培美曲塞联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

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1、培美曲塞联合奈达钳治疗晚期非小细胞肺癌临床观察【摘要】目的：观察培美曲塞联合奈达钳方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效和安全性。方法：14例经病理组织学或细胞学检查确诊的IIIB〜IV期非小细胞肺癌患者，其中腺癌10例，腺鳞癌2例，大细胞肺癌1例，鳞癌1例，给予培美曲塞500mg/m2dl,奈达4625mg/m2dl〜d3方案化疗，每21天为一周期，参照WHO标准观察和评价近期客观疗效，至少2个周期评价疗效。结果：14例患者均完成2个周期以上的化疗，都能评价客观疗效和药物的毒副反应，其中CR1例，PR5例，SD4例，PD4例，有效率(CR+PR)42.8%,控制率(DCR)71.4%,主要的

2、不良反应为骨髓抑制、冃肠道反应以及皮疹、发热。结论:培美曲塞与奈达钳联合化疗治疗晩期非小细胞肺癌具有较好的疗效，并且毒性反应低，患者能够耐受，有较高的安全性，值得在临床上进一步观察和应用。【关键词】培美曲塞；奈达钳；非小细胞肺癌；疗效；毒副反应肺癌是我国常见的恶性肿瘤，其中80%为非小细胞肺癌,非小细胞肺癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤之一，75%的患者发现时已是IIIB〜IV期，失去根治机会，而化疗是部分患者的主要治疗手段。本科于2011年1月-2012年5月利用培美曲塞联合奈达化疗方案，取得较好疗效，且安全性好，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料全组14例，其中男8例，女6例，年龄2

3、5〜74岁，平均46.5岁，均经病理及细胞学检查确诊为IIIB〜IV期非小细胞肺癌患者。其中腺癌10例，腺鳞癌2例、大细胞肺癌1例、鳞癌1例，入组时患者体力状况KPS评分265分；预计生存期土3个月以上，并且有螺旋CT可以测量的客观病灶（直径＞2cm）；各项辅助检查无化疗禁忌。其中鳞癌和大细胞肺癌患者之前应用多西地塞联合顺钳治疗失败，其他病例在接受治疗前未接受过放疗及化疗。1.2治疗方案培美曲塞500mg/m2加入0.9%氯化钠100ml,静脉滴注15〜60min,dl,奈达卒白25mg/m2+0.9%氯化钠100ml,静脉滴注dl〜d3。治疗前给予应用叶酸、维生素B12及地塞米松，每3周重复

4、，21d为一周期，治疗一周期后就可以评价药物毒性，2个周期以后评价客观疗效，稳定及有效病例，继续按此方案化疗，每2个周期后重新评价疗效，最多可达8周期。1.3疗效评价1.3.1主观疗效评价对于咳嗽、咳痰、咯血、疼痛，根据有或无（轻或重）来判断，生活质量的评价参考KPS评分的变化。1.3.2客观疗效评价及毒副反应评价近期疗效评价根据WHO评估标准，完全缓解(CR)：所有目标病灶消失；部分缓解(PR)：基线病灶长径总和缩小土30%；疾病稳定(SD)：基线病灶长径总和缩小，但未达PR或增加，但未达PD。病症进展(PD)：基线病灶长径总和增加220%或出现新病灶，以CR+PR为客观有效率(RR),以C

5、R+PR+SD作为疾病控制率(DCR)o毒副反应根据国际通用的NCI-CTC3.0版的分级标准评价，分为0〜4级。2结果2.1主观疗效入组14例患者中治疗前有咳嗽、咯血、疼痛的患者分别为10例、3例、4例，1个周期及2个周期治疗后上述症状都有减轻，KPS评价入组前270分为11例,2个周期化疗后270分13例。2.2客观疗效全组14例患者均完成2个周期以上化疗，均可进行疗效及安全评价，平均治疗4.2周期，其中CR1例,PR5例，SD4例，PD4例，RR为47.8%(6/14),DCR为71.4%(10/14)o见表lo2.3毒副反应培美曲塞联合奈达钳方案的主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应。粒

6、细胞减少的发生率达100%,但多数为1〜2级，3例粒细胞减少达3级，经应用重组人粒细胞刺激因子均能恢复。12例出现皮疹，皮疹均为1〜2级,可自行缓解。10例出现轻度恶心呕吐反应，为1〜2级；2例出现发热T