单发6例，多发3例，分
4、别位于右肺下叶7个，右肺中叶2个，左肺上叶3个，左肺下叶3个。全部病灶均位于肺野外围接近胸膜下。2.2CT表现CT平扫病灶呈纤曲的管状改变8个（图1）,圆形3个（图2）,卵圆形分叶状3个（图3）,不规则团块状1个，边缘轮廓光滑清晰，密度均匀，其中14个病灶周围可见纤曲增粗血管影和/或圆形、椭圆形增粗的血管断面影，即“血管蒂”征（图2,3）,通过连续层面追踪观察发现血管影分别与肺动脉及肺静脉相连。增强扫描6例9个病灶均表现为与肺动脉或主动脉同步强化（图4,5）,周围可见增粗纤曲的供血动脉及引流静脉，其中1例1个病灶位于左肺下叶内基底段，呈不规则团块状，平扫时未能清晰显示供血动脉及
5、引流静脉，增强扫描后清晰显示出供血动脉来自降主动脉（图6）,引流静脉回流至左下肺静脉，另5例8个病灶的供血动脉均来自肺动脉，全部引流静脉均回流至肺静脉，引流静脉管径较供血动脉粗，并可见引流静脉及左心房提早显影。3例PAVM的三维肺血管图像均清晰显示出瘤样扩张的血管囊腔、增粗的一条供血动脉及粗大纤曲的引流静脉的影像（图7）。图1-7图1CT平扫示左肺上叶前段纤曲增粗的管状影，与左上肺动脉的分支相连。图2CT平扫示右肺下叶前基底段类圆形高密度影，边界光滑清晰，病灶边缘可见“血管蒂”征。图3,4CT平扫示右肺下叶卵圆形分叶状高密度影，边界清晰，病灶边缘可见“血管蒂”征（图3）,增强扫
6、描病灶与肺动脉或主动脉同步强化（图4）。图5CT增强扫描示左肺下叶外基底段纤曲增粗的管状影，与肺动脉或主动脉同步强化。图6CT增强扫描示左肺下叶内基底段不规则团块状高密度影，与肺动脉或主动脉同步强化，其供血动脉来自降主动脉，引流静脉回流至左下肺静脉。图7三维肺血管图像清晰显示出左肺下叶瘤样扩张的血管囊腔、增粗的一条供血动脉及粗大纤曲的引流静脉的影像。3讨论1.1PAVM的形成及病理PAVM是指肺部的动静脉直接相通形成的血流短路。1897年Churton首先尸检时发现本病，1937年Smith第1例临床诊断，1942年Hapburn第1例手术治疗。病变大多为先天性，系因肺毛细血管
7、发育不全形成肺动静脉短路，有发育缺陷的末梢毛细血管瘤样扩张形成血管囊腔并与肺循环沟通，这种血管囊腔在患者出生和年幼时并不显著，但随着年龄的增长，血管囊腔长期受来自肺动脉压力的冲击而逐渐扩大，因此本病的发病往往都在成年后，或在体检时偶然发现，仅10%于成年前确诊。亦有报道证实在极少的情况下PAVM可由胸部创伤、血吸虫病、肝硬化、感染性病变和肿瘤等原因引起。据文献报道，PAVM与遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditaryhemorrhagetelangiectasia,HHT)密切相关：约
